| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩写、符号清单、术语表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-31页 |
| 1.1 Ru催化C-H键活化芳基化与烯基化反应简介 | 第14-21页 |
| 1.1.1 C-H键活化官能团化反应的优势和挑战 | 第14-15页 |
| 1.1.2 Ru(Ⅱ)催化的羧基导向C-H键活化芳基化的反应 | 第15-17页 |
| 1.1.3 Ru(Ⅱ)催化的邻位烯基化反应 | 第17-21页 |
| 1.2 C-O键活化官能团化反应简介 | 第21-25页 |
| 1.2.1 C-O键活化官能团化反应 | 第21-24页 |
| 1.2.2 Ni催化的C-O键活化的反应机理 | 第24-25页 |
| 1.3 量子化学方法简介 | 第25-31页 |
| 1.3.1 Hartree-Fock(HF)方法 | 第25-26页 |
| 1.3.2 基组(Basis Set) | 第26-29页 |
| 1.3.3 密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT) | 第29-31页 |
| 第二章 Ru(Ⅱ)催化脱羧C-H键活化烯基化反应的机理研究 | 第31-94页 |
| 2.1 研究背景 | 第31-33页 |
| 2.2 计算方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-67页 |
| 2.3.1 烯基化的反应机理 | 第34-37页 |
| 2.3.2 化学选择性的来源 | 第37-46页 |
| 2.3.2.1 [4+2]环加成反应 | 第39-41页 |
| 2.3.2.2 [4+2+2]环加成反应 | 第41-42页 |
| 2.3.2.3 [2+2+2]环加成反应 | 第42-45页 |
| 2.3.2.4 双烯基化反应 | 第45-46页 |
| 2.3.3 不对称烯烃的区域选择性来源 | 第46-50页 |
| 2.3.4 底物的效应 | 第50-60页 |
| 2.3.4.1 对位取代的苯甲酸 | 第50-53页 |
| 2.3.4.2 间位取代的苯甲酸 | 第53-55页 |
| 2.3.4.3 脱羧的能垒与底物环状结构的关系 | 第55-59页 |
| 2.3.4.4 端炔底物的反应 | 第59-60页 |
| 2.3.5 溶剂效应 | 第60-67页 |
| 2.3.5.1 甲苯与混合溶剂的比较 | 第60-62页 |
| 2.3.5.2 甲苯与甲醇的比较 | 第62-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 2.5 附图与附表部分 | 第68-94页 |
| 第三章 Ni催化立体专一的涉及C-O键活化的苄基酯的Suzuki-Miyaura偶联反应的机理研究 | 第94-133页 |
| 3.1 课题背景 | 第94-95页 |
| 3.2 计算方法 | 第95-96页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第96-112页 |
| 3.3.1 提出的反应催化循环 | 第96-97页 |
| 3.3.2 三环己基膦作为配体时的Suzuki-Miyaura偶联反应机理 | 第97-100页 |
| 3.3.3 氮杂环卡宾SIMes作为配体时的Suzuki-Miyaura偶联反应机理 | 第100-103页 |
| 3.3.4 不同配体相反的立体专一选择性来源 | 第103-112页 |
| 3.4 本章小结 | 第112-114页 |
| 3.5 附图与附表 | 第114-133页 |
| 第四章 全文总结和展望 | 第133-135页 |
| 4.1 全文总结 | 第133-134页 |
| 4.2 下一阶段工作与展望 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-153页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第153-154页 |
