| 个人简历 | 第3-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-24页 |
| 1 研究背景 | 第14-23页 |
| 1.1 蛋白质组学研究策略 | 第14-18页 |
| 1.1.1 “自下向上”的蛋白质组学方法 | 第16-17页 |
| 1.1.2 “自上向下”的蛋白质组学 | 第17-18页 |
| 1.2 液相色谱在蛋白质组学研究中的应用 | 第18-23页 |
| 1.2.1 bottom-up蛋白质组学中的液相色谱分离 | 第19-22页 |
| 1.2.2 top-down蛋白质组学中的液相色谱分离 | 第22-23页 |
| 2 课题研究目的 | 第23-24页 |
| 第二章 一种新型反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料的制备 | 第24-42页 |
| 1 实验部分 | 第25-30页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 1.1.1 试剂 | 第25页 |
| 1.1.2 材料及仪器 | 第25-26页 |
| 1.2 试验方法 | 第26-30页 |
| 1.2.1 试剂的干燥 | 第26页 |
| 1.2.2 球形硅胶的预处理 | 第26-27页 |
| 1.2.3 乙烯功能基球形硅胶的制备 | 第27-28页 |
| 1.2.4 半胱氨酸键合硅球的制备 | 第28页 |
| 1.2.5 十八烷基键合固定相的制备 | 第28-30页 |
| 1.2.6 十八烷基反相固定相的制备 | 第30页 |
| 2 结果与讨论 | 第30-40页 |
| 2.1 合成条件考察 | 第30-37页 |
| 2.1.1 磁力搅拌速度优化 | 第30-31页 |
| 2.1.2 硅烷偶联剂反应条件优化 | 第31-33页 |
| 2.1.3 十八烷基键合试剂的选择 | 第33-36页 |
| 2.1.4 小结 | 第36-37页 |
| 2.2 固定相的表征 | 第37-40页 |
| 3 结论 | 第40-42页 |
| 第三章 一种新型反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料色谱性能评价及其在蛋白质组学研究中的应用 | 第42-60页 |
| 1 实验部分 | 第43-50页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第43-45页 |
| 1.1.1 试剂 | 第43-44页 |
| 1.1.2 仪器与材料 | 第44-45页 |
| 1.2 实验方法 | 第45-50页 |
| 1.2.1 色谱柱装填 | 第45页 |
| 1.2.2 溶液配制 | 第45-46页 |
| 1.2.3 高效液相色谱分析 | 第46页 |
| 1.2.4 样品制备 | 第46-48页 |
| 1.2.5 nanoLC-ESI-LTQ MS分析BSA酶切肽段混合物 | 第48页 |
| 1.2.6 二维液相分离 | 第48-50页 |
| 1.2.7 质谱数据的蛋白质数据库搜索 | 第50页 |
| 2 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 2.1 色谱保留行为的考察 | 第50-57页 |
| 2.1.1 反相色谱分离机制考察 | 第50-53页 |
| 2.1.2 弱阳离子交换分离机制考察 | 第53-57页 |
| 2.2 对BSA酶切肽段混合物的分离 | 第57-58页 |
| 2.3 RP/WCX混合模式填料在HEP-G2细胞蛋白质组分析中的应用 | 第58-59页 |
| 3 结论 | 第59-60页 |
| 第四章 一种亚二微米反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料的制备及其色谱性能评价 | 第60-70页 |
| 1 实验部分 | 第61-65页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第61-63页 |
| 1.1.1 试剂 | 第61-62页 |
| 1.1.2 仪器及材料 | 第62-63页 |
| 1.2 实验方法 | 第63-65页 |
| 1.2.1 亚二微米反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料的制备 | 第63页 |
| 1.2.2 十八烷基反相固定相的制备 | 第63-64页 |
| 1.2.3 色谱柱装填 | 第64页 |
| 1.2.4 高效液相色谱分析 | 第64-65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 2.1 亚二微米反相/弱阳离子交换混合模式色谱填料的表征 | 第65-66页 |
| 2.2 色谱性能评价 | 第66-68页 |
| 2.3 对标准肽段的分离 | 第68页 |
| 3 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-84页 |
| 综述:开管毛细管色谱柱的制备及在蛋白质组学研究中的应用进展 | 第84-102页 |
| 参考文献 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第104页 |
