| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第12-28页 |
| 1.1 肿瘤治疗的挑战与机遇 | 第12-18页 |
| 1.1.1 癌症治疗面临重大挑战 | 第12页 |
| 1.1.2 光动力治疗为肿瘤治疗提供了新思路 | 第12-16页 |
| 1.1.2.1 光动力治疗的原理 | 第12-13页 |
| 1.1.2.2 光敏剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2.3 光动力治疗在癌症治疗中的应用 | 第14-15页 |
| 1.1.2.4 光动力治疗的局限性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 中药在癌症多药耐药治疗中具有广阔的前景 | 第16-18页 |
| 1.1.3.1 中药姜黄素 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 姜黄素的特性 | 第17页 |
| 1.1.3.3 姜黄素-金属复合物 | 第17-18页 |
| 1.2 纳米技术为改善肿瘤药物治疗效果提供了重大机遇 | 第18-21页 |
| 1.2.1 纳米技术与光动力治疗 | 第18-20页 |
| 1.2.1.1 刺激响应性纳米载体 | 第18-20页 |
| 1.2.2 纳米技术与姜黄素局限性 | 第20-21页 |
| 1.2.2.1 聚合物纳米颗粒 | 第20-21页 |
| 1.2.2.2 脂质体 | 第21页 |
| 1.2.2.3 包合物 | 第21页 |
| 1.2.2.4 固体脂质纳米粒 | 第21页 |
| 1.3 金属蛋白 | 第21-22页 |
| 1.4 受金属蛋白启发的纳米结构 | 第22-23页 |
| 1.5 立题依据 | 第23-25页 |
| 1.6 研究目标 | 第25-28页 |
| 2 短肽与Zn~(2+)配位自组装光敏纳米药物及光动力抗肿瘤治疗 | 第28-50页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 实验材料与药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.3 Zn2+调节短肽自组装纳米颗粒的制备 | 第31页 |
| 2.2.4 短肽、Zn~(2+)与光敏剂Ce6共组装纳米颗粒的制备 | 第31页 |
| 2.2.5 Zn~(2+)调节短肽自组装纳米颗粒的结构表征 | 第31-32页 |
| 2.2.6 Zn~(2+)调节短肽自组装纳米颗粒的响应性检测 | 第32页 |
| 2.2.7 短肽、Zn~(2+)与光敏剂Ce6共组装纳米颗粒结构表征 | 第32页 |
| 2.2.8 纳米颗粒的形貌表征 | 第32页 |
| 2.2.9 短肽、Zn~(2+)和Ce6共组装纳米颗粒中Ce6含量测定 | 第32-33页 |
| 2.2.10 短肽、Zn~(2+)和光敏剂Ce6共组装纳米颗粒稳定性检测 | 第33页 |
| 2.2.11 短肽、Zn~(2+)和光敏剂Ce6共组装纳米颗粒的体外释放 | 第33页 |
| 2.2.12 NPs的体外光动力疗效评价 | 第33-34页 |
| 2.2.12.1 肿瘤细胞对NPs的摄取 | 第33-34页 |
| 2.2.12.2 细胞毒性 | 第34页 |
| 2.2.13 NPs在体内水平上的光动力疗效评价 | 第34-35页 |
| 2.2.13.1 肿瘤治疗模型构建 | 第34页 |
| 2.2.13.2 NPs在体内的生物分布 | 第34页 |
| 2.2.13.3 NPs在体内的光动力治疗 | 第34-35页 |
| 2.2.13.4 荷瘤小鼠肿瘤体积和体重观察 | 第35页 |
| 2.2.13.5 荷瘤小鼠组织染色切片观察 | 第35页 |
| 2.3 实验结果和讨论 | 第35-47页 |
| 2.3.1 Zn~(2+)调节短肽自组装纳米颗粒的表征 | 第35-36页 |
| 2.3.1.1 NPs的形貌表征 | 第35-36页 |
| 2.3.2 NPs的组装机理 | 第36-37页 |
| 2.3.3 Zn~(2+)调节短肽自组装纳米颗粒的pH和氧化还原响应性 | 第37-38页 |
| 2.3.4 短肽、Zn~(2+)与光敏剂Ce6共组装纳米颗粒表征 | 第38-39页 |
| 2.3.5 组装纳米颗粒结构表征 | 第39-41页 |
| 2.3.5.1 短肽、Zn~(2+)与光敏剂Ce6共组装纳米颗粒的紫外吸收光谱 | 第39-40页 |
| 2.3.5.2 短肽、Zn~(2+)与光敏剂Ce6的共组装纳米颗粒的荧光光谱 | 第40-41页 |
| 2.3.6 短肽、Zn~(2+)和Ce6共组装纳米颗粒中Ce6含量测定 | 第41页 |
| 2.3.7 短肽、Zn~(2+)和光敏剂Ce6共组装纳米颗粒的体外释放 | 第41-42页 |
| 2.3.8 NPs的体外光动力疗效评价 | 第42-44页 |
| 2.3.8.1 NPs-Ce6在不同肿瘤细胞摄取的普适性 | 第42-43页 |
| 2.3.8.2 细胞毒性 | 第43-44页 |
| 2.3.9 体内分布 | 第44-45页 |
| 2.3.10 体内光动力治疗评价 | 第45-46页 |
| 2.3.11 NPs的体内毒性评价 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-50页 |
| 3 基于短肽和姜黄素配位共组装的纳米药物用于抗肿瘤治疗 | 第50-68页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第51-56页 |
| 3.2.1 实验材料和药品 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
| 3.2.3 Fmoc-His/Zn/Cur NPs的制备 | 第53页 |
| 3.2.4 Fmoc-His/Zn/Cur NPs形貌表征 | 第53页 |
| 3.2.5 Fmoc-His/Zn/Cur NPs结构表征 | 第53-54页 |
| 3.2.6 Fmoc-His/Zn/Cur NPs中Cur含量测定 | 第54页 |
| 3.2.7 Fmoc-His/Zn/Cur NPs稳定性 | 第54页 |
| 3.2.8 Fmoc-His/Zn/Cur NPs体外环境的诱发释放 | 第54页 |
| 3.2.9 NPs体外抗肿瘤效果评价 | 第54-55页 |
| 3.2.9.1 细胞摄取 | 第54-55页 |
| 3.2.9.2 细胞毒性 | 第55页 |
| 3.2.10 NPs在体内水平上的抗肿瘤疗效评价 | 第55-56页 |
| 3.2.10.1 肿瘤治疗模型构建 | 第55页 |
| 3.2.10.2 NPs在体内的组织分布 | 第55页 |
| 3.2.10.3 NPs在体内的抗肿瘤治疗 | 第55-56页 |
| 3.2.10.4 荷瘤小鼠肿瘤体积和体重观察 | 第56页 |
| 3.2.10.5 荷瘤小鼠组织染色切片观察 | 第56页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第56-67页 |
| 3.3.1 Fmoc-His/Zn/Cur NPs的制备及表征 | 第56-57页 |
| 3.3.2 Fmoc-His/Zn/Cur NPs的组装结构表征 | 第57-60页 |
| 3.3.3 Fmoc-His/Zn/Cur NPs中Cur含量测定 | 第60-61页 |
| 3.3.4 Fmoc-His/Zn/Cur NPs稳定性 | 第61-62页 |
| 3.3.5 Fmoc-His/Zn/Cur NPs的体外释放 | 第62-63页 |
| 3.3.6 体外抗肿瘤效果评价 | 第63-64页 |
| 3.3.6.1 细胞摄取 | 第63-64页 |
| 3.3.6.2 细胞毒性 | 第64页 |
| 3.3.7 体内抗肿瘤治疗 | 第64-67页 |
| 3.3.7.1 NPs的生物分布 | 第64-65页 |
| 3.3.7.2 NPs在体内的抗肿瘤效果 | 第65-66页 |
| 3.3.7.3 体内毒性评价 | 第66-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 4 结论和展望 | 第68-70页 |
| 4.1 结论 | 第68页 |
| 4.2 主要创新点 | 第68-69页 |
| 4.3 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第76-78页 |
| 英文缩略词表 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
