炔醇的环化反应和脱水反应研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 铼催化二酚与炔醇的环化反应 | 第9-25页 |
| 1.1 引论 | 第9页 |
| 1.2 选题背景和意义 | 第9页 |
| 1.3 铼催化剂的发展与应用 | 第9-17页 |
| 1.3.1 高价铼配合物 | 第9-12页 |
| 1.3.2 低价铼配合物 | 第12-17页 |
| 1.3.2.1 C-C键的生成 | 第12-15页 |
| 1.3.2.2 C-O键的生成 | 第15-16页 |
| 1.3.2.3 C-N键的生成 | 第16页 |
| 1.3.2.4 C-Si键的生成 | 第16-17页 |
| 1.4 铼催化苯并吡喃环的合成 | 第17-22页 |
| 1.4.1 结果与讨论 | 第17-21页 |
| 1.4.2 底物扩展 | 第21-22页 |
| 1.4.3 机理探讨 | 第22页 |
| 1.5 本章小结 | 第22-23页 |
| 1.6 实验部分 | 第23-25页 |
| 1.6.1 仪器与药品 | 第23页 |
| 1.6.2 通用实验过程 | 第23页 |
| 1.6.3 产品鉴定数据 | 第23-25页 |
| 第2章 共轭烯炔类化合物的合成 | 第25-33页 |
| 2.1 引言 | 第25-29页 |
| 2.1.1 烯炔的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.2 烯炔的应用 | 第26-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-31页 |
| 2.4 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.4.1 仪器与药品 | 第31页 |
| 2.4.2 通用实验过程 | 第31页 |
| 2.4.3 产品鉴定数据 | 第31-33页 |
| 第3章 氰氟草酯的合成 | 第33-37页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-35页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 结论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 致谢 | 第45-47页 |
| 附录 部分产品NMR图 | 第47-62页 |
