| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-27页 |
| 1.1 动物源性食品中常见药物 | 第16-17页 |
| 1.2 动物源性食品中药物残留筛查检测技术 | 第17-18页 |
| 1.2.1 酶联免疫法 | 第17页 |
| 1.2.2 分子印迹技术 | 第17页 |
| 1.2.3 生物传感器法 | 第17页 |
| 1.2.4 微生物生化检测法 | 第17-18页 |
| 1.2.5 实时直接分析质谱仪(DART-MS) | 第18页 |
| 1.2.6 气相色谱-串联质谱法 | 第18页 |
| 1.2.7 液相色谱-串联质谱法 | 第18页 |
| 1.3 样品前处理技术 | 第18-22页 |
| 1.3.1 SPE固相萃取技术 | 第19页 |
| 1.3.2 分散固相萃取 | 第19-20页 |
| 1.3.3 QuEChERS技术 | 第20-21页 |
| 1.3.4 新型分散固相萃取材料的应用 | 第21页 |
| 1.3.5 快速涡流在线样品制备和净化技术 | 第21-22页 |
| 1.3.6 前处理方法新思路 | 第22页 |
| 1.4 液相色谱-串联质谱技术在动物源性食品中多族药物筛查检测中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4.1 液相色谱法原理 | 第23页 |
| 1.4.2 质谱法检测原理 | 第23-24页 |
| 1.4.3 质谱检测技术 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的研究内容与目的 | 第25-27页 |
| 第二章 超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时筛查猪肉中多族药物残留方法研究 | 第27-52页 |
| 2.1 前言 | 第27页 |
| 2.2 材料与方法 | 第27-43页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第28-42页 |
| 2.2.4 方法学评价 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 2.3.1 质谱参数优化 | 第43-45页 |
| 2.3.2 提取优化 | 第45-47页 |
| 2.3.3 净化条件优化 | 第47-49页 |
| 2.3.4 基质效应 | 第49页 |
| 2.3.5 方法学评价 | 第49-50页 |
| 2.3.6 实际样品应用 | 第50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第三章 超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时筛查禽蛋中多族药物残留方法研究 | 第52-68页 |
| 3.1 前言 | 第52页 |
| 3.2 材料与方法 | 第52-59页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第52页 |
| 3.2.2 仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第53-59页 |
| 3.2.4 方法学评价 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 3.3.1 前处理优化 | 第59-60页 |
| 3.3.2 方法学评价 | 第60-65页 |
| 3.3.3 基质效应 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法同时筛查禽蛋中多族药物残留方法研究 | 第68-82页 |
| 4.1 前言 | 第68页 |
| 4.2 材料与方法 | 第68-74页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第68页 |
| 4.2.2 仪器 | 第68-69页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第69-74页 |
| 4.2.4 试验方法 | 第74页 |
| 4.2.5 方法确证 | 第74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-81页 |
| 4.3.1 质谱条件优化 | 第74-75页 |
| 4.3.2 方法学评价 | 第75-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 第五章 超高效液相色谱-低分辨质谱结合高分辨质谱同时筛查多族药物残留方法思路 | 第82-87页 |
| 5.1 前言 | 第82页 |
| 5.2 筛查方法流程 | 第82-83页 |
| 5.3 材料与方法 | 第83-84页 |
| 5.3.1 液相色谱条件 | 第83-84页 |
| 5.3.2 质谱条件 | 第84页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第84-85页 |
| 5.5 本章小结 | 第85-87页 |
| 第六章 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简历 | 第96-97页 |
