| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 甾体化合物概述 | 第10页 |
| 1.2 含氮甾体化合物的药理活性 | 第10-13页 |
| 1.2.1 甾体酮肟的药理活性 | 第11-12页 |
| 1.2.2 其它含氮甾体的药理活性 | 第12-13页 |
| 1.3 甾体化合物的生物转化 | 第13-17页 |
| 1.3.1 甾体化合物C-7 生物羟基化 | 第13-15页 |
| 1.3.2 甾体化合物C-14 生物羟基化 | 第15-17页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 第二章 总状毛霉对甾体二肟的生物转化 | 第19-31页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第19-21页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.3 菌种 | 第20页 |
| 2.1.4 培养基 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 甾体二肟的合成 | 第21页 |
| 2.2.2 甾体生物转化试验 | 第21页 |
| 2.2.3 转化产物的分离和鉴定 | 第21页 |
| 2.2.4 试验技术路线 | 第21-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-28页 |
| 2.3.2 总状毛霉对甾体二肟的生物转化 | 第23-25页 |
| 2.3.3 化合物12的波谱分析与结构推导 | 第25-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-30页 |
| 2.4.1 甾体二肟的化学合成与分离纯化 | 第28-29页 |
| 2.4.2 甾体二肟的生物转化 | 第29-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 甾体化合物对Hep 3B细胞的抑制作用研究 | 第31-38页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1 细胞株来源 | 第31页 |
| 3.1.2 试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 仪器 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 试剂的配制 | 第32-33页 |
| 3.2.2 Hep 3B细胞的复苏 | 第33页 |
| 3.2.3 Hep 3B细胞传代 | 第33页 |
| 3.2.4 细胞计数 | 第33页 |
| 3.2.5 MTT法测定甾体化合物对Hep 3B细胞的毒性实验 | 第33-34页 |
| 3.3 统计学分析 | 第34页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.4.1 甾体化合物对Hep 3B细胞的抑制作用及IC50值 | 第34-36页 |
| 3.4.2 甾体化合物对Hep 3B细胞的IC50值 | 第36页 |
| 3.4.3 甾体化合物对Hep 3B细胞的抑制作用与结构关系 | 第36-37页 |
| 3.5 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 结论与展望 | 第38-40页 |
| 4.1 结论 | 第38-39页 |
| 4.2 创新点 | 第39页 |
| 4.3 问题与展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-51页 |
| 作者简历 | 第51页 |
