| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 植物黄酮类化合物的研究进展 | 第8-11页 |
| 1.1.1 黄酮类化合物的作用 | 第8-9页 |
| 1.1.2 黄酮类化合物的基本生物合成途径 | 第9-11页 |
| 1.2 参与黄酮类化合物合成的转录因子 | 第11-16页 |
| 1.2.1 参与黄酮类化合物合成的MYB转录因子 | 第11-13页 |
| 1.2.2 参与黄酮类化合物合成的bHLH型转录因子 | 第13-14页 |
| 1.2.3 参与黄酮类化合物合成的WD40转录因子 | 第14-15页 |
| 1.2.4 同源异型亮氨酸拉链(Homeobox-leucine zipper)蛋白 | 第15-16页 |
| 1.3 苜蓿中调控黄酮合成的转录因子研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.1 调控苜蓿黄酮合成的主要转录因子 | 第16-17页 |
| 1.3.2 转录因子在苜蓿黄酮品质改良中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 研究内容及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 MtMYB114基因在紫花苜蓿中的过量表达分析 | 第20-35页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 MtMYB114基因转化紫花苜蓿 | 第21-22页 |
| 2.2.2 转基因植株DNA检测 | 第22-23页 |
| 2.2.3 转基因紫花苜蓿表达分析 | 第23-26页 |
| 2.2.4 转基因紫花苜蓿MtMYB114下游基因DFR，ANR，ANS基因表达分析 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.3.1 MtMYB114基因的生物信息学分析 | 第27-28页 |
| 2.3.2 MtMYB114基因转化紫花苜蓿及分子检测 | 第28-30页 |
| 2.3.3 过量表达MtMYB114对其下游基因DFR，ANR和ANS表达量的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.4 过量表达MtMYB114对花青素合成的影响 | 第32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-35页 |
| 第三章 Mt GL2基因在紫花苜蓿中的过量表达分析 | 第35-46页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第35页 |
| 3.1.1 材料 | 第35页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第35页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 MtGL2基因转化紫花苜蓿 | 第35页 |
| 3.2.2 转基因植株DNA检测 | 第35-36页 |
| 3.2.3 转基因紫花苜蓿表达分析 | 第36-37页 |
| 3.2.4 转基因紫花苜蓿MtGL2下游基因DFR，ANR，ANS基因表达分析 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-43页 |
| 3.3.1 MtGL2基因的生物信息学分析 | 第37-39页 |
| 3.3.2 MtGL2基因转化紫花苜蓿及分子检测 | 第39-41页 |
| 3.3.3 过量表达MtGL2对其下游基因DFR，ANR和ANS表达量的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.4 过量表达MtGL2对花青素合成的影响 | 第43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-46页 |
| 第四章 结论与展望 | 第46-48页 |
| 4.1 主要结论 | 第46-47页 |
| 4.2 研究展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 在学期间的研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
