| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 前言 | 第16-24页 |
| 第一章 指标成分体内外分析方法的建立 | 第24-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第24-25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-55页 |
| 2.1 各指标成分体外分析方法的建立 | 第25-41页 |
| 2.1.1 麻黄总生物碱体外分析方法的建立 | 第25-28页 |
| 2.1.2 麻黄总生物碱中各单体麻黄生物碱体外分析方法的建立 | 第28-33页 |
| 2.1.3 苦杏仁苷体外分析方法的确立 | 第33-35页 |
| 2.1.4 桂皮醛体外含量测定方法的建立 | 第35-38页 |
| 2.1.5 甘草酸体外分析方法的确立 | 第38-41页 |
| 2.2 各指标成分体内分析方法的建立 | 第41-55页 |
| 2.2.1 麻黄总生物碱各单体成分体内分析方法的建立 | 第41-48页 |
| 2.2.2 苦杏仁苷体内分析方法的建立 | 第48-52页 |
| 2.2.3 桂皮醛体内分析方法的建立 | 第52-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 第二章 指标成分提取精制工艺的研究 | 第58-60页 |
| 1 仪器与试药 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-59页 |
| 2.1 麻黄总生物碱提取工艺的研究 | 第58-59页 |
| 2.2 苦杏仁苷提取精制工艺研究 | 第59页 |
| 2.3 桂皮醛提取精制工艺研究 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 第三章 指标成分组方配比的研究 | 第60-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-68页 |
| 2.1 组方配比研究实验方法 | 第60-61页 |
| 2.2 组方配比研究实验结果 | 第61-68页 |
| 2.2.1 镇咳和平喘起效时间的确定 | 第61-63页 |
| 2.2.2 均匀设计优化提取物组方制剂配比 | 第63-67页 |
| 2.2.3 组方验证 | 第67-68页 |
| 2.2.4 初步毒性试验 | 第68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| 第四章 麻杏咳喘平缓释胶囊制剂工艺和处方的研究 | 第71-103页 |
| 1 仪器与试药 | 第71页 |
| 2 方法与结果 | 第71-99页 |
| 2.1 制剂处方研究方法 | 第71-73页 |
| 2.2 制剂处方研究结果 | 第73-99页 |
| 2.2.1 苦杏仁苷固体分散体制备 | 第73-78页 |
| 2.2.2 麻黄总生物碱固体分散体制备 | 第78-83页 |
| 2.2.3 桂皮醛固体分散体制备 | 第83-88页 |
| 2.2.4 桂皮醛环糊精包合物制备 | 第88-95页 |
| 2.2.5 缓释胶囊处方的确定 | 第95-99页 |
| 3.讨论 | 第99-103页 |
| 第五章 缓释胶囊中各指标性成分家犬口服药代动力学研究 | 第103-139页 |
| 1 仪器与试药 | 第103页 |
| 2 方法与结果 | 第103-137页 |
| 2.1 药物动力学研究实验方法 | 第103-106页 |
| 2.2 药物动力学研究实验结果 | 第106-137页 |
| 2.2.1 麻黄碱药物动力学研究实验结果 | 第106-111页 |
| 2.2.2 伪麻黄碱药物动力学研究实验结果 | 第111-116页 |
| 2.2.3 甲基麻黄碱药物动力学研究实验结果 | 第116-121页 |
| 2.2.4 去甲基麻黄碱药物动力学研究实验结果 | 第121-126页 |
| 2.2.5 去甲基伪麻黄碱药物动力学研究实验结果 | 第126-127页 |
| 2.2.6 苦杏仁苷药物动力学研究实验结果 | 第127-132页 |
| 2.2.7 桂皮醛药物动力学研究实验结果 | 第132-137页 |
| 3 讨论 | 第137-139页 |
| 全文讨论与总结 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-149页 |
| 英文缩写词表 | 第149-150页 |
| 成果 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151-153页 |
| 统计学证明 | 第153页 |
