| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-51页 |
| 1.1 发酵系统的参数检测研究现状和发展趋势 | 第14-20页 |
| 1.1.1 原位活细胞在线检测仪ABER | 第14-16页 |
| 1.1.2 以细胞代谢流分析与控制为核心的多参数优化方法 | 第16-18页 |
| 1.1.3 通过RNA 测定控制发酵产物的发展思想 | 第18-20页 |
| 1.2 RNA 水平分析方法 | 第20-41页 |
| 1.2.1 核酸探针杂交技术 | 第20-31页 |
| 1.2.1.1 反向斑点杂交 | 第21-22页 |
| 1.2.1.2 印迹杂交 | 第22-23页 |
| 1.2.1.3 荧光原位杂交 | 第23-25页 |
| 1.2.1.4 三明治夹心杂交 | 第25-26页 |
| 1.2.1.5 核糖核酸酶保护分析 | 第26-28页 |
| 1.2.1.6 51 酶保护技术和三明治杂交结合的技术 | 第28-29页 |
| 1.2.1.7 基因芯片技术 | 第29-31页 |
| 1.2.2 实时荧光定量PCR 技术 | 第31-37页 |
| 1.2.2.1 荧光标记探针 | 第32-35页 |
| 1.2.2.2 荧光染料探针 | 第35-37页 |
| 1.2.3 分子信标技术(molecular beacon，MB) | 第37-41页 |
| 1.2.3.1 分子信标的工作原理 | 第38页 |
| 1.2.3.2 影响分子信标的主要因素 | 第38-39页 |
| 1.2.3.3 分子信标的特点 | 第39页 |
| 1.2.3.4 新型分子信标 | 第39-41页 |
| 1.3 荧光假单胞菌M18 的研究背景和研究基础 | 第41-42页 |
| 1.4 选择M18 作为研究对象的目的、意义 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 第二章 实验部分 | 第51-86页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第52-55页 |
| 2.2 主要实验仪器 | 第55页 |
| 2.3 主要实验方法 | 第55-60页 |
| 2.4 结果与分析 | 第60-82页 |
| 2.4.1 phzC 分子信标设计 | 第60-63页 |
| 2.4.1.1 phzC 序列测定 | 第60-61页 |
| 2.4.1.2 phzC 分子信标结构和测定原理 | 第61-63页 |
| 2.4.2 Trnzol 试剂提取M18G 总RNA | 第63-64页 |
| 2.4.3 phzC 分子信标杂交条件确定 | 第64-75页 |
| 2.4.3.1 phzC MB 杂交缓冲溶液筛选 | 第64-69页 |
| 2.4.3.2 phzC MB 杂交温度确定 | 第69-72页 |
| 2.4.3.3 甲酰胺对phzC MB 杂交体系的影响 | 第72-73页 |
| 2.4.3.4 phzC 分子信标的检测限量 | 第73-75页 |
| 2.4.4 M18G 发酵过程m RNA 和PCA 测定 | 第75-81页 |
| 2.4.4.1 发酵过程不同时刻m RNA 定量检测 | 第75-77页 |
| 2.4.4.2 发酵过程不同时刻PCA 合成变化 | 第77-79页 |
| 2.4.4.3 发酵过程不同时期活菌数测定 | 第79-80页 |
| 2.4.4.4 mRNA 和PCA 合成的关系 | 第80-81页 |
| 2.4.5 phzC MB 应用于发酵过程在线检测的可行性分析 | 第81-82页 |
| 2.5 总结 | 第82-84页 |
| 2.6 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 发表论文和申请专利情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
