| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 论绪 | 第9-25页 |
| 1.1 胺类化合物的介绍 | 第9-13页 |
| 1.2 胺化合物的传统制备方法 | 第13-22页 |
| 1.2.1 生物体内酶催化转胺 | 第14-16页 |
| 1.2.2 硝基还原合成胺 | 第16-17页 |
| 1.2.3 酰胺还原合成胺 | 第17-19页 |
| 1.2.4 氰基还原合成胺 | 第19-20页 |
| 1.2.5 叠氮还原合成胺 | 第20-21页 |
| 1.2.6 Hofmann重排、Curtius重排和Darapasky递降合成胺 | 第21-22页 |
| 1.3 本论文的立题思想 | 第22-25页 |
| 第二章 胺类化合物合成新方法的研究 | 第25-45页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 甘氨酸希夫碱金属盐的制备 | 第26-30页 |
| 2.2.1 反应金属碱的研究 | 第26-27页 |
| 2.2.2 反应时间的研究 | 第27-28页 |
| 2.2.3 反应添加物的研究 | 第28-30页 |
| 2.3 亲电试剂的合成 | 第30-31页 |
| 2.4 锂盐与MBH试剂反应的探索 | 第31-33页 |
| 2.5 反应条件的研究 | 第33-39页 |
| 2.5.1 催化剂的选择 | 第33-34页 |
| 2.5.2 溶剂的选择 | 第34-35页 |
| 2.5.3 反应溶剂量的选择 | 第35-36页 |
| 2.5.4 反应温度的选择 | 第36-37页 |
| 2.5.5 物料比的选择 | 第37-38页 |
| 2.5.6 空间官能团的选择 | 第38-39页 |
| 2.5.7 活化官能团的选择 | 第39页 |
| 2.6 反应底物的扩展 | 第39-43页 |
| 2.6.1 MBH加成物底物的扩展 | 第40-41页 |
| 2.6.2 甘氨酸希夫碱锂盐的扩展 | 第41-43页 |
| 2.7 产物7的合成应用 | 第43页 |
| 2.8 反应机理的推测 | 第43-44页 |
| 2.9 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 实验部分 | 第45-65页 |
| 3.1 实验通则 | 第45页 |
| 3.2 反应底物的合成 | 第45-47页 |
| 3.2.1 锂盐 3a的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.2 MBH加和物的制备 | 第46-47页 |
| 3.3 DABCO 催化下的胺基化反应 | 第47-48页 |
| 3.3.1 一锅法制备 α-甲基烯-?-氨基羧酸脂 | 第47-48页 |
| 3.4 环状内酰胺的合成 | 第48页 |
| 3.5 MBH加和物的谱图数据 | 第48-52页 |
| 3.6 α-甲基烯-?-氨基羧酸脂及其应用产品的谱图数据 | 第52-65页 |
| 第四章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附图 | 第71-100页 |
| 硕士期间发表论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
