| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-29页 |
| 1.1 β-环糊精简介及其应用领域 | 第14-18页 |
| 1.1.1 β-环糊精分子结构特点 | 第14-15页 |
| 1.1.2 β-环糊精的理化性质 | 第15-16页 |
| 1.1.3 β-环糊精的应用领域 | 第16-18页 |
| 1.2 β-环糊精高分子聚合物的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.2.1 交联法制备β-环糊精高分子聚合物 | 第18-19页 |
| 1.2.2 亲核取代法制备β-环糊精高分子聚合物 | 第19-20页 |
| 1.2.3 氧化还原法制备β-环糊精高分子聚合物 | 第20-21页 |
| 1.2.4 自由基链式反应制备β-环糊精高分子聚合物 | 第21-22页 |
| 1.3 β-环糊精新型超分子制备的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.4 纳他霉素与多菌灵简介 | 第23-25页 |
| 1.4.1 纳他霉素 | 第23-24页 |
| 1.4.2 多菌灵 | 第24-25页 |
| 1.5 吸附热力学 | 第25-27页 |
| 1.5.1 等温吸附方程 | 第25-26页 |
| 1.5.2 热力学方程 | 第26-27页 |
| 1.6 本文研究目的意义和研究内容 | 第27-29页 |
| 1.6.1 本文研究目的意义 | 第27页 |
| 1.6.2 本文研究的主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 乙烯基β-环糊精衍生物的制备 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.3 主要仪器 | 第30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30-33页 |
| 2.4.1 顺丁烯二酸-β-环糊精酯的制备 | 第30-31页 |
| 2.4.2 顺丁烯二酸-β-环糊精酯的结构表征方法 | 第31-32页 |
| 2.4.3 衣康酸-β-环糊精酯的制备 | 第32页 |
| 2.4.4 衣康酸-β-环糊精酯的结构表征方法 | 第32-33页 |
| 2.5 结果与分析 | 第33-47页 |
| 2.5.1 CDM制备的影响因素 | 第33-35页 |
| 2.5.2 CDM的结构表征与分析 | 第35-41页 |
| 2.5.3 CDI制备的影响因素 | 第41-42页 |
| 2.5.4 CDI制备的结构表征与分析 | 第42-47页 |
| 2.7 讨论 | 第47-48页 |
| 2.8 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 化学法制备顺丁烯二酸-β-环糊精酯-丙烯酰胺共聚物(CDM-AMI) | 第49-69页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.1.1 丙烯酰胺简介 | 第49页 |
| 3.1.2 CDM-AM(Ⅰ)合成机理 | 第49-50页 |
| 3.2 材料与试剂 | 第50-51页 |
| 3.3 主要仪器 | 第51页 |
| 3.4 实验方法 | 第51-54页 |
| 3.4.1 CDM-AM(Ⅰ)的制备 | 第51-52页 |
| 3.4.2 CDM-AM(Ⅰ)的结构表征 | 第52页 |
| 3.4.3 相溶解度实验 | 第52-53页 |
| 3.4.4 等温吸附实验 | 第53页 |
| 3.4.5 抑菌实验 | 第53-54页 |
| 3.4.6 CDM-AM(Ⅰ)聚合物中丙烯酰胺单体残留量的测定 | 第54页 |
| 3.5 结果与分析 | 第54-67页 |
| 3.5.1 影响CDM-AM(Ⅰ)制备的因素 | 第54-57页 |
| 3.5.2 CDM-AM(Ⅰ)的结构表征 | 第57-60页 |
| 3.5.3 相溶解度 | 第60-61页 |
| 3.5.4 CDM-AM(Ⅰ)药物复合物的结构表征 | 第61-64页 |
| 3.5.5 CDM-AM(Ⅰ)吸附热力学 | 第64-65页 |
| 3.5.6 CDM-AM(Ⅰ)药物复合物的抑菌效果 | 第65-66页 |
| 3.5.7 CDM-AM(Ⅰ)中丙烯酰胺残留量 | 第66-67页 |
| 3.6 讨论 | 第67-68页 |
| 3.7 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 辐射法制备顺丁烯二酸-β-环糊精酯-丙烯酰胺共聚物(CDM-AM Ⅱ) | 第69-85页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 材料与试剂 | 第70页 |
| 4.3 主要仪器 | 第70页 |
| 4.4 实验方法 | 第70-73页 |
| 4.4.1 CDM-AM(Ⅱ)的制备 | 第70-71页 |
| 4.4.2 CDM-AM(Ⅱ)的结构表征 | 第71-72页 |
| 4.4.3 相溶解度实验 | 第72页 |
| 4.4.4 CDM-AM(Ⅱ)制备条件对药物吸附的影响 | 第72页 |
| 4.4.5 抑菌实验 | 第72页 |
| 4.4.6 CDM-AM(Ⅱ)聚合物中丙烯酰胺单体残留量的测定 | 第72-73页 |
| 4.5 结果与分析 | 第73-83页 |
| 4.5.1 影响CDM-AM(Ⅱ)制备的因素 | 第73-74页 |
| 4.5.2 CDM-AM(Ⅱ)聚合物的结构表征 | 第74-78页 |
| 4.5.3 相溶解度 | 第78-79页 |
| 4.5.4 CDM-AM(Ⅱ)制备条件对药物吸附的影响 | 第79-80页 |
| 4.5.5 CDM-AM(Ⅱ)药物复合物的结构表征 | 第80-82页 |
| 4.5.6 CDM-AM(Ⅱ)药物复合物的抑菌效果 | 第82页 |
| 4.5.7 CDM-AM(Ⅱ)中丙烯酰胺残留量 | 第82-83页 |
| 4.6 讨论 | 第83-84页 |
| 4.7 小结 | 第84-85页 |
| 第五章 辐射法制备CDM-NVP高分子聚合物 | 第85-103页 |
| 5.1 引言 | 第85-87页 |
| 5.1.1 NVP的理化性质 | 第85页 |
| 5.1.2 NVP聚合物的性能与应用 | 第85-86页 |
| 5.1.3 CDM-NVP聚合物辐照合成的机理 | 第86-87页 |
| 5.2 材料与试剂 | 第87页 |
| 5.3 主要仪器 | 第87页 |
| 5.4 实验方法 | 第87-90页 |
| 5.4.1 CDM-NVP聚合物的制备 | 第87-88页 |
| 5.4.2 CDM-NVP聚合物的结构表征 | 第88页 |
| 5.4.3 相溶解度实验 | 第88-89页 |
| 5.4.4 CDM-NVP制备条件对药物吸附的影响 | 第89页 |
| 5.4.5 抑菌实验 | 第89页 |
| 5.4.6 CDM-NVP聚合物中丙烯酰胺单体残留量的测定 | 第89-90页 |
| 5.5 结果与分析 | 第90-101页 |
| 5.5.1 影响CDM-NVP制备的因素 | 第90-91页 |
| 5.5.2 CDM-NVP的结构表征 | 第91-95页 |
| 5.5.3 相溶解度 | 第95-96页 |
| 5.5.4 CDM-NVP制备条件对药物吸附的影响 | 第96-97页 |
| 5.5.5 CDM-NVP药物复合物的结构表征 | 第97-99页 |
| 5.5.6 CDM-NVP药物复合物的抑菌效果 | 第99-100页 |
| 5.5.7 CDM-NVP中N-乙烯基毗咯烷酮残留量 | 第100-101页 |
| 5.6 讨论 | 第101-102页 |
| 5.7 小结 | 第102-103页 |
| 第六章 结论与展望 | 第103-106页 |
| 6.1 本文主要结论 | 第103-104页 |
| 6.2 本文创新点 | 第104页 |
| 6.3 研究展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简历 | 第113页 |
