| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-12页 |
| 1.2.1 花发育研究 | 第11-12页 |
| 1.3 激素与雌雄花发育的关系 | 第12-14页 |
| 1.3.1 细胞分裂素与雌雄花发育的关系 | 第12-13页 |
| 1.3.2 生长素与雌雄花发育的关系 | 第13页 |
| 1.3.3 赤霉素与雌雄花发育的关系 | 第13页 |
| 1.3.4 脱落酸与雌雄花发育的关系 | 第13-14页 |
| 1.3.5 乙烯与雌雄花发育的关系 | 第14页 |
| 1.4 多胺与雌雄花发育的关系 | 第14-15页 |
| 1.5 酶活性与雌雄花发育的关系 | 第15页 |
| 1.6 植物激素及多胺的HPLC测定方法 | 第15-18页 |
| 1.6.1 植物激素的HPLC方法 | 第15-17页 |
| 1.6.2 内源多胺的HPLC方法 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.2 试验主要仪器及试剂 | 第18页 |
| 2.2.1 内源激素和多胺测定主要仪器及试剂 | 第18页 |
| 2.2.2 酶活性测定主要仪器及试剂 | 第18页 |
| 2.3 试验方法 | 第18-22页 |
| 2.3.1 试材取样 | 第18-19页 |
| 2.3.2 标样的配制 | 第19页 |
| 2.3.3 植物激素的测定方法 | 第19-20页 |
| 2.3.4 多胺的提取方法及色谱条件 | 第20页 |
| 2.3.5 酶活性测定 | 第20-22页 |
| 3 研究结果与分析 | 第22-33页 |
| 3.1 内源激素（不含乙烯）的提取和HPLC测定方法探讨结果 | 第22-23页 |
| 3.1.1 内源激素（不含乙烯）的两种提取方法比较 | 第22-23页 |
| 3.1.2 内源激素（不含乙烯）色谱条件筛选结果 | 第23页 |
| 3.2 南瓜雌、雄花不同发育时期内源激素含量 | 第23-27页 |
| 3.2.1 内源ZT的动态变化 | 第24-25页 |
| 3.2.2 内源IAA的动态变化 | 第25页 |
| 3.2.3 内源GA3的动态变化 | 第25-26页 |
| 3.2.4 内源ABA的动态变化 | 第26-27页 |
| 3.2.5 内源乙烯的动态变化 | 第27页 |
| 3.3 内源多胺含量随花发育的变化 | 第27-30页 |
| 3.3.1 内源Put的动态变化 | 第28页 |
| 3.3.2 内源Spm的动态变化 | 第28-29页 |
| 3.3.3 内源Spd的动态变化 | 第29-30页 |
| 3.4 内源氧化酶活性随花发育的变化 | 第30-33页 |
| 3.4.1 SOD酶活性的动态变化 | 第30-31页 |
| 3.4.2 POD酶活性的动态变化 | 第31页 |
| 3.4.3 CAT酶活性的动态变化 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4.1 激素HPLC检测的前处理 | 第33页 |
| 4.2 植物内源激素与南瓜雌雄花发育的关系 | 第33-34页 |
| 4.3 多胺与南瓜雌雄花发育的关系 | 第34-35页 |
| 4.4 氧化酶活性与南瓜雌雄花发育的关系 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 | 第42-43页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第43页 |