| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 1.1 环氧树脂的特点 | 第10-11页 |
| 1.2 环氧树脂的共混改性 | 第11-16页 |
| 1.2.1 橡胶改性环氧树脂 | 第11-14页 |
| 1.2.2 热塑性树脂改性环氧树脂 | 第14-16页 |
| 1.3 聚二甲基硅氧烷 | 第16-20页 |
| 1.3.1 聚二甲基硅氧烷的结构 | 第16页 |
| 1.3.2 有机硅的诞生及其发展 | 第16-17页 |
| 1.3.3 聚二甲基硅氧烷的特点及其应用 | 第17-18页 |
| 1.3.4 加成型聚二甲基硅氧烷的特点及应用 | 第18-20页 |
| 1.4 聚二甲基硅氧烷对环氧树脂的改性 | 第20-24页 |
| 1.4.1 PDMS 改性环氧树脂增容方法 | 第21-24页 |
| 1.5 本课题的内容及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 含苯并噁嗪的双酚 A-PDMS 交替共聚物的合成、表征及性能研究 | 第25-34页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 BispA-PDMS 的合成 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第26-27页 |
| 2.3 物理表征 | 第27-28页 |
| 2.3.1 傅立叶红外光谱（FTIR） | 第27页 |
| 2.3.2 核磁共振波谱（NMR） | 第27页 |
| 2.3.3 凝胶渗透色谱（GPC） | 第27页 |
| 2.3.4 差示扫描量热仪（DSC） | 第27页 |
| 2.3.5 热重分析（TGA） | 第27-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-33页 |
| 2.4.1 BispA-PDMS 的合成表征 | 第28-30页 |
| 2.4.2 BispA-PDMS 的物理状态 | 第30-31页 |
| 2.4.3 BispA-PDMS 热性能的研究 | 第31-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 不同分子量双酚 A 聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成、表征及性能研究 | 第34-46页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 不同分子量聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成 | 第35-37页 |
| 3.2.1 实验原料 | 第35页 |
| 3.2.2 不同分子量酚羟基封端的聚羟基醚的合成 | 第35-36页 |
| 3.2.3 不同分子量聚羟基醚-PDMS 交替共聚物的合成 | 第36-37页 |
| 3.3 物理表征 | 第37-38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.4.1 不同分子量交替共聚物的合成表征 | 第38-42页 |
| 3.4.2 不同分子量交替共聚物的物理状态 | 第42-43页 |
| 3.4.3 不同分子量交替共聚物热性能的研究 | 第43-45页 |
| 3.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 含双酚 A 聚羟基醚的 PH3000-PDMS 交替共聚物与环氧树脂共混体系的结构与性能研究 | 第46-56页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 共混体系的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第46页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第46-47页 |
| 4.3 物理表征 | 第47-48页 |
| 4.3.1 差示扫描量热仪（DSC） | 第47页 |
| 4.3.2 原子力显微镜（AFM） | 第47页 |
| 4.3.3 小角X 射线散射（SAXS） | 第47-48页 |
| 4.3.4 三点弯曲测试 | 第48页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 4.4.1 共混体系的纳米结构 | 第48-52页 |
| 4.4.2 环氧树脂中纳米结构的形成机理 | 第52-53页 |
| 4.4.3 共混物的断裂韧性性能 | 第53-55页 |
| 4.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 全文总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 | 第65页 |
