| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 一、前言 | 第10-12页 |
| 二、材料与方法 | 第12-28页 |
| （一）材料与试剂 | 第12-14页 |
| 1、细胞系及实验动物 | 第12页 |
| 2、药物 | 第12页 |
| 3、主要试剂 | 第12-13页 |
| 4、主要抗体 | 第13页 |
| 5、主要仪器 | 第13-14页 |
| （二）方法 | 第14-28页 |
| 1、主要试剂配制 | 第14-16页 |
| 2、细胞培养与维持 | 第16-17页 |
| 3、含DHE培养基配制 | 第17页 |
| 4、细胞活力分析 | 第17页 |
| 5、克隆形成分析 | 第17-18页 |
| 6、细胞周期分析 | 第18页 |
| 7、移植瘤实验 | 第18-19页 |
| 8、细胞凋亡分析 | 第19页 |
| 9、细胞形态学电镜分析 | 第19-20页 |
| 10、蛋白免疫印迹分析 | 第20-21页 |
| 11、线粒体膜电位分析 | 第21页 |
| 12、内质网应激水平分析 | 第21页 |
| 13、半定量 PCR | 第21-23页 |
| 14、启动子克隆及重组载体构建 | 第23-27页 |
| 14.1 目的片段的引物设计 | 第23页 |
| 14.2 引物合成后，以人全基因组为模板进行PCR扩增 | 第23-27页 |
| 15、DDIT3基因启动子荧光报告分析 | 第27页 |
| 16、数据分析 | 第27-28页 |
| 三、结果 | 第28-44页 |
| 1、DHE有效地抑制了胃癌细胞生长及其致瘤性 | 第28-32页 |
| 2、DHE通过介胃癌细胞内质网应激促进胃癌细胞凋亡 | 第32-39页 |
| 3、DHE选择性地激活了MEKK4-MKK3-P38信号通路应激反应 | 第39-44页 |
| 四、讨论 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 综述 内质网与线粒体应激介导的肿瘤细胞凋亡 | 第50-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第58-59页 |
| 中英文缩写词表 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
