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多芳基取代环戊二烯衍生物的合成及其光电性质的研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-32页
    1.1 有机电致发光研究现状第11-13页
    1.2 有机电致发光材料研究现状第13-17页
    1.3 聚集诱导发光材料研究现状第17-21页
        1.3.1 聚集诱导发光第17-19页
        1.3.2 聚集诱导发光机理研究第19-21页
    1.4 分子内电荷转移态发光材料研究现状第21-25页
        1.4.1 分子内电荷转移态简介第21-23页
        1.4.2 分子内电荷转移态的应用第23-25页
    1.5 有机小分子微纳米结构的研究进展第25-27页
    1.6 环戊二烯衍生物的研究进展第27-30页
    1.7 本论文研究内容及意义第30-32页
2 具有AIEE性质的多芳基取代环戊二烯衍生物的合成和性质研究第32-57页
    2.1 试剂与仪器第32-33页
        2.1.1 实验分析仪器第32页
        2.1.2 实验试剂与药品第32-33页
    2.2 合成与表征第33-37页
        2.2.1 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的合成第33-35页
        2.2.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的表征第35页
        2.2.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的晶体结构第35-37页
    2.3 热稳定性质第37-40页
    2.4 光物理性质第40-49页
        2.4.1 吸收与发射光谱第40-42页
        2.4.2 溶剂对发光性能的影响第42-43页
        2.4.3 聚集诱导发光增强性质第43-49页
    2.5 电化学性质第49-51页
    2.6 理论计算第51-52页
    2.7 电致发光性质第52-55页
        2.7.1 仪器设备及器件制备第52页
        2.7.2 化合物DPCP 3发光器件的制备和表征第52-55页
    2.8 本章小结第55-57页
3 具有ICT性质的多芳基取代环戊二烯衍生物的合成和性质研究第57-79页
    3.1 试剂与仪器第57页
        3.1.1 实验分析仪器第57页
        3.1.2 实验试剂与药品第57页
    3.2 合成与表征第57-60页
        3.2.1 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的合成第57-58页
        3.2.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的表征第58-59页
        3.2.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的晶体结构第59-60页
    3.3 热稳定性质第60-62页
    3.4 光物理性质第62-67页
        3.4.1 吸收与发射光谱第62-64页
        3.4.2 溶剂化效应第64-66页
        3.4.3 荧光量子产率和荧光寿命第66-67页
    3.5 化合物的晶体结构分析第67-69页
    3.6 理论计算第69-70页
    3.7 电化学性质第70-71页
    3.8 电致发光性质第71-77页
        3.8.1 仪器设备及器件制备第71-72页
        3.8.2 化合物DPCP5发光器件的制备和表征第72-74页
        3.8.3 化合物DPCP6发光器件的制备和表征第74-77页
    3.9 本章小结第77-79页
4 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的微纳米结构和发光性质研究第79-89页
    4.1 试剂与仪器第79页
    4.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-2的微纳米结构第79-82页
        4.2.1 制备方法第79-80页
        4.2.2 结果与讨论第80-82页
    4.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP3的微纳米结构和发光性质第82-88页
        4.3.1 制备方法第82页
        4.3.2 结果与讨论第82-88页
    4.4 本章小结第88-89页
5 结论与展望第89-91页
    5.1 结论第89-90页
    5.2 展望第90-91页
参考文献第91-97页
附录A 化合物单晶数据第97-114页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第114-115页
致谢第115-116页

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