| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第9-19页 |
| 1.1 番茄溃疡病的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.1.1 番茄溃疡病的发生情况 | 第9页 |
| 1.1.2 番茄溃疡病病原菌及其生物学特性 | 第9页 |
| 1.1.3 番茄溃疡病的症状 | 第9页 |
| 1.1.4 病害的流行和传播 | 第9-10页 |
| 1.2 番茄溃疡病菌Cmm的快速检测研究进展 | 第10-15页 |
| 1.2.1 半选择性培养基 | 第10-11页 |
| 1.2.2 血清学检测技术 | 第11-12页 |
| 1.2.3 经典PCR方法 | 第12页 |
| 1.2.4 巢式PCR( Nested PCR) 检测方法 | 第12页 |
| 1.2.5 多重PCR( Multiplex PCR) 检测方法 | 第12-13页 |
| 1.2.6 实时荧光定量PCR( Real Time Quantitative PCR) 检测方法 | 第13页 |
| 1.2.7 环介导等温扩增（loop-mediated isothermal amplification，LAMP）检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.8 免疫捕捉PCR( Immunocapture PCR)检测方法 | 第14-15页 |
| 1.2.9 基于基因组分析的检测方法 | 第15页 |
| 1.3 番茄溃疡病菌的防治 | 第15-16页 |
| 1.3.1. 植物检疫 | 第15页 |
| 1.3.2 农事管理 | 第15页 |
| 1.3.3 物理防治 | 第15页 |
| 1.3.4 化学防治 | 第15-16页 |
| 1.3.5 番茄溃疡病的生物防治 | 第16页 |
| 1.4 微生物农药研究 | 第16-17页 |
| 1.4.1 微生物农药的应用现状及面临的问题 | 第16-17页 |
| 1.4.2 微生物农药剂型开发 | 第17页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 1.5.1 建立番茄溃疡病菌LAMP快速检测方法 | 第17-18页 |
| 1.5.2 西唐链霉菌Z-L-22 应用剂型的开发和田间防病试验 | 第18-19页 |
| 2 番茄溃疡病菌LAMP快速检测方法的建立 | 第19-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 菌体培养收集及DNA模板制备 | 第19页 |
| 2.1.4 LAMP引物的设计 | 第19-20页 |
| 2.1.5 LAMP反应体系优化 | 第20-21页 |
| 2.1.6 灵敏度检测 | 第21页 |
| 2.1.7 特异性验证 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-28页 |
| 2.2.1 LAMP引物设计 | 第21-22页 |
| 2.2.2 LAMP反应体系的优化 | 第22-25页 |
| 2.2.3 灵敏度检测 | 第25-26页 |
| 2.2.4 特异性验证 | 第26-28页 |
| 3 西塘链霉菌Z-L-22 应用剂型的开发和田间防病试验 | 第28-35页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 主要培养基及仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.3 生防制剂的制备 | 第29页 |
| 3.1.4 生防制剂温室防效试验 | 第29-30页 |
| 3.1.5 生防制剂田间防效试验 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 3.2.1 片剂营养组分配比筛选 | 第31页 |
| 3.2.2 固体剂型稳定性检测 | 第31-32页 |
| 3.2.3 温室药效试验调查结果 | 第32-33页 |
| 3.2.4 田间试验结果 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-37页 |
| 4.1 Cmm快速检测方法的建立 | 第35页 |
| 4.2 番茄溃疡病生物防治 | 第35-37页 |
| 5 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
