摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 小麦条锈病 | 第11页 |
1.1.1 小麦条锈病的危害 | 第11页 |
1.1.2 小麦条锈病的流行规律 | 第11页 |
1.2 小麦条锈菌侵染寄主的过程 | 第11-12页 |
1.2.1 病原物的致病因子 | 第11页 |
1.2.2 小麦条锈菌侵染小麦 | 第11-12页 |
1.2.3 小麦和条锈菌互作过程中的组织细胞学变化 | 第12页 |
1.3 植物的抗性机制 | 第12-17页 |
1.3.1 植物的抗病性 | 第12-13页 |
1.3.2 植物抗病的遗传基础模式 | 第13-14页 |
1.3.3 植物与病原菌互作的分子机制 | 第14-16页 |
1.3.4 植物抗病基因 | 第16-17页 |
1.4 植物转录因子 | 第17页 |
1.4.1 转录因子结构与分类 | 第17页 |
1.4.2 MYB类转录因子研究进展 | 第17页 |
1.5 本研究的目的意义和技术路线 | 第17-19页 |
1.5.1 目的意义 | 第17-18页 |
1.5.2 研究内容 | 第18页 |
1.5.3 技术路线 | 第18-19页 |
第二章 Yr10抗病通路的初步解析 | 第19-54页 |
2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第19-20页 |
2.1.1 植物材料、条锈菌种及工程菌株 | 第19页 |
2.1.2 载体材料 | 第19页 |
2.1.3 试剂 | 第19页 |
2.1.4 仪器 | 第19-20页 |
2.2 试验方法 | 第20-33页 |
2.2.1 小麦接种及样品采集 | 第20页 |
2.2.2 小麦非生物胁迫处理及样品采集 | 第20页 |
2.2.3 小麦叶片RNA的提取 | 第20-21页 |
2.2.4 RNA反转录为cDNA | 第21页 |
2.2.5 反转录产物的检测 | 第21-22页 |
2.2.6 抗病基因Yr10的克隆 | 第22-24页 |
2.2.7 QRT-PCR分析 | 第24-25页 |
2.2.8 小麦内源SA测定 | 第25页 |
2.2.9 小麦与条锈菌互作过程中的组织细胞学观察 | 第25-26页 |
2.2.10 TaMYB29基因的克隆 | 第26页 |
2.2.11 TaMYB29在小麦AVS和AVS+Yr10里的定量表达 | 第26页 |
2.2.12 BSMV-VIGS介导的TaMYB29基因沉默 | 第26-28页 |
2.2.13 农杆菌介导的PVX病毒表达系统 | 第28-29页 |
2.2.14 TaMYB29表达蛋白在烟草中的亚细胞定位 | 第29-30页 |
2.2.15 TaMYB29表达蛋白在小麦原生质体中的亚细胞定位 | 第30-32页 |
2.2.16 TaMYB29转录自激活分析 | 第32-33页 |
2.3 结果与分析 | 第33-52页 |
2.3.1 小麦总RNA的提取及反转录cDNA的检测 | 第33-34页 |
2.3.2 Yr10基因在AVS、AVS+Yr10、Moro小麦中的克隆分析 | 第34页 |
2.3.3 Yr10的表达模式分析 | 第34-37页 |
2.3.4 病程相关基因的表达谱分析 | 第37-38页 |
2.3.5 TaNPR1表达谱分析 | 第38-39页 |
2.3.6 外源ABA、JA处理下的内源SA水平分析 | 第39页 |
2.3.7 条锈菌诱导下的内源SA水平分析 | 第39-40页 |
2.3.8 亲和和非亲和互作体系中组织学观察 | 第40-46页 |
2.3.9 转录因子TaMYB29的克隆及序列分析 | 第46-47页 |
2.3.10 TaMYB29的表达谱分析 | 第47-48页 |
2.3.11 TaMYB29促进细胞坏死 | 第48-50页 |
2.3.12 TaMYB29定位于细胞核 | 第50-51页 |
2.3.13 TaMYB29具有转录自激活活性 | 第51-52页 |
2.4 讨论 | 第52-54页 |
2.4.1 Yr10介导的抗病通路与SA信号通路的关系 | 第52-53页 |
2.4.2 Yr10介导的不同互作体系中的组织学差异 | 第53页 |
2.4.3 TaMYB29与Yr10介导的抗病通路和SA信号通路的关系 | 第53-54页 |
第三章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
附录 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
个人简介 | 第62页 |