| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料与方法 | 第9-20页 |
| 1 主要实验仪器 | 第9页 |
| 2 主要实验试剂 | 第9-10页 |
| 3 引物的设计及合成 | 第10-11页 |
| 4 研究对象 | 第11-12页 |
| 5 研究方法 | 第12-19页 |
| 5.1 细胞培养 | 第12-13页 |
| 5.2 实时荧光定量RT-PCR | 第13-16页 |
| 5.3 慢病毒转染TPC-1 细胞 | 第16-17页 |
| 5.4 CCK8实验 | 第17页 |
| 5.5 免疫组织化学检测 | 第17-19页 |
| 6 数据统计分析方法 | 第19-20页 |
| 结果 | 第20-26页 |
| 1 LncRNA-PRSS3P2及PRSS3-mRNA在甲状腺乳头状癌组织中的表达 | 第20-21页 |
| 1.1 甲状腺组织中lncRNA-PRSS3P2和PRSS3-mRNA表达水平检测 | 第20页 |
| 1.2 甲状腺乳头状癌lncRNA-PRSS3P2和PRSS3-mRNA表达水平与临床病理特征关系 | 第20-21页 |
| 2 PRSS3P2-shRNA对TPC-1 细胞的影响 | 第21-22页 |
| 2.1 RT-PCR检测PRSS3P2-shRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1 细胞的影响 | 第21页 |
| 2.2 PRSS3P2-shRNA对甲状腺乳头状癌TPC-1 细胞增殖的影响 | 第21-22页 |
| 3 PRSS3蛋白在甲状腺组织中的表达 | 第22-26页 |
| 3.1 甲状腺组织中PRSS3蛋白表达水平检测 | 第22页 |
| 3.2 甲状腺乳头状癌PRSS3蛋白表达水平与临床病理特征关系 | 第22-26页 |
| 讨论 | 第26-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-35页 |
| 综述 长链非编码 RNA 与甲状腺肿瘤的研究进展 | 第35-48页 |
| 综述参考文献 | 第43-48页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
