| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| ·鱼类肠道微生物 | 第14-15页 |
| ·鱼类肠道微生物的组成 | 第14页 |
| ·肠道微生物对鱼类健康的影响 | 第14-15页 |
| ·肠道微生物的分析技术 | 第15页 |
| ·益生菌 | 第15-22页 |
| ·益生菌的定义 | 第15-16页 |
| ·益生菌的主要成员 | 第16-17页 |
| ·益生菌的作用机制 | 第17-20页 |
| ·益生菌的选择标准 | 第20页 |
| ·乳酸杆菌在水产上的应用 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 混合养殖池塘鱼鳃、体表和肠道粘附菌群多样性的研究 | 第23-49页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·鱼样的来源及养殖条件 | 第23页 |
| ·引物合成和核酸序列测序 | 第23页 |
| ·试剂盒、工具酶与生化试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·菌种筛选鉴定培养基 | 第23页 |
| ·常用溶液 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·样品的采集及分离 | 第24页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25-27页 |
| ·DGGE分析 | 第27-28页 |
| ·条带回收、克隆及测序 | 第28-29页 |
| ·序列比对 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-45页 |
| ·DGGE条带测序和图谱分析结果 | 第29-43页 |
| ·鱼鳃和体表样的各自微生物区系的比较 | 第43-44页 |
| ·肠道壁和肠道内容物的微生物区系的比较 | 第44页 |
| ·肠道壁和肠道内容物与池塘环境的微生物区系的比较 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 PCR-DGGE技术鉴定斑马鱼肠道可定植乳酸杆菌 | 第49-72页 |
| ·辅助鉴定乳酸杆菌属特异性引物的设计 | 第49-58页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·以混合乳酸杆菌饲料饲喂斑马鱼研究其在肠道中的定植变化情况 | 第58-66页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·以单株乳酸杆菌饲料饲喂斑马鱼研究菌株定植力与抗病保护率的关系 | 第66-71页 |
| ·实验材料 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 饲料中添加果寡糖对罗非鱼肠道定植乳酸杆菌的影响 | 第72-90页 |
| ·实验材料 | 第72-73页 |
| ·实验菌株、罗非鱼和饲料 | 第72页 |
| ·引物合成和核酸序列测序 | 第72页 |
| ·试剂盒、工具酶与生化试剂 | 第72页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·菌种筛选鉴定培养基 | 第72页 |
| ·常用溶液 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-76页 |
| ·设置分组情况 | 第73页 |
| ·饲料制备 | 第73页 |
| ·罗非鱼饲养条件 | 第73-74页 |
| ·罗非鱼饲养实验设计和取样 | 第74页 |
| ·罗非鱼肠道样品DNA提取 | 第74-75页 |
| ·多重置换扩增(MDA)技术扩增低拷贝DNA | 第75页 |
| ·PCR扩增和DGGE分析 | 第75-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-88页 |
| ·罗非鱼样品基因组提取 | 第76-77页 |
| ·多重置换扩增(MDA)技术扩增罗非鱼样品基因组 | 第77-78页 |
| ·基于rpoB基因的PCR-DGGE方法检测肠道定植乳酸杆菌 | 第78-83页 |
| ·基于16SV3 区基因的PCR-DGGE方法检测肠道定植总细菌菌群 | 第83-88页 |
| ·讨论 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 第五章 全文结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 作者简历 | 第104页 |
