摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
注释表 | 第8-13页 |
1 绪论 | 第13-28页 |
1.1 HMX的性质、应用及制备 | 第13-20页 |
1.1.1 HMX的性质与应用 | 第13-14页 |
1.1.2 HMX的制备方法 | 第14-20页 |
1.2 HMX的合成机理研究 | 第20-23页 |
1.2.1 逐步降解机理 | 第20-22页 |
1.2.2 小分子重组机理 | 第22-23页 |
1.3 N_2O_5和离子液体在硝化反应中的应用 | 第23-27页 |
1.4 研究内容 | 第27-28页 |
2 N_2O_5/HNO_3绿色硝化体系一锅法制备DPT | 第28-37页 |
2.1 实验部分 | 第28-30页 |
2.1.1 试剂及仪器 | 第28-29页 |
2.1.2 N_2O_5的制备 | 第29页 |
2.1.3 无水硝酸的制备 | 第29页 |
2.1.4 DPT的制备 | 第29-30页 |
2.2 结果与讨论 | 第30-35页 |
2.2.1 N_2O_5/HNO_3绿色硝化体系一锅法制备DPT工艺探索 | 第30-31页 |
2.2.2 甲醛用量对DPT收率的影响 | 第31-32页 |
2.2.3 甲醛形态对DPT收率的影响 | 第32页 |
2.2.4 N_2O_5用量对DPT收率的影响 | 第32-33页 |
2.2.5 缩合阶段反应时间对DPT收率的影响 | 第33页 |
2.2.6 工艺的稳定性试验 | 第33-34页 |
2.2.7 实验结果分析及其他尝试 | 第34-35页 |
2.2.8 一锅法制备DPT可能的反应机理 | 第35页 |
2.3 本章小结 | 第35-37页 |
3 DPT在硝酸-有机铵盐体系中的硝解研究 | 第37-46页 |
3.1 实验部分 | 第37-40页 |
3.1.1 试剂及仪器 | 第37-38页 |
3.1.2 离子液体制备 | 第38-39页 |
3.1.3 HMX的制备 | 第39-40页 |
3.2 结果与讨论 | 第40-44页 |
3.2.1 离子液体用量对HMX收率的影响 | 第40页 |
3.2.2 离子液体种类对HMX收率的影响 | 第40-41页 |
3.2.3 离子液体作用机制的研究 | 第41-44页 |
3.2.4 离子液体的循环使用 | 第44页 |
3.3 本章小结 | 第44-46页 |
4. N-羟甲基叔胺的乙酰解反应研究及其在TAT合成机理中的应用 | 第46-56页 |
4.1 实验部分 | 第46-49页 |
4.1.1 合成路线 | 第46页 |
4.1.2 试剂与仪器 | 第46-47页 |
4.1.3 仲胺的羟甲基化反应 | 第47-48页 |
4.1.4 N-羟甲基叔胺的乙酰解反应 | 第48-49页 |
4.2 结果与讨论 | 第49-54页 |
4.2.1 二正丁胺及其羟甲基衍生物的乙酰化反应 | 第49-50页 |
4.2.2 底物的拓展 | 第50页 |
4.2.3 温度对酰化结果的影响 | 第50-51页 |
4.2.4 乙酰化反应机理 | 第51-52页 |
4.2.5 TAT的合成机理 | 第52-54页 |
4.3 本章小结 | 第54-56页 |
5. N-羟甲基叔胺的硝解反应研究及其在HMX合成机理中的应用 | 第56-65页 |
5.1 实验部分 | 第56-58页 |
5.1.1 合成路线 | 第56-57页 |
5.1.2 试剂与仪器 | 第57页 |
5.1.3 N-羟甲基叔胺的硝解反应 | 第57-58页 |
5.2 结果与讨论 | 第58-64页 |
5.2.1 开链胺的硝化反应 | 第58-59页 |
5.2.2 环状胺的硝化反应 | 第59-60页 |
5.2.3 N-亚硝基吗啉硝解合成N-硝基吗啉的尝试 | 第60页 |
5.2.4 N-羟甲基叔胺在硝酸和硝硫混酸体体系中的亚硝解反应机理 | 第60-61页 |
5.2.5 解释与应用 | 第61-64页 |
5.3 本章小结 | 第64-65页 |
6. 结论与展望 | 第65-67页 |
6.1 研究结论 | 第65页 |
6.2 创新点 | 第65-66页 |
6.3 课题展望 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
附录 | 第74-86页 |