| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-26页 |
| 第一章 植物金属硫蛋白的研究进展 | 第9-26页 |
| 1.植物MTs的分类及一般特征 | 第10-11页 |
| 2.植物MTs基因的结构及其表达调控 | 第11-13页 |
| 3.植物MTs的结构特征 | 第13-14页 |
| 4.植物金属硫蛋白的功能及其应用 | 第14-17页 |
| 4.1 自由基清除 | 第14-15页 |
| 4.2 参与金属离子的供给与运输 | 第15页 |
| 4.3 解除重金属离子毒害与植物修复 | 第15-17页 |
| 5.植物MT的分离纯化及检测方法 | 第17-18页 |
| 5.1 植物MT的分离纯化 | 第17页 |
| 5.2 植物MT的检测方法 | 第17-18页 |
| 6.展望 | 第18页 |
| 参考文献 | 第18-26页 |
| 第二部分 | 第26-75页 |
| 第一章 盐穗木金属硫蛋白HcMT在大肠杆菌中高效表达及功能活性分析 | 第26-49页 |
| 第一节 HcMT基因在pGEX-6p-2 原核表达体系中的研究 | 第28-37页 |
| 1.1 材料与方法 | 第28-31页 |
| 1.2 结果 | 第31-35页 |
| 1.3 讨论 | 第35-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-37页 |
| 第二节 HcMT基因在pET-32a原核表达体系中的研究 | 第37-45页 |
| 2.1 材料与方法 | 第37-39页 |
| 2.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第二章 盐穗木金属硫蛋白发酵条件的优化 | 第49-63页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 材料 | 第50-51页 |
| 1.2 方法 | 第51-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-59页 |
| 2.1 碳源及其浓度对重组菌生长的影响 | 第52-53页 |
| 2.2 酵母粉浓度对重组大肠杆菌生长的影响 | 第53-54页 |
| 2.3 蛋白胨浓度对重组大肠杆菌生长的影响 | 第54-55页 |
| 2.4 磷酸盐浓度对重组大肠杆菌生长的影响 | 第55页 |
| 2.5 优化后培养基的验证 | 第55-56页 |
| 2.6 乳糖浓度对重组大肠杆菌表达重组蛋白的影响 | 第56-57页 |
| 2.7 乳糖不同诱导时间重组蛋白表达情况 | 第57-58页 |
| 2.8 20L发酵罐的放大培养 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 4 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 第三章 盐穗木HcMT基因植物表达载体的构建及对烟草的转化 | 第63-75页 |
| 引言 | 第63-64页 |
| 1 材料与方法 | 第64-69页 |
| 1.1 材料 | 第64-66页 |
| 1.1.1 植物材料 | 第64页 |
| 1.1.2 质粒和菌株 | 第64-65页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第65页 |
| 1.1.4 培养基 | 第65-66页 |
| 1.1.5 实验引物 | 第66页 |
| 1.2 试验方法 | 第66-69页 |
| 1.2.1 HcMT植物表达载体的构建 | 第66-67页 |
| 1.2.3 根瘤农杆菌的转化 | 第67-68页 |
| 1.2.4 目的基因转化烟草 | 第68页 |
| 1.2.5 转基因植株的筛选 | 第68-69页 |
| 2 结果 | 第69-71页 |
| 2.1 重组质粒pCAMBIA1301-HcMT的构建及其转化农杆菌的鉴定 | 第69-71页 |
| 2.2 pCAMBIA1301-HcMT转基因植株的鉴定 | 第71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第75-77页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 展望 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78-80页 |
