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联烯和硫代酰胺的催化合成研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第12-32页
    1.1 铯效应第12页
    1.2 氢氧化铯在有机合成中的应用第12-25页
        1.2.1 在C-C键中的应用第13-14页
        1.2.2 在C-N键中的作用第14-15页
        1.2.3 在C-P键中的作用第15-16页
        1.2.4 在C-Y(Y=O,S,Se,Te)键的作用第16-19页
        1.2.5 在关环和开环中的应用第19-21页
        1.2.6 在氧化反应的应用第21页
        1.2.7 在离子液体中的应用第21-22页
        1.2.8 在官能团保护和脱保护的应用第22页
        1.2.9 在不对称合成中的应用第22-25页
    1.3 联烯在有机合成中的应用第25-26页
    1.4 单质碘的特点及其催化特性第26-29页
    1.5 硫代酰胺的应用第29-31页
    1.6 选题背景及其思路第31-32页
第二章 氢氧化铯催化炔丙醚制备联烯第32-49页
    2.1 前言第32页
    2.2 醚类联烯的合成方法第32-38页
        2.2.1 S_N2取代反应第32-34页
        2.2.2 S_N2还原反应第34-35页
        2.2.3 1,4-加成第35-36页
        2.2.4 强碱拔氢制备联烯第36-37页
        2.2.5 通过催化制备联烯第37-38页
    2.3 结果与讨论第38-43页
        2.3.1 溶剂对反应产率的影响第38-39页
        2.3.2 时间对反应产率的影响第39页
        2.3.3 氢氧化铯含量对反应产率的影响第39-40页
        2.3.4 温度对反应产率的影响第40页
        2.3.5 不同炔丙醚制备联烯的底物探究第40-41页
        2.3.6 可能的反应机理第41-42页
        2.3.7 目标产物结构确证第42页
        2.3.8 结论第42-43页
    2.4 实验部分第43-49页
        2.4.1 化合物1和4的合成第43页
        2.4.2 化合物(1a-11)谱图数据第43-46页
        2.4.3 化合物(4a-41)谱图数据第46-49页
第三章 氢氧化铯催化炔丙胺制备联烯第49-61页
    3.1 前言第49-50页
    3.2 实验结构与讨论第50-55页
        3.2.1 溶剂对反应产率的影响第50-51页
        3.2.2 时间对反应产率的影响第51-52页
        3.2.3 氢氧化铯含量对反应产率的影响第52页
        3.2.4 温度对反应产率的影响第52-53页
        3.2.5 不同炔丙胺制备联烯的底物探究第53-54页
        3.2.6 可能的反应机理第54-55页
        3.2.7 目标产物结构确证第55页
        3.2.8 结论第55页
    3.3 实验部分第55-61页
        3.3.1 化合物5和6的合成第55页
        3.3.2 化合物(5a-5h)谱图数据第55-57页
        3.3.3 化合物(6a-61)谱图数据第57-61页
第四章 碘催化的二苄基二硫醚形成硫代酰胺的反应第61-80页
    4.1 前言第61页
    4.2 硫代酰胺的合成方法第61-65页
        4.2.1 单质硫作为硫源制备硫代酰胺第61-63页
        4.2.2 以劳森试剂或P_2S_5作为硫源制备硫代酰胺第63-64页
        4.2.3 基于硫醇作为硫源合成硫代酰胺第64-65页
    4.3 结果与讨论第65-73页
        4.3.1 不同氧化剂对反应产率的影响第65-66页
        4.3.2 单质碘的含量对反应产率的影响第66页
        4.3.3 不同温度对反应产率的影响第66-67页
        4.3.4 不同溶剂对反应产率的影响第67-68页
        4.3.5 不同反应时间对反应产率的影响第68页
        4.3.6 不同胺类与二苄基二硫醚的反应底物探究第68-70页
        4.3.7 反应可能的机理第70-72页
        4.3.8 硫代酰胺的结构确认第72-73页
        4.3.9 实验结论第73页
    4.4 实验部分第73-80页
        4.4.1 化合物9a-9p的合成第73-74页
        4.4.2 化合物(9a-9p)谱图数据第74-80页
第五章 碘催化的二糠基二硫醚形成硫代酰胺的反应第80-90页
    5.1 前言第80页
    5.2 结果与讨论第80-86页
        5.2.1 不同氧化剂对反应产率的影响第80-81页
        5.2.2 单质碘的含量对反应产率的影响第81-82页
        5.2.3 不同温度对反应产率的影响第82页
        5.2.4 不同溶剂对反应产率的影响第82-83页
        5.2.5 不同反应时间对反应产率的影响第83页
        5.2.6 不同胺类与二糠基二硫醚的反应底物探究第83-84页
        5.2.7 反应可能的机理第84-85页
        5.2.8 硫代酰胺的结构确认第85页
        5.2.9 实验结论第85-86页
    5.3 实验部分第86-90页
        5.3.1 化合物12a-12j的合成第86页
        5.3.2 化合物(12a-12j)谱图数据第86-90页
结论第90-91页
参考文献第91-102页
附录A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文和申请的专利第102-103页
附录B 目标产物核磁谱图第103-170页
致谢第170页

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