| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 符号及缩略词说明 | 第7-10页 |
| 绪论 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-18页 |
| 一、主要仪器和器械 | 第12-14页 |
| 二、实验动物 | 第14-16页 |
| 三、实验药品 | 第16-18页 |
| 实验方法 | 第18-31页 |
| 实验结果 | 第31-50页 |
| 一、HIF‐2α 基因敲除可以加重肾脏缺血再灌注损伤 | 第31-34页 |
| 二、HIF‐2α敲除加重肾脏IR是通过促进NKT细胞向缺血肾脏浸润来实现的 | 第34-38页 |
| 三、HIF‐2α/A2A/Camp/FasL通路是HIF‐2α限制NKT细胞加重小鼠肾脏IR损伤的原因 | 第38-49页 |
| 四、CGS21680和LPS二者可以协同使得肾脏缺血再灌注损伤显著的减轻，这是HIF‐2α依赖性的 | 第49-50页 |
| 讨论 | 第50-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 学术论文和科研成果目录 | 第65页 |