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多组元分批精馏过程和设计方法的研究

第一章 文献综述第9-19页
    1.1 分批精馏过程的模拟计算第9-10页
    1.2 分批精馏过程的优化第10-13页
        1.2.1 对回流比的优化第10-11页
        1.2.2 对其它的操作参数的优化第11-12页
        1.2.3 过渡段的操作参数的优化及过渡馏分处理的优化策略第12-13页
        1.2.4 针对具体情况提出的操作策略第13页
    1.3 分批精馏设备的研究第13-16页
        1.3.1 提馏式分批精馏塔第14页
        1.3.2 中间罐分批精馏塔第14-15页
        1.3.3 多罐复合塔第15-16页
    1.4 分批精馏塔的设计第16-19页
第二章 无持液分批精馏过程的研究第19-63页
    2.1 用夹紧区原理计算分批精馏的最小回流比的方法第20-38页
        2.1.1 基本假设第20-21页
        2.1.2 描述无持液分批精馏过程的Rayleigh 方程第21页
        2.1.3 用夹紧区原理计算二元物系分批精馏的最小回流比第21-28页
        2.1.4 用夹紧区原理确定多元分批精馏最小回流比第28-38页
    2.2 无持液分批精馏过程的过渡段的优化第38-63页
        2.2.1 基本假设第40页
        2.2.2 过渡段的结束条件的确定第40-47页
        2.2.3 无持液无穷板下分批精馏过渡段优化的数学模型及解法第47-48页
        2.2.4 无持液条件下过渡段目标函数、重组分保留率及相对蒸馏时间随过渡段回流比的变化规律第48-50页
        2.2.5 过渡段最优回流比与产品段回流比的关系第50-52页
        2.2.6 各参数对过渡段最优回流比的影响第52-60页
        2.2.7 无持液有限板数下分批精馏过渡段优化第60-63页
第三章 有持液分批精馏过程的研究第63-145页
    3.1 分批精馏的操作过程第63-64页
        3.1.1 全回流开工过程第64页
        3.1.2 产品馏出段第64页
        3.1.3 过渡馏分馏出段第64页
    3.2 有持液分批精馏过程的数学模型及解法第64-73页
        3.2.1 模型的基本假设第64页
        3.2.2 模型的建立第64-66页
        3.2.3 模型的数值解法第66-67页
        3.2.4 计算流程第67-72页
        3.2.5 对各参数的变换第72-73页
    3.3 全回流过程的研究第73-80页
        3.3.1 平衡程度系数第74-78页
        3.3.2 全回流操作终点1值的选取第78-80页
    3.4 有持液分批精馏产品段的研究第80-115页
        3.4.1 理论基础第80-82页
        3.4.2 恒回流比分批精馏最小塔板数的求第82-86页
        3.4.3 二元分批精馏产品段回流比的影响因素第86-100页
        3.4.4 三元有持液分批精馏产品段回流比的影响因素第100-115页
    3.5 有持液分批精馏过渡段的研究第115-145页
        3.5.1 理论基础第115-120页
        3.5.2 两种过渡段结束条件的比较第120-125页
        3.5.3 有持液分批精馏过渡段回流比与产品段回流比的关系第125页
        3.5.4 有持液分批精馏过渡段研究方法的确定第125-127页
        3.5.5 二元物系各参数对过渡段最优回流比的影响第127-134页
        3.5.6 三元物系各参数对过渡段最优回流比的影响第134-144页
        3.5.7 过渡段全回流板数第144-145页
第四章 分批精馏中持液的动态作用的研究第145-165页
    4.1 持液的动态作用产生的原因第145-147页
    4.2 塔内持液量与釜液量的关系第147-148页
    4.3 UP/1最佳值的变化规律研究方法的确定第148-153页
    4.4 各因素对UP/1最佳值的影响第153-161页
        4.4.1 初始分离难度(1)的影响第153-154页
        4.4.2 收率要求(EP0)或回流比(R)的影响第154页
        4.4.3 相对挥发度的影响第154-155页
        4.4.4 产品纯度要求的影响第155-157页
        4.4.5 初始料液组成(1)的影响第157-161页
    4.5 确定二元物系产品段最佳UP/1的方法第161-165页
        4.5.1 各种因素对最佳UP/1的影响规律第161页
        4.5.2 确定二元物系产品段最佳UP/1的方法第161-163页
        4.5.3 应用实例第163-165页
第五章 分批精馏过程的设计计算第165-183页
    5.1 产品段的最大收率和过渡段最大重组分保留率第165-171页
        5.1.1 产品段的最大收率第166-168页
        5.1.2 过渡段最大重组分保留率第168-171页
    5.2 分批精馏过程的设计任务第171-172页
    5.3 无持液简捷设计-有持液修正法第172-178页
        5.3.1 产品段的设计第172-174页
        5.3.2 过渡段的设计第174-176页
        5.3.3 无持液简捷设计-有持液校正法的设计步骤第176-177页
        5.3.4 无持液简捷设计-有持液校正法与无持液简捷法的设计结果比较第177-178页
    5.4 有持液简捷设计法第178-183页
        5.4.1 产品段板数的确定第178-179页
        5.4.2 过渡段板数的确定第179-180页
        5.4.3 设计步骤第180-181页
        5.4.4 设计实例第181-183页
第六章 新型分批精馏塔的研究第183-217页
    6.1 提馏式分批精馏塔第183-200页
        6.1.1 提馏式分批精馏过程第183-184页
        6.1.2 提馏式分批精馏塔的无持液模型第184-190页
        6.1.3 提馏式分批精馏塔与常规分批精馏塔的关系第190-194页
        6.1 4 提馏式分批精馏塔的恒摩尔持液模型第194-196页
        6.1.5 提馏式分批精馏塔的设计方法第196-200页
    6.2 带多个中间罐的复合式分批精馏塔的研究第200-217页
        6.2.1 多罐复合塔的简捷模型第201-207页
        6.2.2 多罐复合塔的恒摩尔持液模型第207-210页
        6.2.3 对两模型的比较与评价第210-211页
        6.2.4 多罐分批精馏塔与常规分批精馏塔的比较第211-213页
        6.2.5 多罐分批精馏塔的设计第213-217页
第七章 有持液分批精馏过程最佳投料量的实验验证第217-222页
    7.1 实验装置第217-218页
    7.2 实验过程第218-219页
        7.2.1 塔的持液量及理论板数的测量第218-219页
        7.2.2 实验操作步骤第219页
    7.3 实验结果与模拟计算结果的比较第219-222页
第八章 结论第222-225页
符号说明第225-228页
参考文献第228-234页
博士在读期间发表的论文第234-235页
附录第235-252页
致谢第252页

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