| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、ASCs和SCs营养因子表达差异分析 | 第17-32页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-25页 |
| 1.1.1 主要仪器和试剂 | 第17-19页 |
| 1.1.2 NSCs原代培养及传代培养 | 第19-20页 |
| 1.1.3 ASCs和SCs原代培养及传代培养 | 第20-21页 |
| 1.1.4 免疫荧光染色 | 第21-22页 |
| 1.1.5 Western Blot | 第22-25页 |
| 1.1.6 半量换液实验 | 第25页 |
| 1.1.7 神经元分化比例及神经元轴突长度的测量 | 第25页 |
| 1.1.8 统计分析 | 第25页 |
| 1.2 结果 | 第25-28页 |
| 1.2.1 ASCs与SCs培养 | 第25-26页 |
| 1.2.2 NSCs培养 | 第26-27页 |
| 1.2.3 ASCs和SCs营养因子的表达差异 | 第27-28页 |
| 1.2.4 半量换液实验 | 第28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-31页 |
| 1.3.1 ASCs与SCs因子表达的差异 | 第28-30页 |
| 1.3.2 ACSs与SCs对NSCs分化的影响 | 第30-31页 |
| 1.4 小结 | 第31-32页 |
| 二、ASCs和SCs与PCL支架的生物相容性 | 第32-40页 |
| 2.1 对象和方法 | 第32-34页 |
| 2.1.1 主要仪器和试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 PCL支架材料的制备 | 第32页 |
| 2.1.3 ASCs和SCs在PCL上 3D培养 | 第32-33页 |
| 2.1.4 细胞增殖检测 | 第33页 |
| 2.1.5 结晶紫染色观察 | 第33页 |
| 2.1.6 共聚焦显微镜观察 | 第33-34页 |
| 2.1.7 扫描电镜观察 | 第34页 |
| 2.1.8 统计分析 | 第34页 |
| 2.2 结果 | 第34-37页 |
| 2.2.1 静电纺丝PCL纤维支架的形态学观察 | 第34-35页 |
| 2.2.2 ASCs在支架材料上的分布 | 第35页 |
| 2.2.3 ASCs和SCs在支架上 3D培养 | 第35-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-39页 |
| 2.3.1 静电纺丝PCL组织工程支架的性能 | 第37-38页 |
| 2.3.2 ASCs与静电纺丝PCL支架的生物相容性 | 第38-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 三、NSCs和ASCs共培养系统与PCL支架的生物相容性 | 第40-49页 |
| 3.1 对象和方法 | 第40-43页 |
| 3.1.1 主要仪器和试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.2 NSCs在支架材料上的 3D培养 | 第41页 |
| 3.1.3 NSCs联合ASCs在支架上 3D培养 | 第41页 |
| 3.1.4 细胞增殖检测 | 第41-42页 |
| 3.1.5 共聚焦显微镜观察 | 第42-43页 |
| 3.1.6 扫描电镜观察 | 第43页 |
| 3.1.7 统计分析 | 第43页 |
| 3.2 结果 | 第43-46页 |
| 3.2.1 NSCs在支架上的增殖 | 第43-44页 |
| 3.2.2 NSCs在支架上的分化 | 第44-45页 |
| 3.2.3 NSCs联合ASCs在支架上的培养 | 第45-46页 |
| 3.3 讨论 | 第46-48页 |
| 3.3.1 PCL支架对NSCs的增殖和分布影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2 NSCs、ASCs共培养体系与PCL支架的生物相容性 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-61页 |
| 综述 | 第61-76页 |
| 综述参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
