| 英文缩写单词表 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 实验一 MDR1 发卡siRNA 表达载体的构建及鉴定 | 第18-28页 |
| 一 材料和方法 | 第18-24页 |
| (一) 材料 | 第18-19页 |
| (二) 方法 | 第19-24页 |
| 二 结果 | 第24-28页 |
| (一) MDR1 发卡siRNA 表达质粒的酶切鉴定 | 第24-25页 |
| (二) MDR1 发卡siRNA 表达质粒的测序结果 | 第25-26页 |
| (三) MDR1 发卡siRNA 表达质粒的纯度及含量测定 | 第26-28页 |
| 实验二 MDR1 发卡siRNA 表达载体的转染 | 第28-36页 |
| 一 材料和方法 | 第28-32页 |
| (一) 材料 | 第28-29页 |
| (二) 方法 | 第29-32页 |
| 二 结果 | 第32-36页 |
| (一) 发卡siRNA 表达质粒转染K5622/ADM、MCF7/AdrR 细胞 | 第32页 |
| (二) 转染发卡siRNA 表达质粒对细胞生长的影响 | 第32-34页 |
| (三) LSFM 检测pcDNA3.0 EGFP 和siGFP 发卡siRNA 表达质粒共转染在耐药细胞中的表达情况 | 第34-35页 |
| (四) 流式细胞术检测pcDNA3.0 EGFP 和siGFP 发卡siRNA表达质粒共转染在耐药细胞中的表达情况 | 第35-36页 |
| 实验三 MDR1 发卡siRNA 表达载体抑制MDR1 基因表达的研究 | 第36-57页 |
| 一 材料和方法 | 第36-43页 |
| (一) 材料 | 第36-37页 |
| (二) 方法 | 第37-43页 |
| 二 结果 | 第43-57页 |
| (一) 发卡siRNA 表达载体抑制MDR1 基因mRNA 的表达 | 第43-48页 |
| (二) 发卡siRNA 表达载体抑制P-gp 蛋白表达 | 第48-53页 |
| (三) 免疫细胞化学检测转染MDR1-A 和 MDR1-B 发卡siRNA载体对 P-gp 表达的影响 | 第53-55页 |
| (四) 流式细胞术化学检测转染 MDR1-A 和 MDR1-B 发卡5iRNA 载体对 P-gp 表达的影响 | 第55-57页 |
| 实验四 MDR1 发卡siRNA 表达载体对化疗药物敏感性及P170 泵功能影响的研究 | 第57-65页 |
| 一 材料和方法 | 第57-59页 |
| (一) 材料 | 第57页 |
| (二) 方法 | 第57-59页 |
| 二 结果 | 第59-65页 |
| (一) MTT 法细胞毒检测 | 第59-61页 |
| (二) 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第61-63页 |
| (三) 细胞内柔红霉素稳态积累的检测 | 第63页 |
| (四) 流式细胞仪测定细胞内 Rh123 浓度 | 第63-65页 |
| 讨论 | 第65-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 综述一 肿瘤多药耐药及其逆转的研究进展 | 第83-99页 |
| 综述二 RNA 干扰技术研究进展 | 第99-107页 |
| 参考文献 | 第107-118页 |
| 博士研究生期间取得的研究工作成果 | 第118-119页 |
| 附 图 | 第119-130页 |
| 中文摘要 | 第130-134页 |
| ABSTRACT | 第134页 |
| 致 谢 | 第140页 |
