| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 引言 | 第7-23页 |
| 1.1 生物活性分子 | 第7-9页 |
| 1.1.1 核酸 | 第7-8页 |
| 1.1.2 蛋白质 | 第8-9页 |
| 1.1.3 生物小分子 | 第9页 |
| 1.2 生物活性分子的检测 | 第9-16页 |
| 1.2.1 酶联免疫吸附法 | 第9-11页 |
| 1.2.2 化学发光法 | 第11-13页 |
| 1.2.3 电化学法 | 第13-16页 |
| 1.2.4 荧光法 | 第16页 |
| 1.3 分子机器的信号放大策略 | 第16-21页 |
| 1.3.1 分子机器基于工具酶放大信号 | 第17-20页 |
| 1.3.2 分子机器基于链置换放大信号 | 第20-21页 |
| 1.3.3 分子机器基于核酸自组装放大信号 | 第21页 |
| 1.4 本论文构思 | 第21-23页 |
| 第二章 基于滚环复制放大技术高灵敏检测凝血酶 | 第23-34页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 主要试剂与材料 | 第23-24页 |
| 2.2.2 96孔板的包被及DNA的组装 | 第24-25页 |
| 2.2.3 滚环复制放大反应 | 第25页 |
| 2.2.4 HAuCl4-H2O2变色体系检测凝血酶 | 第25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第25-26页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第26-28页 |
| 2.3.3 96孔板固载量的计算 | 第28-29页 |
| 2.3.4 DNA组装与凝血酶连接的表征 | 第29-30页 |
| 2.3.5 凝血酶的检测灵敏度 | 第30-32页 |
| 2.3.6 选择性验证 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 基于适体自组装网络型核酸纳米探针的酶循环放大技术检测DNA | 第34-47页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 | 第34-36页 |
| 3.2.2 96孔板的包被及探针DNA的构建 | 第36页 |
| 3.2.3 基于聚合酶与核酸内切酶的酶循环放大 | 第36-37页 |
| 3.2.4 三叉DNA与凝血酶自组装网络型纳米探针的构建 | 第37页 |
| 3.2.5 TMB-H2O2变色体系检测靶DNA | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第37-38页 |
| 3.3.2 核酸纳米探针反应路径及三叉DNA组装的表征 | 第38-40页 |
| 3.3.3 TMB-H2O2变色体系的优化 | 第40-41页 |
| 3.3.4 TMB-H2O2变色体系的灵敏度 | 第41-42页 |
| 3.3.5 靶DNA的检测灵敏度 | 第42-45页 |
| 3.3.6 选择性验证 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 适体自组装水凝胶比色法检测DNA | 第47-56页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-50页 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 | 第47-49页 |
| 4.2.2 96孔板的包被及探针DNA的构建 | 第49页 |
| 4.2.3 适体自组装水凝胶的构建 | 第49页 |
| 4.2.4 HAuCl4-H2O2变色体系检测靶DNA | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第50-51页 |
| 4.3.2 适体自组装水凝胶的表征 | 第51-53页 |
| 4.3.3 靶DNA检测灵敏度 | 第53-55页 |
| 4.3.4 选择性验证 | 第55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
