| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-33页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 1 珙桐研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1 珙桐分类研究 | 第13页 |
| 1.2 珙桐分布区的气候与环境特征 | 第13-14页 |
| 1.2.1 水平分布 | 第14页 |
| 1.2.2 垂直分布 | 第14页 |
| 1.3 珙桐的苞片研究 | 第14-15页 |
| 2 植物内源激素的研究 | 第15-24页 |
| 2.1 生长素(Auxin) | 第15-18页 |
| 2.2 赤霉素(Gibberellin) | 第18-21页 |
| 2.3 细胞分裂素(Cytokinin) | 第21-22页 |
| 2.4 脱落酸(abseisic acid) | 第22-23页 |
| 2.5 乙烯(Ethylene) | 第23-24页 |
| 3 内源激素与植物生长发育的关系 | 第24-25页 |
| 3.1 生长素和赤霉素 | 第24页 |
| 3.2 生长素和细胞分裂素 | 第24页 |
| 3.3 生长素和脱落酸 | 第24-25页 |
| 4 植物内源激素的测定方法 | 第25-29页 |
| 4.1 生物检定法 | 第25-26页 |
| 4.2 免疫学方法 | 第26页 |
| 4.3 物理化学方法 | 第26-27页 |
| 4.4 植物内源激素的高效液相色谱法测定 | 第27-29页 |
| 4.4.1 样品的分离纯化 | 第27页 |
| 4.4.2 新鲜植物样品的预处理 | 第27-28页 |
| 4.4.3 植物激素的分离和纯化 | 第28-29页 |
| 5 植物ASR基因研究进展 | 第29-31页 |
| 5.1 ASR在种子发育和果实发育成熟过程中的研究进展 | 第30页 |
| 5.2 ABA与ASR基因的表达 | 第30-31页 |
| 6 研究目的和意义 | 第31页 |
| 7 研究的基本内容 | 第31-32页 |
| 8 研究路线 | 第32-33页 |
| 第二章 珙桐苞片及叶片主要内源激素的测定 | 第33-44页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 1.1 植物材料、试剂与仪器 | 第33页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第33页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第33页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第33页 |
| 1.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 1.2.1 珙桐花期的观测记录 | 第33-34页 |
| 1.2.2 叶绿素含量的测定 | 第34页 |
| 1.2.3 珙桐内源激素提取和测定 | 第34-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| 2.1 苞片中叶绿素含量的确定及苞片不同发育时期的分类 | 第36-38页 |
| 2.2 珙桐苞片及叶片内源激素的HPLC测定及分析 | 第38-39页 |
| 2.3 珙桐苞片及叶片IAA,ABA,GA3和ZT四种主要内源激素含量的变化 | 第39-41页 |
| 2.4 珙桐苞片不同生长期内源激素的比值 | 第41页 |
| 3 结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 ASR基因克隆、表达、定量及功能分析 | 第44-60页 |
| 引言 | 第44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-51页 |
| 1.1 植物材料、试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第44页 |
| 1.1.3 培养基 | 第44页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第44-45页 |
| 1.2 实验方法 | 第45-51页 |
| 1.2.1 总RNA的提取 | 第45-46页 |
| 1.2.2 cDNA反转录 | 第46页 |
| 1.2.3 引物设计 | 第46页 |
| 1.2.4 目的片段扩增 | 第46-47页 |
| 1.2.5 目的片段的回收 | 第47页 |
| 1.2.6 目的片段连接 | 第47页 |
| 1.2.7 大肠杆菌感受态制备、连接产物转化、重组质粒DNA的提取 | 第47-49页 |
| 1.2.8 重组质粒双酶切鉴定及测序 | 第49页 |
| 1.2.9 工程菌的诱导和表达 | 第49页 |
| 1.2.10 菌液SDS-PAGE分析 | 第49-50页 |
| 1.2.11 珙桐DiASR基因的qRT-PCR | 第50-51页 |
| 1.2.11.1 候选内参基因的引物设计 | 第50-51页 |
| 1.2.11.2 荧光定量PCR反应体系和反应程序 | 第51页 |
| 1.2.11.3 荧光定量PCR的定量方法 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| 2.1 珙桐总RNA的提取及DiASR基因克隆 | 第51-52页 |
| 2.2 pET28a(+)-DiASR的表达载体构建及原核表达 | 第52-53页 |
| 2.3 DiASR生物信息学分析 | 第53-56页 |
| 2.4 DiASR基因的表达分析 | 第56-57页 |
| 3 结论与讨论 | 第57-60页 |
| 3.1 DiASR基因的克隆、原核表达及定量分析 | 第57-58页 |
| 3.2 ABA含量的变化与DiASR表达量的变化关系 | 第58-60页 |
| 第四章 结论及展望 | 第60-62页 |
| 创新 | 第60页 |
| 展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录Ⅰ | 第72-74页 |
| 附录Ⅱ 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
