| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-17页 |
| 1.1 原发性胆汁性肝硬化的免疫学发病机制 | 第12-14页 |
| 1.1.1 非特异性免疫 | 第12-13页 |
| 1.1.2 特异性免疫 | 第13-14页 |
| 1.2 原发性胆汁性肝硬化的治疗进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 药物疗法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 肝移植疗法 | 第15-16页 |
| 1.3 结语 | 第16-17页 |
| 第二章 苯扎贝特对PBC患者外周血中单核细胞表型和功能的影响 | 第17-28页 |
| 2.1 材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.3 主要耗材仪器 | 第18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 药物的溶解 | 第18-19页 |
| 2.2.2 标本的采集 | 第19页 |
| 2.2.3 分离外周血单个核细胞 | 第19页 |
| 2.2.4 磁珠分选CD14~+细胞 | 第19页 |
| 2.2.5 CD14~+细胞加药培养 | 第19页 |
| 2.2.6 CD14~+细胞总RNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.2.7 CD14~+细胞cDNA的合成 | 第20页 |
| 2.2.8 引物的设计与合成 | 第20页 |
| 2.2.9 Real-time PCR检测 | 第20-21页 |
| 2.2.10 流式细胞术检测 | 第21页 |
| 2.2.11 统计学分析 | 第21页 |
| 2.3 结果 | 第21-26页 |
| 2.3.1 BF不影响单核细胞的活性 | 第21-22页 |
| 2.3.2 BF降低单核细胞CD16的表达 | 第22-24页 |
| 2.3.3 BF抑制单核细胞促炎细胞因子mRNA的表达水平 | 第24-25页 |
| 2.3.4 BF不影响单核细胞共刺激分子的表达 | 第25-26页 |
| 2.3.5 BF不影响单核细胞的凋亡 | 第26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 苯扎贝特预处理的单核细胞调控CD4~+T细胞分化的研究 | 第28-38页 |
| 3.1 材料 | 第28-30页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第28页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.3 主要耗材仪器 | 第29-30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-33页 |
| 3.2.1 标本的采集 | 第30页 |
| 3.2.2 分离PBMCs | 第30页 |
| 3.2.3 磁珠分选CD14~+细胞 | 第30页 |
| 3.2.4 磁珠分选CD4~+T细胞 | 第30-31页 |
| 3.2.5 细胞共培养 | 第31页 |
| 3.2.6 Transwell细胞共培养 | 第31页 |
| 3.2.7 流式细胞术检测 | 第31页 |
| 3.2.8 CD14~+细胞总RNA的提取 | 第31-32页 |
| 3.2.9 CD14~+细胞cDNA的合成 | 第32页 |
| 3.2.10 引物的设计与合成 | 第32页 |
| 3.2.11 RT-PCR检测 | 第32-33页 |
| 3.2.12 统计学分析 | 第33页 |
| 3.3 结果 | 第33-36页 |
| 3.3.1 BF不能通过调控单核细胞影响CD4~+T细胞的增殖 | 第33-34页 |
| 3.3.2 BF通过调控单核细胞间接抑制Th1细胞的分化 | 第34-35页 |
| 3.3.3 BF通过调控单核细胞间接抑制Th1细胞分化,依赖于细胞分泌的可溶性分子 | 第35-36页 |
| 3.3.4 BF通过调控单核细胞间接抑制Th1细胞分化,可能依赖于细胞分泌的IL-12p40和IL-18的降低 | 第36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-38页 |
| 结语 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-46页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
