中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 绪论 | 第14-45页 |
1.1 加成反应 | 第14-15页 |
1.2 环化成反应 | 第15-22页 |
1.2.1 分子内环化反应 | 第15-19页 |
1.2.2 环加成反应 | 第19-22页 |
1.2.2.1 [3+2]环加成反应 | 第19-20页 |
1.2.2.2 [4+2]环加成反应 | 第20-21页 |
1.2.2.3 其他环加成反应 | 第21-22页 |
1.3 偶联反应 | 第22-27页 |
1.3.1 homo-偶联反应 | 第22-23页 |
1.3.2 交叉偶联反应 | 第23-26页 |
1.3.3 其他偶联反应 | 第26-27页 |
1.4 串联反应 | 第27-29页 |
1.4.1 多米诺(Domino)串联反应 | 第27页 |
1.4.2 串联环化反应 | 第27-28页 |
1.4.3 串联烯基化反应 | 第28-29页 |
1.5 多组分反应 | 第29-33页 |
1.5.1 三组分aza-Friedel-Crafts反应 | 第29页 |
1.5.2 三组分偶联反应 | 第29-30页 |
1.5.3 构建杂环的多组分反应 | 第30-33页 |
1.5.3.1 五元杂环化合物的多组分合成 | 第30-31页 |
1.5.3.2 六元杂环化合物的多组分合成 | 第31-32页 |
1.5.3.3 其他多组分合成 | 第32-33页 |
1.6 其他反应 | 第33-36页 |
1.6.1 重排反应 | 第33-34页 |
1.6.2 氧化与还原反应 | 第34-36页 |
1.7 小结与展望 | 第36页 |
1.8 课题研究思路的提出与设计 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-45页 |
第二章 FeCl_3催化的水杨醛与活泼亚甲基化合物的“一锅”串联反应合成 3-/3,4-二取代香豆素的研究 | 第45-66页 |
2.1 前言 | 第45-48页 |
2.2 实验设计 | 第48-49页 |
2.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
2.4 实验部分 | 第53-61页 |
2.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第53-54页 |
2.4.2 3-氰基香豆素2.3a的合成步骤 | 第54页 |
2.4.3 产物表征数据 | 第54-61页 |
2.5 本章小结 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
第三章 FeCl_3催化的水杨醛、米氏酸和醇的三组分串联反应合成香豆素3羧酸酯的研究 | 第66-91页 |
3.1 前言 | 第66-70页 |
3.2 实验设计 | 第70-71页 |
3.3 结果与讨论 | 第71-76页 |
3.4 实验部分 | 第76-88页 |
3.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第76页 |
3.4.2 香豆素3甲酸乙酯(3.4aa)的合成步骤 | 第76-77页 |
3.4.3 产物表征数据 | 第77-88页 |
3.5 本章小结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
第四章 FeCl_3催化的芳醛、丙二腈、乙酰乙酸乙酯和芳胺的四组分串联反应合成多取代吡啶衍生物的研究 | 第91-125页 |
4.1 前言 | 第91-97页 |
4.2 实验设计 | 第97页 |
4.3 结果与讨论 | 第97-103页 |
4.4 实验部分 | 第103-119页 |
4.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第103-104页 |
4.4.2 多取代吡啶衍生物 4.5b的合成步骤 | 第104页 |
4.4.3 产物表征数据 | 第104-119页 |
4.5 本章小结 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-125页 |
第五章 CuI催化的水杨醛、叠氮基乙酸乙酯和末端炔的三组分串联反应合成 3-三唑基香豆素的研究 | 第125-145页 |
5.1 前言 | 第125-128页 |
5.2 实验设计 | 第128-129页 |
5.3 结果与讨论 | 第129-133页 |
5.4 实验部分 | 第133-140页 |
5.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第133页 |
5.4.2 叠氮乙酸乙酯 5.2a的合成步骤 | 第133页 |
5.4.3 3-三氮唑基香豆素衍生物5.4的合成步骤 | 第133页 |
5.4.4 产物表征数据 | 第133-140页 |
5.5 本章小结 | 第140-142页 |
参考文献 | 第142-145页 |
全文总结与展望 | 第145-148页 |
全文附录 | 第148-154页 |
附图 | 第154-182页 |
攻读博士学位期间发表论文 | 第182-183页 |
致谢 | 第183页 |