| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词列表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-28页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 杂原子邻位的N-酰基-N, O-缩醛结构化合物 | 第11-13页 |
| 1.3 杂原子邻位的N-酰基-N, O(N)-缩醛结构化合物的合成方法 | 第13-19页 |
| 1.4 杂原子邻位的交叉脱氢偶联反应 | 第19-27页 |
| 1.4.1 杂原子邻位的C-C成键的CDC反应 | 第19-24页 |
| 1.4.2 杂原子邻位的C-X成键的CDC反应 | 第24-27页 |
| 1.5 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 设计思想及合成路线 | 第28-29页 |
| 2.1 设计思想 | 第28页 |
| 2.2 合成路线 | 第28-29页 |
| 第三章 金属催化饱和杂环α-C-H键直接酰胺化合成杂环酰胺类衍生物方法学研究 | 第29-51页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第29-36页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第29-30页 |
| 3.2.2 溶剂种类的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2.3 氧化剂的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.4 碱作为添加剂的筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.5 反应温度的优化 | 第33页 |
| 3.2.6 底物当量比的优化 | 第33-34页 |
| 3.2.7 催化剂用量的优化 | 第34页 |
| 3.2.8 氧化剂用量的优化 | 第34-35页 |
| 3.2.9 反应时间的优化 | 第35-36页 |
| 3.3 底物拓展 | 第36-37页 |
| 3.3.1 饱和杂环作底物时反应的适应性考察 | 第36-37页 |
| 3.4 反应机理的初步探讨 | 第37-39页 |
| 3.4.1 控制反应 | 第37-38页 |
| 3.4.2 可能的反应机理 | 第38-39页 |
| 3.5 实验部分 | 第39-42页 |
| 3.5.1 仪器和试剂 | 第39页 |
| 3.5.2 实验操作 | 第39-42页 |
| 3.6 产物数据表征 | 第42-48页 |
| 3.7 生物活性测试 | 第48-49页 |
| 3.7.1 目标化合物抗植物性细菌活性测试结果 | 第48-49页 |
| 3.8 小结 | 第49-51页 |
| 第四章 基于吡啶盐的吡唑联噁二唑化合物的合成及生物活性研究 | 第51-71页 |
| 4.1 引言 | 第51-54页 |
| 4.2 设计思路 | 第54-55页 |
| 4.3 实验部分 | 第55-59页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 4.3.2 中间体的制备 | 第55-57页 |
| 4.3.3 目标化合物的制备 | 第57-58页 |
| 4.3.4 抗植物性真菌活性测试的步骤 | 第58-59页 |
| 4.3.5 病原真菌毒力(EC_(50))测定 | 第59页 |
| 4.4 中间体5和目标化合物7的表征数据 | 第59-66页 |
| 4.5 生物活性测试 | 第66-70页 |
| 4.5.1 目标化合物抗植物性细菌活性测试结果 | 第66-68页 |
| 4.5.2 目标化合物抗植物性真菌活性测试结果 | 第68-69页 |
| 4.5.3 部分高活性目标化合物抗植物性真菌活性的EC_(50)测试结果 | 第69-70页 |
| 4.6 小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-73页 |
| 5.1 取得的结果 | 第71页 |
| 5.2 创新点 | 第71-72页 |
| 5.3 不足之处 | 第72页 |
| 5.4 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 附图 | 第83-104页 |
