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光化学/光催化路径选择性构建N=N及C=N键反应研究

摘要第2-3页
ABSTRACT第3-4页
引言第8-10页
第一章 绪论第10-28页
    1.1 光化学中的基本概念第10-13页
        1.1.1 分子轨道及激发态的多重态第10页
        1.1.2 有机化合物分子轨道及电子跃迁第10-11页
        1.1.3 电子跃迁四条定则第11-12页
        1.1.4 有机分子的生色发色基团第12页
        1.1.5 光量子产率第12-13页
    1.2 半导体光催化的基本概念第13-16页
        1.2.1 半导体光催化剂及反应机理简介第13-15页
        1.2.2 半导体催化剂改性方法第15-16页
    1.3 硝基苯还原中N=N双键生成的光化学作用简介第16-19页
        1.3.1 热催化/工业催化硝基苯还原生成N=N双键第16-17页
        1.3.2 LSPR金属光催化硝基苯还原生成N=N双键第17-18页
        1.3.3 光激发硝基苯还原生成N=N双键第18-19页
    1.4 C_3N_4改性及其光催化C=N双键生成的研究第19-26页
        1.4.1 C_3N_4结构组成简介第19-21页
        1.4.2 g-C_3N_4掺杂改性简介第21-22页
        1.4.3 不同前驱体共聚合改性简介第22-25页
        1.4.4 C_3N_4光解水应用实例第25页
        1.4.5 C_3N_4光催化C=N双键生成的研究第25-26页
    1.5 选题背景和主要研究内容第26-28页
第二章 实验部分第28-31页
    2.1 主要原料和试剂第28页
    2.2 实验设备第28-29页
    2.3 表征方法第29-31页
        2.3.1 电子顺磁共振(EPR)第29页
        2.3.2 紫外可见漫反射光谱(UV-Vis-DR)第29页
        2.3.3 核磁共振(NMR)第29页
        2.3.4 色质联用仪第29页
        2.3.5 比表面积测试(BET)第29-30页
        2.3.6 液相色谱(LC)第30页
        2.3.7 X射线衍射(XRD)第30页
        2.3.8 X-射线光电子能谱(XPS)第30页
        2.3.9 红外光谱仪(IR)第30页
        2.3.10 热重(TG)第30-31页
第三章 光化学在硝基苯还原中N=N生成过程中的作用研究第31-44页
    3.1 引言第31页
    3.2 实验部分第31-32页
        3.2.1 反应计量及活性检测第31页
        3.2.2 LED灯波段的确定第31-32页
    3.3 结果与讨论第32-37页
        3.3.1 克级反应物的动力学测试第32-33页
        3.3.2 光强和温度对反应活性的影响第33-34页
        3.3.3 不同官能团普适性的研究第34-37页
    3.4 机理探究第37-42页
        3.4.1 LC检测第37-38页
        3.4.2 UV及EPR的研究第38-39页
        3.4.3 核磁对于亚胺产物的证明第39-42页
        3.4.4 光反应的反应机理第42页
    3.5 本章小结第42-44页
第四章 氮化碳在苯甲胺光催化氧化生成C=N中的作用研究第44-53页
    4.1 引言第44页
    4.2 实验部分第44-45页
        4.2.1 g-C_3N_4的制备第44页
        4.2.2 x S-C_3N_4的制备第44-45页
        4.2.3 x S-C_3N_4-y h的制备第45页
        4.2.4 苯甲胺氧化反应的测试第45页
    4.3 样品表征第45-49页
        4.3.1 XRD的表征第45-46页
        4.3.2 IR的测试表征第46页
        4.3.3 TG分析第46-47页
        4.3.4 UV-vis测试分析第47-48页
        4.3.5 BET的测试及其与活性变化的关系第48-49页
    4.4 结果与讨论第49-52页
        4.4.1 高温处理失重比与活性对比第49-50页
        4.4.2 光强、温度的影响第50页
        4.4.3 普适性及循环稳定性的研究第50-52页
    4.5 本章小结第52-53页
论文结论第53-55页
参考文献第55-61页
攻读学位期间研究成果第61-62页
致谢第62-63页

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