主要中英文缩略词 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-11页 |
英文摘要 | 第11-13页 |
第一章 基于链置换和锁核酸掺杂Y型DNA的电致化学发光生物传感器用于DNA的检测 | 第14-35页 |
1.1 引言 | 第14-16页 |
1.2 实验部分 | 第16-19页 |
1.2.1 主要仪器 | 第16页 |
1.2.2 主要试剂 | 第16-17页 |
1.2.3 所用的相关DNA序列 | 第17页 |
1.2.4 DNA电致化学发光生物传感器的研制 | 第17-18页 |
1.2.5 电化学法表征传感器 | 第18-19页 |
1.3 结果与讨论 | 第19-29页 |
1.3.1 ECL生物传感器的原理 | 第19-20页 |
1.3.2 传感策略的可行性研究 | 第20-25页 |
1.3.3 传感器的灵敏度考察 | 第25-28页 |
1.3.4 传感器的选择性考察 | 第28页 |
1.3.5 细胞样本中加标回收实验 | 第28-29页 |
1.4 结论 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二章 基于双链特异性核酸酶辅助目标循环信号放大技术的阻抗传感器用于微小RNA的检测 | 第35-50页 |
2.1 引言 | 第35-37页 |
2.2 实验部分 | 第37-39页 |
2.2.1 主要仪器 | 第37页 |
2.2.2 主要实验试剂 | 第37-38页 |
2.2.3 相关RNA和DNA序列 | 第38页 |
2.2.4 杂交反应和酶切反应 | 第38页 |
2.2.5 目标mi RNA的检测 | 第38-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
2.3.1 电化学阻抗传感器的原理 | 第39-40页 |
2.3.2 传感器组装过程的EIS和CV表征 | 第40-41页 |
2.3.3 实验条件的筛选 | 第41-42页 |
2.3.4 传感器的灵敏度考察 | 第42-43页 |
2.3.5 传感器的特异性研究 | 第43-44页 |
2.3.6 实际样本检测 | 第44-46页 |
2.4 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
第三章 基于链置换辅助目标循环信号放大技术的电化学生物传感器用于DNA的检测 | 第50-62页 |
3.1 引言 | 第50-51页 |
3.2 实验部分 | 第51-53页 |
3.2.1 主要仪器 | 第51页 |
3.2.2 主要实验试剂 | 第51-52页 |
3.2.3 相关DNA序列 | 第52页 |
3.2.4 电极预处理及传感器的组装 | 第52-53页 |
3.2.5 电化学法表征传感器 | 第53页 |
3.3 结果与讨论 | 第53-59页 |
3.3.1 电化学传感器的原理 | 第53-54页 |
3.3.2 传感器组装过程的表征 | 第54-57页 |
3.3.3 传感器灵敏度考察 | 第57-58页 |
3.3.4 传感器选择性考察 | 第58-59页 |
3.4 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
第四章 基于G-四倍体对硫黄素T的荧光增敏作用的非标记型荧光生物传感器用于DNA的检测 | 第62-75页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 实验部分 | 第63-65页 |
4.2.1 实验仪器 | 第63-64页 |
4.2.2 主要实验试剂 | 第64页 |
4.2.3 相关DNA序列 | 第64-65页 |
4.2.4 传感器的构建和目标DNA的检测 | 第65页 |
4.2.5 凝胶电泳表征 | 第65页 |
4.2.6 圆二色光谱表征 | 第65页 |
4.2.7 紫外可见分光光度法表征 | 第65页 |
4.3 结果和讨论 | 第65-71页 |
4.3.1 荧光生物传感器的检测机理 | 第65-67页 |
4.3.2 传感策略的凝胶电泳表征 | 第67页 |
4.3.3 CD光谱表征G-四倍体的形成 | 第67-68页 |
4.3.4 传感过程的紫外和荧光光谱表征 | 第68-70页 |
4.3.5 传感器灵敏度考察 | 第70页 |
4.3.6 传感器的选择性 | 第70-71页 |
4.4 结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-75页 |
综述 生物传感器用于DNA和mi RNA检测的研究进展 | 第75-91页 |
参考文献 | 第85-91页 |
致谢 | 第91-93页 |
附录:在读期间发表的学术论文 | 第93-94页 |