摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-32页 |
1.1 有机电致发光研究现状 | 第11-13页 |
1.2 有机电致发光材料研究现状 | 第13-17页 |
1.3 聚集诱导发光材料研究现状 | 第17-21页 |
1.3.1 聚集诱导发光 | 第17-19页 |
1.3.2 聚集诱导发光机理研究 | 第19-21页 |
1.4 分子内电荷转移态发光材料研究现状 | 第21-25页 |
1.4.1 分子内电荷转移态简介 | 第21-23页 |
1.4.2 分子内电荷转移态的应用 | 第23-25页 |
1.5 有机小分子微纳米结构的研究进展 | 第25-27页 |
1.6 环戊二烯衍生物的研究进展 | 第27-30页 |
1.7 本论文研究内容及意义 | 第30-32页 |
2 具有AIEE性质的多芳基取代环戊二烯衍生物的合成和性质研究 | 第32-57页 |
2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
2.1.1 实验分析仪器 | 第32页 |
2.1.2 实验试剂与药品 | 第32-33页 |
2.2 合成与表征 | 第33-37页 |
2.2.1 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的合成 | 第33-35页 |
2.2.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的表征 | 第35页 |
2.2.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的晶体结构 | 第35-37页 |
2.3 热稳定性质 | 第37-40页 |
2.4 光物理性质 | 第40-49页 |
2.4.1 吸收与发射光谱 | 第40-42页 |
2.4.2 溶剂对发光性能的影响 | 第42-43页 |
2.4.3 聚集诱导发光增强性质 | 第43-49页 |
2.5 电化学性质 | 第49-51页 |
2.6 理论计算 | 第51-52页 |
2.7 电致发光性质 | 第52-55页 |
2.7.1 仪器设备及器件制备 | 第52页 |
2.7.2 化合物DPCP 3发光器件的制备和表征 | 第52-55页 |
2.8 本章小结 | 第55-57页 |
3 具有ICT性质的多芳基取代环戊二烯衍生物的合成和性质研究 | 第57-79页 |
3.1 试剂与仪器 | 第57页 |
3.1.1 实验分析仪器 | 第57页 |
3.1.2 实验试剂与药品 | 第57页 |
3.2 合成与表征 | 第57-60页 |
3.2.1 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的合成 | 第57-58页 |
3.2.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的表征 | 第58-59页 |
3.2.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP4-6的晶体结构 | 第59-60页 |
3.3 热稳定性质 | 第60-62页 |
3.4 光物理性质 | 第62-67页 |
3.4.1 吸收与发射光谱 | 第62-64页 |
3.4.2 溶剂化效应 | 第64-66页 |
3.4.3 荧光量子产率和荧光寿命 | 第66-67页 |
3.5 化合物的晶体结构分析 | 第67-69页 |
3.6 理论计算 | 第69-70页 |
3.7 电化学性质 | 第70-71页 |
3.8 电致发光性质 | 第71-77页 |
3.8.1 仪器设备及器件制备 | 第71-72页 |
3.8.2 化合物DPCP5发光器件的制备和表征 | 第72-74页 |
3.8.3 化合物DPCP6发光器件的制备和表征 | 第74-77页 |
3.9 本章小结 | 第77-79页 |
4 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-3的微纳米结构和发光性质研究 | 第79-89页 |
4.1 试剂与仪器 | 第79页 |
4.2 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP1-2的微纳米结构 | 第79-82页 |
4.2.1 制备方法 | 第79-80页 |
4.2.2 结果与讨论 | 第80-82页 |
4.3 多芳基取代环戊二烯衍生物DPCP3的微纳米结构和发光性质 | 第82-88页 |
4.3.1 制备方法 | 第82页 |
4.3.2 结果与讨论 | 第82-88页 |
4.4 本章小结 | 第88-89页 |
5 结论与展望 | 第89-91页 |
5.1 结论 | 第89-90页 |
5.2 展望 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-97页 |
附录A 化合物单晶数据 | 第97-114页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第114-115页 |
致谢 | 第115-116页 |