| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-24页 |
| 1.1 T‐2 毒素概述 | 第17-18页 |
| 1.1.1 T‐2 毒素的发生 | 第17页 |
| 1.1.2 T‐2 毒素的结构和理化性质 | 第17页 |
| 1.1.3 T‐2 毒素的污染和危害 | 第17-18页 |
| 1.2 黄曲霉毒素概述 | 第18-20页 |
| 1.2.1 黄曲霉毒素的发生 | 第18-19页 |
| 1.2.2 黄曲霉毒素的结构和理化性质 | 第19页 |
| 1.2.3 黄曲霉毒素的污染和危害 | 第19-20页 |
| 1.3 真菌毒素的检测方法 | 第20-23页 |
| 1.3.1 生物鉴定法 | 第20页 |
| 1.3.2 化学分析法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 仪器分析法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 免疫分析法 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题的研究意义和内容 | 第23-24页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 T‐2 毒素高灵敏度高特异性抗体的制备 | 第24-35页 |
| 2.1 前言 | 第24页 |
| 2.2 材料 | 第24-27页 |
| 2.2.1 主要仪器及耗材 | 第24-25页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 试验用细胞及动物 | 第25-26页 |
| 2.2.4 细胞融合器材 | 第26页 |
| 2.2.5 实验溶液及培养基的配制 | 第26-27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-31页 |
| 2.3.1 抗原的合成 | 第27页 |
| 2.3.2 Balb/c小鼠的免疫 | 第27-28页 |
| 2.3.3 小鼠抗血清的测定 | 第28页 |
| 2.3.4 细胞融合 | 第28-29页 |
| 2.3.5 杂交瘤细胞的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.6 抗体的纯化和鉴定 | 第30页 |
| 2.3.7 抗体的灵敏度和特异性 | 第30-31页 |
| 2.3.8 抗体的亚类 | 第31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1 抗原的制备 | 第31页 |
| 2.4.2 融合小鼠的选择 | 第31-32页 |
| 2.4.3 杂交瘤细胞的筛选 | 第32页 |
| 2.4.4 抗体的灵敏度与特异性 | 第32-33页 |
| 2.4.5 抗体的亚类 | 第33-34页 |
| 2.6 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 T‐2 毒素间接竞争ELISA检测技术研究 | 第35-43页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验 | 第35-36页 |
| 3.2.1 主要仪器耗材 | 第35页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.3 主要溶液配制 | 第36页 |
| 3.3 试验方法 | 第36-38页 |
| 3.3.1 间接竞争ELISA的程序 | 第36-37页 |
| 3.3.2 样品前处理方法 | 第37页 |
| 3.3.3 抗原最佳包被浓度和抗体最佳工作浓度的确定 | 第37页 |
| 3.3.4 最佳封闭液的选择 | 第37页 |
| 3.3.5 酶标二抗最佳工作浓度的测定 | 第37页 |
| 3.3.6 甲醇浓度的选择 | 第37-38页 |
| 3.3.7 标准曲线的建立 | 第38页 |
| 3.3.8 加标回收检测 | 第38页 |
| 3.3.9 与市售试剂盒的比较 | 第38页 |
| 3.4 结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.4.1 抗原和抗体最佳工作浓度的确定 | 第38-39页 |
| 3.4.2 最佳封闭液的选择 | 第39页 |
| 3.4.3 酶标二抗最佳稀释浓度的确定 | 第39-40页 |
| 3.4.4 甲醇浓度的影响 | 第40页 |
| 3.4.5 标准曲线的绘制 | 第40-41页 |
| 3.4.6 加标回收率 | 第41页 |
| 3.4.7 与市售试剂盒的比较 | 第41-42页 |
| 3.5 小结 | 第42-43页 |
| 第四章纳米抗体的批量生产及应用 | 第43-57页 |
| 4.1 前言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43-46页 |
| 4.2.1 主要仪器耗材 | 第43-44页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第44-45页 |
| 4.2.3 主要溶液配制 | 第45-46页 |
| 4.3 实验方法 | 第46-50页 |
| 4.3.1 纳米抗体的制备 | 第46-47页 |
| 4.3.2 纳米抗体的鉴定 | 第47-48页 |
| 4.3.3 纳米抗体表达条件的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.4 纳米抗体免疫亲和柱的研制 | 第49页 |
| 4.3.5 纳米抗体免疫亲和柱的评价 | 第49-50页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 4.4.1 纳米抗体的制备 | 第50-51页 |
| 4.4.2 纳米抗体的评价 | 第51页 |
| 4.4.3 纳米抗体表达条件的优化 | 第51-53页 |
| 4.4.4 纳米抗体的批量生产 | 第53页 |
| 4.4.5 纳米抗体免疫亲和柱的研制 | 第53-54页 |
| 4.4.6 纳米抗体免疫亲和柱的评价 | 第54-56页 |
| 4.5 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 全文总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |