| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 大环化学 | 第12-14页 |
| 1.1.1 超分子化学与杯芳烃 | 第12页 |
| 1.1.2 杯芳烃的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.1.3 杯芳烃的构象特点 | 第13页 |
| 1.1.4 杯芳烃的衍生化 | 第13-14页 |
| 1.2 杯芳烃的应用 | 第14-17页 |
| 1.2.1 杯芳烃对中性分子的识别 | 第14-15页 |
| 1.2.2 杯芳烃对阳离子的识别 | 第15-16页 |
| 1.2.3 杯芳烃对多种阴离子的识别 | 第16-17页 |
| 1.3 柱芳烃简介 | 第17-18页 |
| 1.3.1 柱芳烃的结构特点 | 第17页 |
| 1.3.2 柱芳烃的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.3 柱芳烃的主要应用 | 第18页 |
| 1.4 功能化界面材料简介 | 第18-21页 |
| 1.4.1 智能响应性的超亲水/超疏水界面 | 第19页 |
| 1.4.2 光响应性界面 | 第19-20页 |
| 1.4.3 温度响应性界面 | 第20页 |
| 1.4.4 pH响应性界面 | 第20-21页 |
| 1.5 杯芳烃功能化界面的构建、识别及表征方法 | 第21-24页 |
| 1.5.1 杯芳烃功能化界面的构建 | 第21-22页 |
| 1.5.2 杯芳烃功能化界面的识别 | 第22-23页 |
| 1.5.3 杯芳烃功能化界面的表征手段 | 第23-24页 |
| 1.6 功能化界面开关简介 | 第24-25页 |
| 1.7 论文的选题思想及主要内容 | 第25-27页 |
| 第二章 基于哌啶杯[4]芳烃(L)和半胱氨酸(Cys)复合物引发的Hg~(2+)多信号开关及其在界面上的识别· | 第27-41页 |
| 2.1 序言 | 第27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 主要试剂和实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 哌啶杯[4]芳烃(L)的合成路线 | 第28页 |
| 2.2.3 叠氮硅烷的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.4 哌啶杯芳烃和半胱氨酸形成的复合物[L+Cys]对Hg~(2+)的荧光选择性识别 | 第29页 |
| 2.2.5 制备哌啶杯[4]芳烃修饰的硅界面 | 第29-30页 |
| 2.2.6 客体重金属离子的接触角测量 | 第30页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第30-40页 |
| 2.3.1 [L+Cys]复合物与Hg~(2+)相互作用的荧光表征 | 第30-32页 |
| 2.3.2 [L+Cys]复合物与Hg~(2+)相互作用的原子力显微镜(AFM)研究 | 第32页 |
| 2.3.3 主体L与Cys作用机理研究及该复合物与Hg~(2+)的作用机理研究 | 第32-34页 |
| 2.3.4 哌啶杯[4]芳烃修饰硅界面的过程及表征 | 第34-37页 |
| 2.3.5 [L+Cys]复合物对重金属离子的浸润性识别及对Hg~(2+)响应的浸润性开关 | 第37-38页 |
| 2.3.6 接触角的对照实验 | 第38-40页 |
| 2.4 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 基于二甲胺杯[4]芳烃点击的光响应润湿性开关及其在界面上的识别 | 第41-52页 |
| 3.1 序言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第41-42页 |
| 3.2.2 主体分子的合成过程及具体方法 | 第42-43页 |
| 3.2.3 二甲胺杯[4]芳烃对偶氮苯甲酸的荧光光谱检测 | 第43页 |
| 3.2.4 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸的透射电子显微镜(TEM)实验 | 第43页 |
| 3.2.5 二甲胺杯[4]芳烃修饰的硅界面(M-SAMs)的制备 | 第43页 |
| 3.2.6 主体M修饰的硅界面对偶氮苯甲酸的润湿性响应 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.3.1 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸相互作用的荧光光谱表征 | 第43-44页 |
| 3.3.2 主体M与客体O作用的紫外光谱表征 | 第44-45页 |
| 3.3.3 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸相互作用的Job曲线 | 第45-46页 |
| 3.3.4 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸相互作用的质谱数据 | 第46页 |
| 3.3.5 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸相互作用的TEM表征 | 第46-47页 |
| 3.3.6 二甲胺杯[4]芳烃与偶氮苯甲酸相互作用的机理研究 | 第47-49页 |
| 3.3.7 二甲胺杯[4]芳烃修饰硅界面的过程及表征 | 第49-50页 |
| 3.3.8 M-SAMs对偶氮苯甲酸的光响应浸润性开关 | 第50-51页 |
| 3.4 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 基于α-氨基环糊精和偶氮苯甲酸作用的光敏性界面对罗丹明B的门阀开关 | 第52-62页 |
| 4.1 序言 | 第52页 |
| 4.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第52-53页 |
| 4.2.2 偶氮苯甲酸(O)修饰的单分子层制备 | 第53页 |
| 4.2.3 α-氨基环糊精与偶氮苯甲酸界面门阀开关构筑的接触角实验 | 第53页 |
| 4.2.4 α-氨基环糊精、偶氮苯甲酸及罗丹明B混合体系的荧光实验 | 第53-54页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第54-61页 |
| 4.3.1 α-氨基环糊精与偶氮苯甲酸相互作用的质谱分析 | 第54页 |
| 4.3.2 α-氨基环糊精与偶氮苯甲酸光照前后相互作用的核磁分析 | 第54-56页 |
| 4.3.3 α-氨基环糊精与偶氮苯甲酸共同作用的门阀开关界面构筑 | 第56-57页 |
| 4.3.4 门阀开关界面构筑的接触角表征 | 第57-58页 |
| 4.3.5 门阀开关应用的荧光实验 | 第58-60页 |
| 4.3.6 门阀开关的机理研究 | 第60-61页 |
| 4.4 结论 | 第61-62页 |
| 第五章 基于正丁氧基柱[5]芳烃和己二酸作用的界面对萘普生的门阀开关 | 第62-73页 |
| 5.1 序言 | 第62页 |
| 5.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 | 第62-63页 |
| 5.2.2 正丁氧基柱[5]芳烃(N)的合成路线及具体方法 | 第63-64页 |
| 5.2.3 己二酸(AA)修饰的单分子层制备 | 第64页 |
| 5.2.4 正丁氧基柱[5]芳烃与己二酸界面门阀开关构筑的接触角实验 | 第64页 |
| 5.2.5 正丁氧基柱[5]芳烃、己二酸及萘普生(Nps)混合体系的荧光实验 | 第64页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第64-72页 |
| 5.3.1 正丁氧基柱[5]芳烃与己二酸相互作用的质谱分析 | 第64-65页 |
| 5.3.2 正丁氧基柱[5]芳烃与己二酸在加碱前后相互作用的核磁分析 | 第65-67页 |
| 5.3.3 正丁氧基柱[5]芳烃与己二酸共同作用的门阀开关界面构筑 | 第67-68页 |
| 5.3.4 门阀开关界面构筑的接触角表征 | 第68-69页 |
| 5.3.5 门阀开关应用的荧光实验 | 第69-71页 |
| 5.3.6 门阀开关的机理研究 | 第71-72页 |
| 5.4 结论 | 第72-73页 |
| 结语 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 已发表的论文 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
