| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 胶束液相色谱 | 第10-14页 |
| 1.1.1 表面活性剂与临界胶束浓度 | 第10-11页 |
| 1.1.2 混合表面活性剂溶液 | 第11-12页 |
| 1.1.3 MLC分离的原理 | 第12页 |
| 1.1.4 MLC的应用 | 第12-14页 |
| 1.2 生物分配胶束色谱 | 第14-15页 |
| 1.3 高亚胶束色谱 | 第15-18页 |
| 1.3.1 溶质与固定相和流动相的相互作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 表面活性剂与有机溶剂的洗脱强度 | 第16页 |
| 1.3.3 梯度洗脱 | 第16-17页 |
| 1.3.4 选择性和分离度 | 第17-18页 |
| 1.4 氨基酸的分析 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题的创新之处 | 第19页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 从胶束到高亚胶束液相色谱模式的梯度洗脱方式快速分离药物中氨基酸的研究 | 第26-48页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.2.1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| 2.2.2 对照品与样品溶液的制备 | 第28页 |
| 2.2.3 衍生化反应步骤 | 第28页 |
| 2.2.4 最佳色谱条件 | 第28-29页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第29-44页 |
| 2.3.1 衍生化反应条件的优化 | 第29-31页 |
| 2.3.2 色谱分离条件的优化 | 第31-37页 |
| 2.3.3 方法验证 | 第37-39页 |
| 2.3.4 可能的分离机理 | 第39-44页 |
| 2.3.5 应用 | 第44页 |
| 2.4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 阴离子和非离子混合胶束色谱等度洗脱方法分离药物中氨基酸的研究 | 第48-65页 |
| 3.1. 前言 | 第48-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 对照品与样品溶液的制备 | 第50页 |
| 3.2.3 衍生化反应步骤 | 第50-51页 |
| 3.2.4 最佳色谱条件 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 3.3.1 衍生化条件的优化 | 第51页 |
| 3.3.2 色谱条件的优化 | 第51-57页 |
| 3.3.3 方法验证 | 第57-59页 |
| 3.3.4 可能的分离机理 | 第59-61页 |
| 3.3.5 应用 | 第61页 |
| 3.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 基于混合表面活性剂的胶束色谱法预测药物的生物活性和毒性参数的研究 | 第65-80页 |
| 4.1 前言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验部分 | 第66-68页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 4.2.2 流动相溶液和样品溶液的制备 | 第67页 |
| 4.2.3 预测模型的建立及评价 | 第67-68页 |
| 4.2.4 色谱条件 | 第68页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第68-75页 |
| 4.3.1 化合物在Brij-35/SDS混合BMC中的保留行为 | 第68-70页 |
| 4.3.2 被分析化合物在BMC中的QRAR模型及其评价 | 第70-74页 |
| 4.3.3 QRAR模型预测能力的评价 | 第74-75页 |
| 4.4 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 5.1 主要结论 | 第80-81页 |
| 5.2 展望 | 第81-82页 |
| 在学期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
