| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-41页 |
| 1 基因组学的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.1 从结构基因组学到功能基因组学 | 第15-16页 |
| 1.2 基因的功能分析方法 | 第16-19页 |
| 2 植物突变体获得方法 | 第19-26页 |
| 2.1 理化诱变 | 第20-23页 |
| 2.2 异源插入突变 | 第23-24页 |
| 2.3 空间诱变 | 第24页 |
| 2.4 我国大豆诱变育种研究进展 | 第24-26页 |
| 2.5 我国人工诱变育种展望 | 第26页 |
| 3 突变的检测技术 | 第26-30页 |
| 3.1 直接DNA序列分析法 | 第26-27页 |
| 3.2 比较基因组杂交技术 | 第27-28页 |
| 3.3 TILLING技术 | 第28-29页 |
| 3.4 单链构象多态性技术 | 第29-30页 |
| 3.5 侧翼序列标签分析方法 | 第30页 |
| 4 植物开花相关研究进展 | 第30-32页 |
| 4.1 MADS-box家族基因控制开花时间 | 第30-31页 |
| 4.2 大豆开花期相关研究进展 | 第31-32页 |
| 5 植物SVP同源基因研究进展 | 第32-34页 |
| 5.1 植物SVP基因的生物学功能 | 第32-33页 |
| 5.2 大豆SVP基因研究进展 | 第33-34页 |
| 6 植物OFP同源基因研究进展 | 第34页 |
| 7 植物叶色突变体的研究进展 | 第34-39页 |
| 7.1 光合作用的意义 | 第34-35页 |
| 7.2 叶色突变的分类 | 第35页 |
| 7.3 叶色的突变分子机制 | 第35-36页 |
| 7.4 国内外叶色突变体研究进展 | 第36-38页 |
| 7.5 叶色突变体的应用前景 | 第38-39页 |
| 8 本研究的目的及意义 | 第39-41页 |
| 第二章 大豆“南农86-4”突变体的筛选 | 第41-53页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 供试材料 | 第41页 |
| 1.2 诱变处理方式 | 第41-42页 |
| 1.3 播种和收获 | 第42页 |
| 1.4 突变体表型筛选 | 第42页 |
| 1.5 突变体蛋白质和油分含量测定 | 第42页 |
| 1.6 DNA提取 | 第42-43页 |
| 1.7 SSR分子标记分析 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-50页 |
| 2.1 EMS对M_1的诱变效应 | 第44页 |
| 2.2 M_3代变异株的筛选 | 第44-46页 |
| 2.3 M_4代变异株的筛选 | 第46-47页 |
| 2.4 M_5和M_6代的表型变异株筛选 | 第47-50页 |
| 2.5 SSR分子标记分析 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 3.1 EMS是一种有效的诱变剂 | 第50-51页 |
| 3.2 突变位点与突变表型 | 第51-52页 |
| 3.3 突变体的利用 | 第52-53页 |
| 第三章 大豆早花突变体elf1的鉴定 | 第53-67页 |
| 1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 1.1 供试材料 | 第54页 |
| 1.2 农艺性状调查和品质性状分析 | 第54页 |
| 1.3 遗传分析 | 第54页 |
| 1.4 CGH芯片研究 | 第54-55页 |
| 1.5 生物信息学分析 | 第55-56页 |
| 1.6 PCR测序鉴定 | 第56-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-65页 |
| 2.1 主要农艺性状和品质性状比较分析 | 第57-59页 |
| 2.2 遗传分析 | 第59页 |
| 2.3 CGH芯片筛选结果分析 | 第59-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 3.1 elf1与其它大豆早熟突变体比较 | 第65页 |
| 3.2 CGH技术在突变检测中的应用 | 第65-67页 |
| 第四章 大豆开花期和花器官发育调控基因G-VP1的克隆及功能分析 | 第67-93页 |
| 1 材料与方法 | 第68-76页 |
| 1.1 供试材料 | 第68页 |
| 1.2 基因克隆 | 第68-69页 |
| 1.3 系统进化树分析 | 第69页 |
| 1.4 基因表达分析 | 第69-70页 |
| 1.5 亚细胞定位 | 第70-72页 |
| 1.6 宿主菌与质粒载体 | 第72页 |
| 1.7 过表达载体构建 | 第72-73页 |
| 1.8 农杆菌叶盘浸染法转化烟草 | 第73-75页 |
| 1.9 烟草转化植株的鉴定 | 第75-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-89页 |
| 2.1 GmSVP1基因的克隆及结构分析 | 第76-78页 |
| 2.2 GmSVP1及其同源基因的进化树分析 | 第78-81页 |
| 2.3 GmSVP1和GmSVP2基因的表达分析 | 第81-83页 |
| 2.4 GmSVP1基因的亚细胞定位 | 第83-84页 |
| 2.5 GmSVP1基因植物表达载体的构建 | 第84-85页 |
| 2.6 GmSVP1基因阳性烟草转化植株的鉴定和分析 | 第85-89页 |
| 3 讨论 | 第89-93页 |
| 3.1 基因结构和基因进化 | 第89-90页 |
| 3.2 GmSVP1调控开花期和花器官形态建成 | 第90-91页 |
| 3.3 GmSVP1基因的利用 | 第91-93页 |
| 第五章 大豆花瓣发育调控基因GmOFP1的克隆及功能分析 | 第93-107页 |
| 1 材料与方法 | 第93-95页 |
| 1.1 供试材料 | 第93页 |
| 1.2 基因克隆 | 第93-94页 |
| 1.3 系统进化树分析 | 第94页 |
| 1.4 基因表达分析 | 第94页 |
| 1.5 宿主菌与质粒载体 | 第94页 |
| 1.6 过表达载体的构建 | 第94-95页 |
| 1.7 农杆菌叶盘浸染法转化烟草 | 第95页 |
| 1.8 烟草转化植株鉴定 | 第95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-104页 |
| 2.1 GmOFP1基因的克隆与序列及结构分析 | 第95-97页 |
| 2.2 GmOFP1与同源基因的进化树分析 | 第97-98页 |
| 2.3 GmOFP1和GmOFP2基因的表达分析 | 第98-100页 |
| 2.4 GmOFP1基因植物表达载体的构建 | 第100-102页 |
| 2.5 GmOFP1基因阳性烟草转化植株鉴定和分析 | 第102-104页 |
| 3 讨论 | 第104-107页 |
| 3.1 GmOFP1调控大豆花器官发育 | 第104-105页 |
| 3.2 GmOFP1基因的应用 | 第105-107页 |
| 第六章 大豆黄绿变异株cd1的遗传分析和基因定位 | 第107-119页 |
| 1 材料与方法 | 第107-109页 |
| 1.1 供试材料 | 第107-108页 |
| 1.2 农艺性状调查及品质性状测定 | 第108页 |
| 1.3 叶绿素含量测定 | 第108页 |
| 1.4 叶绿体超微结构观察比较 | 第108页 |
| 1.5 干旱胁迫比较 | 第108-109页 |
| 1.6 遗传分析和基因定位 | 第109页 |
| 2 结果与分析 | 第109-115页 |
| 2.1 cd1与对照的叶片色素含量和主要农艺性状比较 | 第109-111页 |
| 2.2 cd1与对照叶绿体超微结构比较分析 | 第111-112页 |
| 2.3 cd1与对照耐旱试验比较分析 | 第112-114页 |
| 2.4 cd1遗传定位分析 | 第114-115页 |
| 3 讨论 | 第115-119页 |
| 3.1 大豆黄绿变异株cd1的特性 | 第115-116页 |
| 3.2 叶绿素含量与植物抗旱关系 | 第116-117页 |
| 3.3 大豆叶色黄化基因定位 | 第117-119页 |
| 全文结论 | 第119-121页 |
| 本研究创新之处 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-135页 |
| 附录 | 第135-139页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的研究论文 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
