| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 缩略语 | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-29页 |
| 研究现状、成果 | 第20-26页 |
| 研究目的、方法 | 第26-29页 |
| 一、有氧运动对小鼠骨骼肌细胞自噬和Sesns表达的影响 | 第29-51页 |
| 1.1 对象和方法 | 第30-36页 |
| 1.1.1 实验小鼠的分组及IR模型建立 | 第30页 |
| 1.1.2 实验小鼠运动试验干预方案 | 第30-31页 |
| 1.1.3 实验研究的技术路线方案 | 第31页 |
| 1.1.4 实验主要试剂、耗材和仪器 | 第31-33页 |
| 1.1.5 小鼠口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) | 第33页 |
| 1.1.6 小鼠空腹血清胰岛素值 (FINs) | 第33页 |
| 1.1.7 小鼠血脂指标检测 | 第33页 |
| 1.1.8 小鼠取材 | 第33-34页 |
| 1.1.9 小鼠骨骼肌油红O染色 | 第34页 |
| 1.1.10 总蛋白提取 | 第34页 |
| 1.1.11 蛋白印迹实验 (Western Blot) | 第34-36页 |
| 1.1.12 统计学处理 | 第36页 |
| 1.2 结果 | 第36-43页 |
| 1.2.1 有氧运动降低由高脂饮食诱导IR小鼠的体重和体脂含量 | 第36-37页 |
| 1.2.2 有氧运动改善高脂饮食诱导IR小鼠的高胰岛素血症及血脂代谢异常 | 第37-38页 |
| 1.2.3 有氧运动改善高脂饮食诱导IR小鼠受损的葡萄糖耐量 | 第38-39页 |
| 1.2.4 有氧运动减少高脂饮食诱导IR小鼠骨骼肌的脂质沉积 | 第39页 |
| 1.2.5 有氧运动对正常和IR小鼠骨骼肌细胞Sesns蛋白表达的影响 | 第39-40页 |
| 1.2.6 有氧运动对正常和高脂饮食诱导IR小鼠骨骼肌细胞自噬的影响 | 第40-42页 |
| 1.2.7 有氧运动对正常和高脂饮食诱导IR小鼠骨骼肌细胞胰岛素信号通路的影响 | 第42-43页 |
| 1.3 讨论 | 第43-50页 |
| 1.3.1 长期高脂饮食、有氧运动与IR的发生 | 第43-45页 |
| 1.3.2 自噬调节与IR发生 | 第45-47页 |
| 1.3.3 有氧运动调节骨骼肌细胞自噬活性 | 第47-48页 |
| 1.3.4 长期高脂饮食和有氧运动对骨骼肌细胞Sesns蛋白表达的影响 | 第48-50页 |
| 1.4 小结 | 第50-51页 |
| 二、Sesn2对骨骼肌细胞葡萄糖摄取和自噬的调节作用 | 第51-69页 |
| 2.1 对象和方法 | 第51-58页 |
| 2.1.1 游离脂肪酸的配制 | 第51-52页 |
| 2.1.2 总RNA提取 | 第52页 |
| 2.1.3 cDNA第一链的合成 | 第52页 |
| 2.1.4 Real Time PCR | 第52-53页 |
| 2.1.5 腺病毒过表达质粒构建和包装 | 第53-55页 |
| 2.1.6 腺病毒扩增 | 第55页 |
| 2.1.7 C2C12细胞培养及干预 | 第55页 |
| 2.1.8 葡萄糖摄取水平测定 | 第55页 |
| 2.1.9 蛋白印迹实验 (Western Blot) | 第55-56页 |
| 2.1.10 实验主要试剂、耗材和仪器 | 第56-58页 |
| 2.1.11 统计学处理 | 第58页 |
| 2.2 结果 | 第58-64页 |
| 2.2.1 Palmitate抑制肌管细胞胰岛素信号转导及葡萄糖摄取 | 第58-59页 |
| 2.2.2 Palmitate对肌管细胞Sesn2蛋白表达的影响 | 第59-60页 |
| 2.2.3 Sesn2逆转Palmitate介导的葡萄糖摄取的抑制作用 | 第60-61页 |
| 2.2.4 Sesn2对肌管细胞胰岛素信号通路蛋白表达的影响 | 第61-62页 |
| 2.2.5 Sesn2对肌管细胞自噬相关蛋白表达的影响 | 第62-63页 |
| 2.2.6 自噬在Sesn2对肌管细胞胰岛素信号转导及葡萄糖摄取中的作用 | 第63-64页 |
| 2.3 讨论 | 第64-67页 |
| 2.3.1 自噬调控与IR | 第64-65页 |
| 2.3.2 Sesn2与代谢改善 | 第65-66页 |
| 2.3.3 Sesn2与自噬调节 | 第66-67页 |
| 2.4 小结 | 第67-69页 |
| 三、Sesn2促进骨骼肌细胞自噬激活依赖于AMPK | 第69-88页 |
| 3.1 对象和方法 | 第70-75页 |
| 3.1.1 实验小鼠的分组 | 第70页 |
| 3.1.2 总RNA提取 | 第70页 |
| 3.1.3 合成cDNA第一链 | 第70页 |
| 3.1.4 PCR反应 | 第70页 |
| 3.1.5 突变质粒的构建 | 第70-71页 |
| 3.1.6 腺病毒质粒的构建、包装及腺病毒扩增 | 第71页 |
| 3.1.7 细胞培养及干预 | 第71页 |
| 3.1.8 AMPKα2 基因敲除小鼠的有氧运动干预方案 | 第71-72页 |
| 3.1.9 蛋白印迹实验 (Western Blot) | 第72页 |
| 3.1.10 实验主要试剂、耗材和仪器 | 第72-75页 |
| 3.1.11 统计学处理 | 第75页 |
| 3.2 结果 | 第75-81页 |
| 3.2.1 Sesn2对AMPK活性的影响 | 第75-76页 |
| 3.2.2 AMPK活性在Sesn2激活肌管细胞自噬中的作用 | 第76-78页 |
| 3.2.3 AMPK活性对肌管细胞胰岛素信号通路蛋白表达的影响 | 第78-79页 |
| 3.2.4 有氧运动增加正常及IR小鼠骨骼肌细胞AMPK磷酸化活性 | 第79页 |
| 3.2.5 AMPKα2 敲除抑制运动介导的小鼠骨骼肌细胞自噬活性 | 第79-81页 |
| 3.3 讨论 | 第81-87页 |
| 3.3.1 Sesn2与AMPK | 第81-82页 |
| 3.3.2 AMPK活性在Sesn2介导自噬改善能量代谢中的作用 | 第82-84页 |
| 3.3.3 AMPK活性在运动介导的骨骼肌自噬与机体能量代谢调节中的作用 | 第84-87页 |
| 3.4 小结 | 第87-88页 |
| 全文结论 | 第88-90页 |
| 论文创新点 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-105页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第105-106页 |
| 综述 Sesns、骨骼肌细胞自噬与运动改善机体代谢 | 第106-125页 |
| 综述参考文献 | 第117-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 个人简历 | 第127页 |
