| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-32页 |
| 1.1 Diels-Alder反应手性催化剂的研究进展 | 第10-27页 |
| 1.1.1 Lewis酸催化剂 | 第11页 |
| 1.1.2 手性Lewis酸配合物催化剂 | 第11-22页 |
| 1.1.2.1 钛手性Lewis酸催化剂 | 第12-19页 |
| 1.1.2.2 其它手性Lewis酸配合物催化剂 | 第19-22页 |
| 1.1.3 手性咪唑啉酮有机小分子催化剂 | 第22-27页 |
| 1.2 研究思路 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 N-取代丙烯酰基吡咯烷二酮类及内酰胺类化合物的合成及其在Diels-Alder反应中的应用研究 | 第32-77页 |
| 2.1 引言 | 第32-34页 |
| 2.2 N-取代丙烯酰基吡咯烷二酮类及内酰胺类化合物的合成 | 第34-35页 |
| 2.3 N-取代丙烯酰基吡咯烷二酮类及内酰胺类化合物的Diels-Alder反应 | 第35-46页 |
| 2.3.1 N-取代丙烯酰基吡咯烷二酮类化合物的Diels-Alder反应 | 第36-40页 |
| 2.3.2 N-取代丙烯酰基-2-吡咯烷酮的Diels-Alder反应 | 第40-42页 |
| 2.3.3 FeCl_3催化下的N-取代丙烯酰基内酰胺类化合物的无溶剂Diels-Alder反应 | 第42-46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-72页 |
| 2.5 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 第三章 苯磺酰基取代的α、β-不饱和酮的合成及其在不对称Diels-Alder反应中的应用研究 | 第77-105页 |
| 3.1 引言 | 第77页 |
| 3.2 苯磺酰基取代的α,β-不饱和酮的合成 | 第77-80页 |
| 3.3 苯磺酰基取代的α,β-不饱和酮的不对称Diels-Alder反应研究 | 第80-82页 |
| 3.4 1-苯磺酰基-3-戊烯-2-酮与环戊二烯的不对称催化Diels-Alder反应机理的探讨 | 第82-85页 |
| 3.5 α-乙酰基取代的α,β-不饱和酯的合成 | 第85-87页 |
| 3.6 α-乙酰基-α,β-不饱和酯Diels-Alder反应的初步研究 | 第87-89页 |
| 3.7 实验部分 | 第89-102页 |
| 3.8 小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第四章 手性咪唑啉酮催化下的不对称Diels-Alder反应研究 | 第105-125页 |
| 4.1 引言 | 第105-107页 |
| 4.2 L-色氨酸衍生的手性咪唑啉酮催化剂的合成 | 第107-108页 |
| 4.3 α,β-不饱和醛与共扼双烯的不对称催化Diels-Alder反应 | 第108-113页 |
| 4.3.1 催化活性及选择性对比试验 | 第108-109页 |
| 4.3.2 介质的极性对反应结果的影响 | 第109-110页 |
| 4.3.3 不同底物对反应结果的影响 | 第110-111页 |
| 4.3.4 反应机理的探讨 | 第111-113页 |
| 4.4 手性咪唑啉酮催化硝酮1,3-偶极环加成反应的初步研究 | 第113-115页 |
| 4.5 实验部分 | 第115-122页 |
| 4.6 小结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 第五章 总结 | 第125-126页 |
| 附录1 主要化合物的IR、HNMR、CNMR、MS图 | 第126-183页 |
| 附录2 环加成产物的色谱分离图 | 第183-187页 |
| 致谢 | 第187-188页 |
| 博士研究生期间发表或待发表的论文 | 第188页 |
