| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略词表 | 第17-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-25页 |
| 1.1 国内外癌症研究发展动态 | 第18-20页 |
| 1.1.1 乳腺癌 | 第18-19页 |
| 1.1.2 宫颈癌 | 第19页 |
| 1.1.3 卵巢癌 | 第19-20页 |
| 1.1.4 肺癌 | 第20页 |
| 1.2 紫杉醇药物研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.1 发展历史 | 第20-21页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第21页 |
| 1.2.3 作用机制 | 第21页 |
| 1.2.4 临床应用 | 第21-22页 |
| 1.3 氧化石墨烯材料研究进展 | 第22-23页 |
| 1.3.1 基本简介 | 第22页 |
| 1.3.2 现代应用 | 第22-23页 |
| 1.4 药物效应动力学（pharmacodynamics，PA）在新药研究中的作用 | 第23页 |
| 1.5 药物代谢动力学（Pharmacokinetic，PK）在新药研究中的作用 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题的研究内容及研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 PGO-PTX、GO-PTX对A2780细胞生长和凋亡诱导的影响 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验细胞 | 第25页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.3 仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-31页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第27-28页 |
| 2.3.1.1 细胞复苏 | 第27页 |
| 2.3.1.2 细胞传代 | 第27页 |
| 2.3.1.3 细胞冻存 | 第27-28页 |
| 2.3.2 MTT法基本原理 | 第28页 |
| 2.3.3 DAPI法基本原理 | 第28-29页 |
| 2.3.4 MTT法检测PGO-PTX、GO-PTX对A2780细胞的增殖抑制作用 | 第29-30页 |
| 2.3.4.1 药物配置 | 第29页 |
| 2.3.4.2 实验分组 | 第29页 |
| 2.3.4.3 具体步骤 | 第29-30页 |
| 2.3.5 MTT法检测PGO、GO对A2780细胞的毒性作用 | 第30页 |
| 2.3.5.1 药物配置 | 第30页 |
| 2.3.5.2 实验分组 | 第30页 |
| 2.3.5.3 具体步骤 | 第30页 |
| 2.3.6 DAPI法评价PGO-PTX、GO-PTX对A2780细胞的凋亡诱导作用 | 第30-31页 |
| 2.3.6.1 药物配置 | 第30-31页 |
| 2.3.6.2 实验分组 | 第31页 |
| 2.3.6.3 具体步骤 | 第31页 |
| 2.4 数据分析 | 第31-32页 |
| 2.5 实验结果 | 第32-38页 |
| 2.5.1 PGO-PTX、GO-PTX对A2780细胞的增殖抑制作用研究 | 第32-34页 |
| 2.5.1.1 PGO-PTX对A2780细胞增殖的影响 | 第32页 |
| 2.5.1.2 GO-PTX对A2780细胞增殖的影响 | 第32-33页 |
| 2.5.1.3 阳性药（紫杉醇注射液）对A2780细胞增殖的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.2 PGO、GO对A2780细胞的毒性作用研究 | 第34页 |
| 2.5.3 PGO-PTX、GO-PTX对A2780细胞的凋亡诱导作用研究 | 第34-38页 |
| 2.6 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 PGO-PTX、GO-PTX对荷瘤裸鼠移植癌的药效学研究 | 第39-46页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第39-40页 |
| 3.2.1 实验细胞与动物 | 第39页 |
| 3.2.2 鼠粮与垫料 | 第39页 |
| 3.2.3 药品与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.4 仪器与设备 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.3.1 裸鼠的饲养 | 第40-41页 |
| 3.3.2 荷瘤裸鼠模型的建立 | 第41页 |
| 3.3.3 药物治疗荷瘤裸鼠的研究 | 第41-42页 |
| 3.3.3.1 药物配制 | 第41页 |
| 3.3.3.2 实验分组 | 第41页 |
| 3.3.3.3 治疗方法 | 第41页 |
| 3.3.3.4 效应观察 | 第41-42页 |
| 3.4 数据分析 | 第42页 |
| 3.5 实验结果 | 第42-44页 |
| 3.5.1 肿瘤体积 | 第42-43页 |
| 3.5.2 肿瘤重量变化和瘤重抑制率 | 第43-44页 |
| 3.6 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 血浆中PGO-PTX、GO-PTX分析方法的建立 | 第46-64页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.2.2 药品与试剂 | 第46-47页 |
| 4.2.3 仪器与设备 | 第47页 |
| 4.3 血浆中PGO-PTX、GO-PTX检测实验方法 | 第47-48页 |
| 4.3.1 溶液配制 | 第47-48页 |
| 4.3.2 样品处理 | 第48页 |
| 4.3.3 色谱条件 | 第48页 |
| 4.3.4 质谱条件 | 第48页 |
| 4.4 血浆中PGO-PTX、GO-PTX分析方法确证 | 第48-58页 |
| 4.4.1 专属性 | 第49-51页 |
| 4.4.2 标准曲线及定量下限 | 第51-54页 |
| 4.4.3 精密度及准确度 | 第54-55页 |
| 4.4.4 提取回收率与基质效应 | 第55-58页 |
| 4.4.5 稳定性 | 第58页 |
| 4.5 讨论 | 第58-63页 |
| 4.5.1 色谱及质谱条件优化 | 第58-61页 |
| 4.5.2 内标的选择 | 第61-62页 |
| 4.5.3 样品处理方法优化 | 第62页 |
| 4.5.4 分析方法评价 | 第62-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 PGO-PTX、GO-PTX在大鼠体内的药代动力学研究 | 第64-71页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 材料与仪器 | 第64-65页 |
| 5.2.1 实验动物 | 第64页 |
| 5.2.2 药品与试剂 | 第64-65页 |
| 5.2.3 仪器与设备 | 第65页 |
| 5.3 实验方法 | 第65-66页 |
| 5.3.1 给药方案与样品采集 | 第65页 |
| 5.3.2 样品处理与分析 | 第65-66页 |
| 5.3.3 数据分析 | 第66页 |
| 5.4 实验结果 | 第66-69页 |
| 5.4.1 血药浓度-时间数据 | 第66-68页 |
| 5.4.2 药代动力学参数结果 | 第68-69页 |
| 5.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 第六章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 个人简历 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
