中文摘要 | 第8-13页 |
英文摘要 | 第13-18页 |
前言 | 第19-22页 |
第一部分 长链非编码 RNA -AC023115.3 通过减弱自噬来促 | 第22-55页 |
材料和方法 | 第22-38页 |
1. 材料 | 第22-26页 |
1.1 实验仪器及试剂 | 第22-25页 |
1.2 所用细胞 | 第25页 |
1.3 主要溶液的配制 | 第25-26页 |
2. 方法 | 第26-38页 |
2.1 细胞的处理方法 | 第26-27页 |
2.2 细胞的顺铂诱导 | 第27-28页 |
2.3 蛋白印迹实验 | 第28-29页 |
2.4 基因芯片分析 | 第29-30页 |
2.5 慢病毒感染 | 第30-33页 |
2.6 Real-time RT-PCR和RT-PCR | 第33-35页 |
2.7 细胞的siRNA转染 | 第35页 |
2.8 细胞活性实验 | 第35-36页 |
2.9 Annexin V-FITC/PI双染的凋亡检 | 第36页 |
2.10 荧光显微镜和透射电镜检测 | 第36-37页 |
2.11 统计分析 | 第37-38页 |
结果 | 第38-51页 |
1. 顺铂可诱导AC023115.3 的变化 | 第38页 |
2. AC023115.3 促进顺铂诱导的细胞凋亡 | 第38页 |
3. AC023115.3 在顺铂诱导下能够抑制自噬 | 第38-39页 |
4. AC023115.3 通过抑制自噬来增强顺铂诱导的细胞凋亡 | 第39-51页 |
讨论 | 第51-54页 |
结论 | 第54-55页 |
第二部分 长链非编码 RNA- AC023115.3 通过调控 | 第55-89页 |
材料和方法 | 第56-65页 |
1. 材料 | 第56-60页 |
2. 方法 | 第60-65页 |
结果 | 第65-83页 |
1. AC023115.3 通过GSK3β下调MCL1的表达 | 第65-66页 |
2. AC023115.3 作为海绵支架吸附miR-26a并促进GSK3β的表达 | 第66-67页 |
3. AC023115.3 通过miR-26a-GSK3β-MCL1信号通路调节顺铂诱导的细胞凋亡和自噬 | 第67-83页 |
讨论 | 第83-84页 |
结论 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-89页 |
综述 | 第89-111页 |
参考文献 | 第101-111页 |
附录 | 第111-113页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第113-114页 |
致谢 | 第114-116页 |