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双酚A型聚羟基醚—聚二甲基硅氧烷交替嵌段共聚物的合成、表征及其用于热固性环氧树脂的改性研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-25页
    1.1 环氧树脂的特点第10-11页
    1.2 环氧树脂的共混改性第11-16页
        1.2.1 橡胶改性环氧树脂第11-14页
        1.2.2 热塑性树脂改性环氧树脂第14-16页
    1.3 聚二甲基硅氧烷第16-20页
        1.3.1 聚二甲基硅氧烷的结构第16页
        1.3.2 有机硅的诞生及其发展第16-17页
        1.3.3 聚二甲基硅氧烷的特点及其应用第17-18页
        1.3.4 加成型聚二甲基硅氧烷的特点及应用第18-20页
    1.4 聚二甲基硅氧烷对环氧树脂的改性第20-24页
        1.4.1 PDMS 改性环氧树脂增容方法第21-24页
    1.5 本课题的内容及意义第24-25页
第二章 含苯并噁嗪的双酚 A-PDMS 交替共聚物的合成、表征及性能研究第25-34页
    2.1 引言第25页
    2.2 BispA-PDMS 的合成第25-27页
        2.2.1 实验原料第25-26页
        2.2.2 实验步骤第26-27页
    2.3 物理表征第27-28页
        2.3.1 傅立叶红外光谱(FTIR)第27页
        2.3.2 核磁共振波谱(NMR)第27页
        2.3.3 凝胶渗透色谱(GPC)第27页
        2.3.4 差示扫描量热仪(DSC)第27页
        2.3.5 热重分析(TGA)第27-28页
    2.4 结果与讨论第28-33页
        2.4.1 BispA-PDMS 的合成表征第28-30页
        2.4.2 BispA-PDMS 的物理状态第30-31页
        2.4.3 BispA-PDMS 热性能的研究第31-33页
    2.5 本章小结第33-34页
第三章 不同分子量双酚 A 聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成、表征及性能研究第34-46页
    3.1 引言第34-35页
    3.2 不同分子量聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成第35-37页
        3.2.1 实验原料第35页
        3.2.2 不同分子量酚羟基封端的聚羟基醚的合成第35-36页
        3.2.3 不同分子量聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成第36-37页
    3.3 物理表征第37-38页
    3.4 结果与讨论第38-45页
        3.4.1 不同分子量交替共聚物的合成表征第38-42页
        3.4.2 不同分子量交替共聚物的物理状态第42-43页
        3.4.3 不同分子量交替共聚物热性能的研究第43-45页
    3.5 本章小结第45-46页
第四章 含双酚 A 聚羟基醚的 PH3000-PDMS 交替共聚物与环氧树脂共混体系的结构与性能研究第46-56页
    4.1 引言第46页
    4.2 共混体系的制备第46-47页
        4.2.1 实验原料第46页
        4.2.2 实验步骤第46-47页
    4.3 物理表征第47-48页
        4.3.1 差示扫描量热仪(DSC)第47页
        4.3.2 原子力显微镜(AFM)第47页
        4.3.3 小角X 射线散射(SAXS)第47-48页
        4.3.4 三点弯曲测试第48页
    4.4 结果与讨论第48-55页
        4.4.1 共混体系的纳米结构第48-52页
        4.4.2 环氧树脂中纳米结构的形成机理第52-53页
        4.4.3 共混物的断裂韧性性能第53-55页
    4.5 本章小结第55-56页
第五章 全文总结第56-58页
参考文献第58-64页
致谢第64-65页
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文第65页

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