| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 植物简介 | 第8-10页 |
| 1.2 隔山消的化学成分研究概况 | 第10-12页 |
| 1.3 HPLC指纹图谱介绍 | 第12-13页 |
| 1.4 本研究的立题依据及意义 | 第13-15页 |
| 第二章 三种隔山消C_21-甾体酯苷类成分HPLC含量分析 | 第15-31页 |
| 2.1 前言 | 第15-16页 |
| 2.2 仪器与材料 | 第16-18页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第16页 |
| 2.2.2 主要实验材料 | 第16-17页 |
| 2.2.3 主要实验试剂 | 第17页 |
| 2.2.4 样品来源 | 第17-18页 |
| 2.3 实验方案 | 第18-28页 |
| 2.3.1 准备供试品和标准品 | 第18-19页 |
| 2.3.2 HPLC分析条件 | 第19-21页 |
| 2.3.3 空白干扰考察 | 第21页 |
| 2.3.4 线性关系考察 | 第21-22页 |
| 2.3.5 精密度试验 | 第22页 |
| 2.3.6 稳定性试验 | 第22-23页 |
| 2.3.7 重现性试验 | 第23-24页 |
| 2.3.8 加样回收试验 | 第24-26页 |
| 2.3.9 样品含量测定 | 第26-28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28-29页 |
| 2.5 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 植物戟叶牛皮消中苯乙酮类成分的分离鉴定 | 第31-43页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2 提取分离与富集 | 第32-35页 |
| 3.3 结构鉴定 | 第35-40页 |
| 3.4 化合物理化数据 | 第40-41页 |
| 3.5 小结 | 第41-43页 |
| 第四章 隔山消中主要的C_21-甾体及苯乙酮类成分进行活性评价 | 第43-51页 |
| 4.1 前言 | 第43-44页 |
| 4.2 C_21-甾体类化合物抗脑缺血活性研究 | 第44-47页 |
| 4.2.1 实验材料与方法 | 第44-45页 |
| 4.2.2 实验结果 | 第45-47页 |
| 4.3 抗氧化活性筛选 | 第47-51页 |
| 4.3.1 DPPH测抗氧化活性实验原理 | 第47页 |
| 4.3.2 测试方法 | 第47-48页 |
| 4.3.3 抗氧化活性结果 | 第48-49页 |
| 4.3.4 小结 | 第49-51页 |
| 第五章 三种隔山消药材核磁共振指纹图谱的研究 | 第51-70页 |
| 5.1 前言 | 第51页 |
| 5.2 仪器与材料 | 第51-54页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第51-52页 |
| 5.2.2 主要实验材料 | 第52页 |
| 5.2.3 主要实验试剂 | 第52页 |
| 5.2.4 样品来源 | 第52-54页 |
| 5.2.5 供试品和对照品的制备 | 第54页 |
| 5.3 三种隔山消总皂苷提取浸膏得率比较 | 第54-58页 |
| 5.3.1 未酸解组三种隔山消总皂苷的浸膏得率 | 第55-56页 |
| 5.3.2 10%硫酸酸解组三种隔山消总皂苷的浸膏得率 | 第56-57页 |
| 5.3.3 三种隔山消浸膏得率小结 | 第57-58页 |
| 5.4 实验方法 | 第58-69页 |
| 5.4.1 测试条件 | 第58页 |
| 5.4.2 三种隔山消差异性分析 | 第58-69页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第69-70页 |
| 第六章 全文小结与展望 | 第70-72页 |
| 6.1 全文小结 | 第70-71页 |
| 6.1.1 C21甾体苷元含量分析 | 第70页 |
| 6.1.2 戟叶牛皮消中的化学成分研究 | 第70-71页 |
| 6.1.3 隔山消中C-21甾体类化合物和苯乙酮类的生物活性研究 | 第71页 |
| 6.2 创新点 | 第71页 |
| 6.3 展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 附录Ⅰ | 第80-81页 |
