| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-40页 |
| 1.1 传统的过渡金属催化构筑C-C键的方法 | 第8-9页 |
| 1.2 新型的构筑C-C键的方法 | 第9-26页 |
| 1.2.1 C-H键活化构筑C-C键 | 第9-26页 |
| 1.2.1.1 噻唑恶唑类化合物的C-H键活化偶联反应 | 第9-13页 |
| 1.2.1.2 以吡啶基为导向基团的芳烃C-H键活化 | 第13-17页 |
| 1.2.1.3 吡啶/喹啉氮氧化物C-H键活化 | 第17-26页 |
| 1.3 芳基类化合物的三氟甲基化研究 | 第26-30页 |
| 1.3.1 以卤代芳烃为底物的三氟甲基化 | 第26-28页 |
| 1.3.2 以芳烃为底物的三氟甲基化 | 第28-30页 |
| 1.4 课题的设计 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 第二章 铜催化的喹啉氮氧化物的三氟甲基化 | 第40-58页 |
| 2.1 含三氟甲基化合物的应用 | 第40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-47页 |
| 2.2.1 模板反应的选择 | 第40-41页 |
| 2.2.2 反应条件的优化与底物拓展 | 第41-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-50页 |
| 2.3.1 检测仪器与所用试剂 | 第47-48页 |
| 2.3.2 部分喹啉化合物的合成 | 第48-50页 |
| 2.3.3 喹啉及吡啶氮氧化物的合成 | 第50页 |
| 2.3.4 实验操作步骤 | 第50页 |
| 2.4 结论 | 第50-51页 |
| 2.5 化合物结构表征及鉴定 | 第51-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第三章 钯催化的脱羧偶联合成芳基吖丁啶类化合物 | 第58-69页 |
| 3.1 芳基吖丁啶化合物在药物合成中的应用 | 第58页 |
| 3.2 芳基吖丁啶化合物的合成研究进展 | 第58-59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-64页 |
| 3.3.1 模板反应的建立 | 第59页 |
| 3.3.2 条件的优化 | 第59-64页 |
| 3.4 实验部分 | 第64-66页 |
| 3.4.1 检测仪器与所用试剂 | 第64页 |
| 3.4.2 原料的合成 | 第64-66页 |
| 3.5 结论 | 第66页 |
| 3.6 化合物结构表征及鉴定 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第四章 总结论 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-91页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |