| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 文献综述 | 第7-13页 |
| 1.1 稻瘟病与稻瘟病菌 | 第7-8页 |
| 1.1.1 稻瘟病概述 | 第7页 |
| 1.1.2 稻瘟病菌及病害循环 | 第7-8页 |
| 1.2 水稻与稻瘟病的互作 | 第8-9页 |
| 1.2.1 稻瘟病菌叶片侵染途径 | 第8页 |
| 1.2.2 稻瘟病菌根部侵染途径 | 第8页 |
| 1.2.3 稻瘟病菌与水稻的识别 | 第8-9页 |
| 1.3 稻瘟病菌相关基因研究进展 | 第9-11页 |
| 1.3.1 孢子形成、致病相关基因 | 第9页 |
| 1.3.2 几丁质相关基因 | 第9-10页 |
| 1.3.3 调节信号传递相关基因 | 第10页 |
| 1.3.4 合成代谢相关基因 | 第10-11页 |
| 1.3.5 其他相关基因 | 第11页 |
| 1.4 甘露糖转移酶功能研究 | 第11-13页 |
| 1.4.1 蛋白糖基化 | 第11页 |
| 1.4.2 甘露糖转移酶功能及研究进展 | 第11-13页 |
| 2 引言 | 第13-14页 |
| 3 材料与方法 | 第14-21页 |
| 3.1 供试菌株 | 第14页 |
| 3.2 供试水稻 | 第14页 |
| 3.3 培养基的制备 | 第14页 |
| 3.4 试剂的配制 | 第14-15页 |
| 3.5 PMTs氨基酸序列的获取和分析 | 第15页 |
| 3.6 稻瘟病菌DNA、RNA的提取、cDNA的合成 | 第15-17页 |
| 3.6.1 CTAB-SDS法提取gDNA | 第15-16页 |
| 3.6.2 gDNA的粗提 | 第16页 |
| 3.6.3 菌丝RNA的提取 | 第16-17页 |
| 3.6.4 cDNA的反转录合成 | 第17页 |
| 3.7 MoPMT缺失突变体的获得 | 第17-19页 |
| 3.7.1 Overlap PRC法构建敲除载体 | 第17页 |
| 3.7.2 原生质体转化 | 第17-18页 |
| 3.7.3 MoPMT突变体的筛选 | 第18-19页 |
| 3.8 MoPMT突变体生物学表型分析 | 第19-21页 |
| 3.8.1 诱导产孢及产孢量的测定 | 第19页 |
| 3.8.2 附着孢的形成 | 第19页 |
| 3.8.3 致病性的测定 | 第19页 |
| 3.8.4 生长速率的测定 | 第19页 |
| 3.8.5 外源胁迫因子对突变体生长影响的分析 | 第19-20页 |
| 3.8.6 山梨醇对突变体生长的影响 | 第20页 |
| 3.8.7 原生质体释放实验 | 第20页 |
| 3.8.8 菌丝几丁质含量的测定 | 第20-21页 |
| 4 结果与分析 | 第21-30页 |
| 4.1 PMTs蛋白氨基酸同源性分析 | 第21页 |
| 4.2 MoPMT敲除突变体的构建与筛选 | 第21-24页 |
| 4.3 稻瘟病菌分生孢子形成及对水稻的致病性受PMT影响 | 第24-25页 |
| 4.4 稻瘟病菌菌丝生长受PMT基因影响 | 第25-26页 |
| 4.5 稻瘟病菌对外源胁迫因子的耐受性受PMT基因的影响 | 第26-28页 |
| 4.6 稻瘟病菌山梨醇合成受PMT2基因的影响 | 第28-30页 |
| 5 小结与讨论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40页 |
