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FeCl3催化的“一锅”串联反应合成杂环化合物的方法学研究

中文摘要第5-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 绪论第14-45页
    1.1 加成反应第14-15页
    1.2 环化成反应第15-22页
        1.2.1 分子内环化反应第15-19页
        1.2.2 环加成反应第19-22页
            1.2.2.1 [3+2]环加成反应第19-20页
            1.2.2.2 [4+2]环加成反应第20-21页
            1.2.2.3 其他环加成反应第21-22页
    1.3 偶联反应第22-27页
        1.3.1 homo-偶联反应第22-23页
        1.3.2 交叉偶联反应第23-26页
        1.3.3 其他偶联反应第26-27页
    1.4 串联反应第27-29页
        1.4.1 多米诺(Domino)串联反应第27页
        1.4.2 串联环化反应第27-28页
        1.4.3 串联烯基化反应第28-29页
    1.5 多组分反应第29-33页
        1.5.1 三组分aza-Friedel-Crafts反应第29页
        1.5.2 三组分偶联反应第29-30页
        1.5.3 构建杂环的多组分反应第30-33页
            1.5.3.1 五元杂环化合物的多组分合成第30-31页
            1.5.3.2 六元杂环化合物的多组分合成第31-32页
            1.5.3.3 其他多组分合成第32-33页
    1.6 其他反应第33-36页
        1.6.1 重排反应第33-34页
        1.6.2 氧化与还原反应第34-36页
    1.7 小结与展望第36页
    1.8 课题研究思路的提出与设计第36-37页
    参考文献第37-45页
第二章 FeCl_3催化的水杨醛与活泼亚甲基化合物的“一锅”串联反应合成 3-/3,4-二取代香豆素的研究第45-66页
    2.1 前言第45-48页
    2.2 实验设计第48-49页
    2.3 结果与讨论第49-53页
    2.4 实验部分第53-61页
        2.4.1 实验仪器与试剂处理第53-54页
        2.4.2 3-氰基香豆素2.3a的合成步骤第54页
        2.4.3 产物表征数据第54-61页
    2.5 本章小结第61-63页
    参考文献第63-66页
第三章 FeCl_3催化的水杨醛、米氏酸和醇的三组分串联反应合成香豆素3羧酸酯的研究第66-91页
    3.1 前言第66-70页
    3.2 实验设计第70-71页
    3.3 结果与讨论第71-76页
    3.4 实验部分第76-88页
        3.4.1 实验仪器与试剂处理第76页
        3.4.2 香豆素3甲酸乙酯(3.4aa)的合成步骤第76-77页
        3.4.3 产物表征数据第77-88页
    3.5 本章小结第88-89页
    参考文献第89-91页
第四章 FeCl_3催化的芳醛、丙二腈、乙酰乙酸乙酯和芳胺的四组分串联反应合成多取代吡啶衍生物的研究第91-125页
    4.1 前言第91-97页
    4.2 实验设计第97页
    4.3 结果与讨论第97-103页
    4.4 实验部分第103-119页
        4.4.1 实验仪器与试剂处理第103-104页
        4.4.2 多取代吡啶衍生物 4.5b的合成步骤第104页
        4.4.3 产物表征数据第104-119页
    4.5 本章小结第119-121页
    参考文献第121-125页
第五章 CuI催化的水杨醛、叠氮基乙酸乙酯和末端炔的三组分串联反应合成 3-三唑基香豆素的研究第125-145页
    5.1 前言第125-128页
    5.2 实验设计第128-129页
    5.3 结果与讨论第129-133页
    5.4 实验部分第133-140页
        5.4.1 实验仪器与试剂处理第133页
        5.4.2 叠氮乙酸乙酯 5.2a的合成步骤第133页
        5.4.3 3-三氮唑基香豆素衍生物5.4的合成步骤第133页
        5.4.4 产物表征数据第133-140页
    5.5 本章小结第140-142页
    参考文献第142-145页
全文总结与展望第145-148页
全文附录第148-154页
附图第154-182页
攻读博士学位期间发表论文第182-183页
致谢第183页

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