| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词 | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-35页 |
| 1.1 超分子化学 | 第7-8页 |
| 1.2 超分子水凝胶 | 第8-16页 |
| 1.2.1 超分子水凝胶的简介 | 第8-10页 |
| 1.2.2 超分子水凝胶的形成与结构 | 第10-12页 |
| 1.2.3 超分子水凝胶的性能参数与常用表征手段 | 第12-16页 |
| 1.3 含 π-共轭基团的超分水凝胶 | 第16-33页 |
| 1.3.1 苯类 | 第17-19页 |
| 1.3.2 萘类 | 第19-23页 |
| 1.3.3 偶氮苯类 | 第23-25页 |
| 1.3.4 芴类 | 第25-28页 |
| 1.3.5 蒽类 | 第28-30页 |
| 1.3.6 芘类 | 第30-33页 |
| 1.3.7 小结 | 第33页 |
| 1.4 论文设计思想 | 第33-35页 |
| 1.4.1 课题的提出 | 第33页 |
| 1.4.2 课题主要研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 基于PYP两亲性分子的超分子水凝胶 | 第35-50页 |
| 2.1 引言 | 第35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-42页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第36页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.3 水凝胶因子PYP的合成 | 第37-40页 |
| 2.2.4 PYP/TNF水凝胶的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.5 PYP/TNF水凝胶Tgel的测试 | 第41页 |
| 2.2.6 电镜样品的制备 | 第41页 |
| 2.2.7 流变测试 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-49页 |
| 2.3.1 水凝胶因子PYP的凝胶性能 | 第42-43页 |
| 2.3.2 PYP/TNF超分子水凝胶的热稳定性 | 第43-44页 |
| 2.3.3 PYP/TNF超分子水凝胶的微观形貌 | 第44-45页 |
| 2.3.4 PYP/TNF超分子水凝胶的驱动力 | 第45-47页 |
| 2.3.5 PYP/TNF的堆积模型 | 第47-48页 |
| 2.3.6 PYP/TNF超分子水凝胶的力学性质及自愈合性 | 第48-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 基于GAG两亲性分子的超分子水凝胶 | 第50-73页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-63页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第51-52页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.3 水凝胶因子GAG的合成 | 第53-62页 |
| 3.2.4 GAG水凝胶的制备 | 第62页 |
| 3.2.5 GAG水凝胶Tgel的测试 | 第62页 |
| 3.2.6 电镜样品的制备 | 第62-63页 |
| 3.2.7 流变测试 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-71页 |
| 3.3.1 水凝胶因子GAG的凝胶性能 | 第63-64页 |
| 3.3.2 GAG超分子水凝胶的热稳定性 | 第64-65页 |
| 3.3.3 光可逆的GAG分子构型的转换 | 第65-68页 |
| 3.3.4 光可控的GAG分子组装形貌的转变 | 第68-69页 |
| 3.3.5 光可控的GAG超分子水凝胶机械性能的变化 | 第69-71页 |
| 3.3.6 GAG分子的细胞毒性 | 第71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 总结 | 第73-74页 |
| 4.1 取得结果 | 第73页 |
| 4.2 展望 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |