| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 基础培养基的研制和优化 | 第16-51页 |
| 1 材料与仪器 | 第16-17页 |
| 1.1 标准菌株 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 仪器 | 第17页 |
| 2 试验方法 | 第17-21页 |
| 2.1 基础培养基的评价指标 | 第17页 |
| 2.1.1 外观 | 第17页 |
| 2.1.2 标准菌株生长情况 | 第17页 |
| 2.2 试验条件 | 第17页 |
| 2.3 基础培养基平板的制作工艺 | 第17-18页 |
| 2.4 标准菌种活化与接种 | 第18页 |
| 2.4.1 标准菌株的活化 | 第18页 |
| 2.4.2 标准菌株的接种 | 第18页 |
| 2.5 基础培养基配方的组分考察 | 第18-20页 |
| 2.5.1 琼脂粉浓度及产地对基础培养基的影响 | 第18-19页 |
| 2.5.2 胨品种及浓度对基础培养基的影响 | 第19页 |
| 2.5.3 酵母浸粉浓度对基础培养基的影响 | 第19页 |
| 2.5.4 牛心浸粉及牛肉浸粉不同浓度对基础培养基的影响 | 第19页 |
| 2.5.5 海藻糖浓度对基础培养基的影响 | 第19页 |
| 2.5.6 不同p H值对基础培养基的影响 | 第19页 |
| 2.5.7 抗生素种类及浓度对基础培养基的影响 | 第19-20页 |
| 2.6 基础培养基各性能指标效果的设定 | 第20-21页 |
| 2.7 正交优化及统计学方法 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-49页 |
| 3.1 组分考察试验结果 | 第21-47页 |
| 3.1.1 琼脂粉浓度及产地对基础培养基的影响 | 第21-26页 |
| 3.1.1.1 海康琼脂粉对基础培养基的影响 | 第21-22页 |
| 3.1.1.2 振沿琼脂粉对基础培养基的影响 | 第22-24页 |
| 3.1.1.3 日本琼脂粉对基础培养基的影响 | 第24-25页 |
| 3.1.1.4 三种厂家琼脂粉验证结果对比 | 第25-26页 |
| 3.1.2 胨品种及浓度对基础培养基的影响 | 第26-31页 |
| 3.1.2.1 蛋白胨对基础培养基的影响 | 第26-27页 |
| 3.1.2.2 胰酪胨对基础培养基的影响 | 第27-29页 |
| 3.1.2.3 大豆蛋白胨对基础培养基的影响 | 第29-30页 |
| 3.1.2.4 三种蛋白胨验证结果对比 | 第30-31页 |
| 3.1.3 酵母浸粉对基础培养基的影响 | 第31-33页 |
| 3.1.3.1 酵母浸粉浓度对基础培养基的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.3.2 酵母浸粉结果分析 | 第32-33页 |
| 3.1.4 牛心浸粉及牛肉浸粉不同浓度对基础培养基的影响 | 第33-37页 |
| 3.1.4.1 牛心浸粉对基础培养基的影响 | 第33-34页 |
| 3.1.4.2 牛肉浸粉对基础培养基的影响 | 第34-36页 |
| 3.1.4.3 牛肉浸粉及牛心浸粉对基础培养基影响的对比结果 | 第36-37页 |
| 3.1.5 海藻糖浓度对基础培养基的影响 | 第37-39页 |
| 3.1.5.1 海藻糖浓度对基础培养基的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.5.2 海藻糖浓度对基础培养基的影响分析 | 第38-39页 |
| 3.1.6 抗生素种类及浓度对基础培养基的影响 | 第39-45页 |
| 3.1.6.1 多黏菌素B对基础培养基的影响 | 第39-41页 |
| 3.1.6.2 两性菌素B对基础培养基的影响 | 第41-42页 |
| 3.1.6.3 庆大菌素对基础培养基的影响 | 第42-44页 |
| 3.1.6.4 三种抗生素对基础培养基的影响结果 | 第44-45页 |
| 3.1.7 不同p H值对基础培养基的影响 | 第45-47页 |
| 3.1.7.1 不同p H值对基础培养基的影响 | 第45-46页 |
| 3.1.7.2 不同p H值结果分析 | 第46-47页 |
| 3.2 正交试验设计优化试验考察结果 | 第47-48页 |
| 3.2.1 正交试验结果 | 第47-48页 |
| 3.2.2 结果分析 | 第48页 |
| 3.3 最优配方验证 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 第二章 显色培养基的研制和优化 | 第51-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第51-52页 |
| 1.1 标准菌株 | 第51页 |
| 1.2 主要试剂 | 第51页 |
| 1.3 仪器 | 第51-52页 |
| 2 试验方法 | 第52-54页 |
| 2.1 显色培养基的评价指标 | 第52页 |
| 2.1.1 外观 | 第52页 |
| 2.1.2 标准菌株生长情况 | 第52页 |
| 2.2 显色培养基配方的组分考察 | 第52-53页 |
| 2.2.1 底物浓度对显色培养基的影响 | 第52页 |
| 2.2.2 表面活性剂对显色培养基的影响 | 第52-53页 |
| 2.2.3 氯化高铁血红素对显色培养基的影响 | 第53页 |
| 2.3 显色培养基平板的制作工艺 | 第53页 |
| 2.4 显色培养基正交试验设计 | 第53页 |
| 2.5 基础培养基效果的设定 | 第53-54页 |
| 3 结果 | 第54-67页 |
| 3.1 组分考察实验结果 | 第54-65页 |
| 3.1.1 底物对显色培养基的影响 | 第54-59页 |
| 3.1.1.1 底物X1对显色培养基的影响 | 第54-56页 |
| 3.1.1.2 底物X2对显色培养基的影响 | 第56-58页 |
| 3.1.1.3 两种底物对显色培养基影响的结果 | 第58-59页 |
| 3.1.2 表面活性剂对显色培养基的影响 | 第59-62页 |
| 3.1.2.1 吐温80对显色培养基的影响 | 第59-60页 |
| 3.1.2.2 吐温20对显色培养基的影响 | 第60-62页 |
| 3.1.2.3 两种表面活性剂对显色培养基影响的结果 | 第62页 |
| 3.1.3 氯化高铁血红素对显色培养基的影响 | 第62-65页 |
| 3.1.3.1 氯化高铁血红素对显色培养基的影响 | 第62-64页 |
| 3.1.3.2 氯化高铁血红素对显色培养基影响的结果 | 第64-65页 |
| 3.2 正交优化试验考察结果 | 第65-66页 |
| 3.2.1 正交试验结果 | 第65-66页 |
| 3.2.2 结果分析 | 第66页 |
| 3.3 最优配方验证 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67页 |
| 5 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 显色培养基的临床对比试验 | 第68-74页 |
| 1 材料与仪器 | 第68-69页 |
| 1.1 标准菌株 | 第68页 |
| 1.2 临床菌株 | 第68页 |
| 1.3 临床标本采集 | 第68页 |
| 1.4 主要试剂 | 第68-69页 |
| 1.5 仪器 | 第69页 |
| 2 试验方法 | 第69-70页 |
| 2.1 标准菌种活化与接种 | 第69页 |
| 2.1.1 标准菌株的活化 | 第69页 |
| 2.1.2 标准菌株的接种 | 第69页 |
| 2.2 临床菌种的接种 | 第69页 |
| 2.3 临床标本的接种 | 第69-70页 |
| 2.4 灵敏度和特异性的计算方法 | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-73页 |
| 3.1 两种显色培养基接种标准菌株对比评价结果 | 第70-71页 |
| 3.1.1 科马嘉显色培养基接种标准菌株结果 | 第70-71页 |
| 3.1.2 自研培养基接种标准菌株结果 | 第71页 |
| 3.2 两种显色培养基接种临床菌株对比评价结果 | 第71-72页 |
| 3.3 两种显色培养基接种临床标本对比评价结果 | 第72-73页 |
| 3.3.1 科马嘉显色培养基接种临床标本结果 | 第72页 |
| 3.3.2 自研显色培养基接种临床标本结果 | 第72-73页 |
| 4 讨论 | 第73页 |
| 5 小结 | 第73-74页 |
| 全文总结 | 第74-75页 |
| 创新点和不足 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 个人简历 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
