| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-22页 |
| 1.植物源农药 | 第10-11页 |
| 1.1 香豆素类植物源农药 | 第10-11页 |
| 2.异香豆素 | 第11-16页 |
| 2.1 异香豆素及其衍生物的生物活性研究 | 第11-12页 |
| 2.2 异香豆素的衍生合成 | 第12-15页 |
| 2.3 本实验室所得到的具有活性的异香豆素合成情况 | 第15-16页 |
| 3.氰基水解制备羧酸 | 第16-18页 |
| 3.1 氰基水解制备羧酸的反应机理 | 第16-17页 |
| 3.2 氰基水解制备羧酸的研究进展 | 第17-18页 |
| 3.3 氰基的其他反应 | 第18页 |
| 4.含碘化合物的SUZUKI偶联反应 | 第18-21页 |
| 4.1 Suzuki偶联反应原理 | 第19-20页 |
| 4.2 Suzuki反应的研究进展 | 第20-21页 |
| 5.本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第一章 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酰胺的合成 | 第22-29页 |
| 1.材料与仪器 | 第22-23页 |
| 1.1 化学原料和中间体 | 第22页 |
| 1.2 试剂 | 第22页 |
| 1.3 仪器 | 第22-23页 |
| 2.实验方法 | 第23-24页 |
| 2.1 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酰胺的合成 | 第23页 |
| 2.2 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酰胺的检测方法 | 第23-24页 |
| 3.结果与分析 | 第24-28页 |
| 3.1 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酰胺产物的结构分析 | 第24-26页 |
| 3.2 氰基水解为酰胺的条件的筛选 | 第26-28页 |
| 4.讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酸的合成 | 第29-37页 |
| 1.材料与仪器 | 第29页 |
| 1.1 化学原料和中间体 | 第29页 |
| 1.2 试剂 | 第29页 |
| 1.3 仪器 | 第29页 |
| 2.实验方法 | 第29-30页 |
| 2.1 方法一：以 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酰胺为原料合成 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酸 | 第29页 |
| 2.2 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素4甲酸的检测方法 | 第29-30页 |
| 2.3 方法二：以 3-己基4氰基-6,7-二甲氧基异香豆素为原料合成 3-己基-6,7-二甲氧基异香豆素甲酸 | 第30页 |
| 3.结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.1 方法一所得产物的结构分析 | 第30-33页 |
| 3.2 方法二所得产物的结构分析 | 第33-34页 |
| 3.3 酰胺水解成甲酸反应条件筛选 | 第34页 |
| 3.4 氰基直接水解反应条件筛选 | 第34-35页 |
| 3.5 氰基直接水解成甲酸反应后处理 | 第35-36页 |
| 4.讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 SUZUKI反应合成 3-己基4R基-6,7-二甲氧基异香豆素 | 第37-48页 |
| 1.材料与仪器 | 第37页 |
| 1.1 化学原料和中间体 | 第37页 |
| 1.2 试剂 | 第37页 |
| 1.3 仪器 | 第37页 |
| 2.实验方法 | 第37-38页 |
| 2.1 3-己基4R基-6,7-二甲氧基异香豆素合成 | 第38页 |
| 2.2 3-己基4R基-6,7-二甲氧基异香豆素的检测方法 | 第38页 |
| 3.结果与分析 | 第38-47页 |
| 3.1 3-己基4R基-6,7-二甲氧基异香豆素熔点及收率 | 第38-39页 |
| 3.2 四种化合物产物的结构分析 | 第39-47页 |
| 4.讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 3-己基4R基-6,7-二甲氧基异香豆素的除草活性测定 | 第48-54页 |
| 1.材料与仪器 | 第48页 |
| 1.1 供试药剂 | 第48页 |
| 1.2 供试植物 | 第48页 |
| 1.3 仪器 | 第48页 |
| 2.实验方法 | 第48-49页 |
| 2.1 预实验 | 第48-49页 |
| 2.2 正式实验 | 第49页 |
| 3.结果与分析 | 第49-53页 |
| 4.讨论 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 在校期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 论文作者简介 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
