| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 咔咯 | 第10-14页 |
| 1.2 咔咯的合成 | 第14-17页 |
| 1.2.1 改进的Rothemund法 | 第14页 |
| 1.2.2 改进的Lindsey法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 [2+2]合成方法 | 第15-16页 |
| 1.2.4 [3+1]合成方法 | 第16-17页 |
| 1.2.5 金属离子模板法 | 第17页 |
| 1.3 咔咯及其配合物的应用 | 第17-23页 |
| 1.3.1 催化 | 第18-20页 |
| 1.3.2 基于咔咯配合物的传感器 | 第20-21页 |
| 1.3.3 染料敏化太阳能电池(DSSCs) | 第21页 |
| 1.3.4 医学方面的应用 | 第21-23页 |
| 1.4 本论文的研究意义与研究内容 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 芳环共轭及取代咔咯化合物的合成与表征 | 第30-39页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 合成 | 第31-33页 |
| 2.3 结果讨论 | 第33-37页 |
| 2.3.1 核磁 | 第33-36页 |
| 2.3.2 紫外-可见光谱 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第三章 一种被连芘基团取代的咔咯化合物的合成及性质研究 | 第39-50页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 合成 | 第41-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 3.3.1 核磁 | 第43-44页 |
| 3.3.2 紫外-可见吸收光谱 | 第44页 |
| 3.3.3 C_(60)对化合物1的荧光影响 | 第44-47页 |
| 3.4 小结 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第四章 一种铱咔咯配合物的合成及性质研究 | 第50-64页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 4.2.2 合成 | 第52-53页 |
| 4.3. 结果与讨论 | 第53-60页 |
| 4.3.1 核磁 | 第53-54页 |
| 4.3.2 紫外-可见光谱 | 第54页 |
| 4.3.3 化合物1产生单线态氧的紫外光谱法检测 | 第54-57页 |
| 4.3.4 MTT测试 | 第57-58页 |
| 4.3.5 共聚焦荧光成像(Confocal fluorescence imaging) | 第58-60页 |
| 4.4 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文目录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |