| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-23页 |
| 1.1 新城疫病毒 | 第15-20页 |
| 1.1.1 新城疫病毒的生物学特性 | 第15-16页 |
| 1.1.2 新城疫病毒的基因组和结构蛋白 | 第16-18页 |
| 1.1.3 新城疫病毒的毒力和致病性 | 第18-20页 |
| 1.2 反向遗传学 | 第20-22页 |
| 1.2.1 负链RNA病毒的反向遗传学 | 第20页 |
| 1.2.2 新城疫病毒的反向遗传学 | 第20-22页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 NDV HN蛋白347位氨基酸突变毒株的拯救与鉴定 | 第23-41页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 毒株、细胞和质粒 | 第23页 |
| 2.1.2 SPF鸡胚和鸡血 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 试剂及其配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 以pOLTV5为载体go/CH/LHLJ/2/06 基因组全长cDNA克隆的构建 | 第24-27页 |
| 2.2.2 go/CH/LHLJ/2/06 株HN蛋白K347E突变株全长cDNA克隆的构建 | 第27-29页 |
| 2.2.3 La Sota HN蛋白E347K突变株全长cDNA克隆的构建 | 第29-30页 |
| 2.2.4 病毒的拯救 | 第30-31页 |
| 2.2.5 拯救病毒的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.2.6 拯救病毒的纯化 | 第32页 |
| 2.2.7 拯救病毒的生物学特性测定 | 第32页 |
| 2.2.8 拯救病毒的生长动力学特性 | 第32-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-39页 |
| 2.3.1 质粒pNDVgo的构建与鉴定 | 第33-34页 |
| 2.3.2 质粒pNDVgo347E的构建与鉴定 | 第34-35页 |
| 2.3.3 质粒pNDFL347K的构建与鉴定 | 第35-36页 |
| 2.3.4 病毒的拯救鉴定 | 第36-37页 |
| 2.3.5 拯救病毒的主要生物学特性 | 第37页 |
| 2.3.6 拯救病毒株的遗传稳定性评价 | 第37-39页 |
| 2.3.7 拯救病毒的生长动力学曲线 | 第39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 HN蛋白347位氨基酸对基因II型NDV抗原性的影响 | 第41-50页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第41-42页 |
| 3.1.1 毒株、细胞和质粒 | 第41页 |
| 3.1.2 SPF鸡胚、SPF鸡和鸡血 | 第41页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第41页 |
| 3.1.4 试剂及其配制 | 第41页 |
| 3.1.5 实验仪器 | 第41-42页 |
| 3.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 抗血清的制备 | 第42页 |
| 3.2.2 ELISA试验 | 第42页 |
| 3.2.3 受体结合实验 | 第42-43页 |
| 3.2.4 流式细胞实验 | 第43-44页 |
| 3.2.5 血清学试验 | 第44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-48页 |
| 3.3.1 HN蛋白347位氨基酸不影响基因II型NDV与多抗结合能力 | 第44-46页 |
| 3.3.2 HN蛋白347位氨基酸残基不影响基因II型NDV受体结合特性 | 第46页 |
| 3.3.3 HN蛋白347位氨基酸残基不影响HN蛋白在细胞内的合成和运输 | 第46-47页 |
| 3.3.4 HN蛋白347位氨基酸残基不影响基因II型NDV病毒株的抗原性 | 第47-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
