| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| ·IGFs的概况 | 第10-16页 |
| ·IGFs的发现 | 第10页 |
| ·IGFs的结构与定位 | 第10-12页 |
| ·IGFs的生物学作用 | 第12-14页 |
| ·IGFs的作用机制 | 第14页 |
| ·IGFs基因的表达及影响因素 | 第14-16页 |
| ·南江黄羊简介 | 第16-18页 |
| ·南江黄羊的育种史况 | 第16页 |
| ·南江黄羊的研究概况 | 第16-18页 |
| ·影响羊生长发育的因素 | 第18页 |
| ·荧光定量PCR | 第18-20页 |
| ·荧光定量PCR的基本原理 | 第19页 |
| ·荧光定量PCR的特点 | 第19页 |
| ·DNA结合染料(SYBR Green Ⅰ荧光染料)法 | 第19-20页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第20页 |
| ·本研究目的及意义 | 第20-21页 |
| 2 试验材料与方法 | 第21-26页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·样本来源 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·试验试剂 | 第22页 |
| ·主要试剂的配制和相关用具的处理 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-26页 |
| ·总RNA提取 | 第22-23页 |
| ·总RNA浓度分析和纯度鉴定 | 第23页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第23-24页 |
| ·荧光定量PCR引物设计 | 第24页 |
| ·引物特异性检测 | 第24页 |
| ·标准品的制备 | 第24-25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第25页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第25-26页 |
| ·统计分析 | 第26页 |
| 3 试验结果与分析 | 第26-46页 |
| ·总RNA提取 | 第26-27页 |
| ·荧光定量引物验证 | 第27-28页 |
| ·目的基因与内参基因的标准曲线 | 第28-29页 |
| ·基因RT-PCR结果 | 第29-31页 |
| ·IGF-Ⅰ基因性别间的表达情况 | 第31页 |
| ·IGF-Ⅱ基因性别间的表达情况 | 第31-34页 |
| ·IGF-Ⅰ基因在不同组织表达情况 | 第34-37页 |
| ·IGF-Ⅱ基因在不同组织表达情况 | 第37页 |
| ·IGF-Ⅰ基因在不同时期表达情况 | 第37-38页 |
| ·IGF-Ⅱ基因在不同时期表达情况 | 第38-46页 |
| 4 讨论 | 第46-50页 |
| ·荧光定量PCR的数据处理 | 第46-47页 |
| ·绝对定量 | 第46页 |
| ·相对定量 | 第46-47页 |
| ·IGFs在性别间的表达差异 | 第47页 |
| ·IGF-Ⅰ基因在不同部位表达情况 | 第47-48页 |
| ·IGF-Ⅱ基因在不同部位表达情况 | 第48-49页 |
| ·IGF-Ⅰ基因在不同时期表达情况 | 第49页 |
| ·IGF-Ⅱ基因在不同时期表达情况 | 第49-50页 |
| 5 展望 | 第50页 |
| 6 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 硕士期间发表文章 | 第57页 |